【媽咪心事聊聊天】
一年前在參訪校園時有位媽媽告訴我,
妳的孩子看起來進步很多,
雖然語言尚未開啟,但至少可以拉著走路,
而我的孩子已經大班了,
我不在乎他是否可以說話,
我只希望他可以站起來,
那怕只是短短的幾分鐘或幾秒都好,
每天出門上課是我們最辛苦的時刻,
因為出門不能少了輔助輪椅及復康巴士代勞。
一年後的暑假在診所又遇到這位媽媽,
她告訴我孩子快要升國小二年級了,
不過我考慮要轉校,
因為現在的學校沒有電梯,
體育課只要遇到下雨天就要到體育館,
那是我們夫妻倆的噩夢,
從一樓抱到六樓,如果還是嬰兒還好,
如今他已是國小生,身高比我還高,
無力的他抱起來相當吃力,
好幾次我都快摔倒腰也很痛,
我真的很希望他可以有點力氣自己站起來,
可惜腦性麻痺的他,傷到的是肢體,
智力上孩子沒受到影響,
就是少了更友善的無障礙空間。
小哥哥當然清楚他的不足,
往往臉上總能看出受挫的樣子,
媽媽正在跟我分享時,
他的手很害羞要媽媽別說,
我明白孩子很敏感也明白媽媽的辛苦,
所以我看到小哥哥也努力想站起來的決心,
只可惜腳就是不聽他的話,
媽媽說如果可以撐住幾秒,孩子自行出力一些,
我或許就可以騎著摩托車載他,
想自由自在出去都可以,
無奈老天爺連幾秒都不肯給小哥哥。
腦性麻痺又稱腦性癱瘓,
在幼年早期是永久性運動障礙統稱,
有的影響智力有的影響行動,
徵兆與症狀會因人而異,
影片中是一群很可愛的腦麻孩子,
除了行動上比較慢,
他/她們與一般孩子一樣,
想出去玩的心從沒減少,
但往往外出卻是需要花很大的心力才能完成,
有時家長會擔憂,其實孩子內心很強大的,
弱者不會是永遠弱者,
因為心的強大是無人可比的。
許多慢飛孩子與生俱來不同的能力無法改變時,
雖然有些人無法從中感同身受,
但身為大人的我們卻可以多些關懷與了解,
相信您多一份了解對慢飛孩子都有幫助,
透過這個平台,不僅分享美食、景點外,
更希望讓更多人了解不同慢飛的孩子點滴,
每星期會有一篇,或許我不是最專業的,
但以這樣的經驗分享您會發現,
其實他/她們都是很天真可愛。
#第104篇
#腦性麻痺的孩童
#不可能的任務也能達成
#雖然肢體無法自如但心思卻比別人強
#認識不同的慢飛天使從你我開始
#瞭解也是一種互動的幫助開始
#媽咪心事聊聊天 #時光小站
#遲緩兒 #慢飛孩子
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嬰兒腦麻症狀 在 [寶寶] 發展遲緩V.S 腦性麻痺- 看板BabyMother - 批踢踢實業坊 的美食出口停車場
今天對我來說真是晴天霹靂的一天 po這篇文主要是討拍>< 也希望有類似經驗的媽媽們可
以跟我分享一下……
因為覺得兒子發展有點慢,帶兒子給義大小兒發展科的醫師看,但卻被診斷疑似”
腦性麻痺”……
我兒子現在6M11D,目前症狀有:
1. 只會主動右側翻
2. 趴著無法翻正面
3. 趴著手無法撐太久,手會往後想伸直
4. 用雙手撐住兒子腋下,腳會彎曲,沒有想撐起的感覺
5. 口水巾遮住臉,只會轉動頭部無法用手把口水巾撥開
6. 手會張握,但呈握拳狀態較多
7. 不容易對東西感興趣
8. 斜視
9. 左耳聽力50
醫生今天做了腦波說沒問題,但說超音波看不到腦的最上部,建議全麻做核磁共振,不過
要等到4月份才能做,還有一個月……
我現在整個很慌亂,完全不知道該怎麼辦>< 惱中一片空白,完全不能接受這個事實……
希望有類似經驗的媽媽們可以跟我分享一下……先謝謝大家了...
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 1.174.62.135
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/BabyMother/M.1488288015.A.709.html
推 tzumin0630 : 找其他大型的醫學中心評估看看
02/28 21:28
我有爬文發現也有小孩6個月無法翻身跟腳撐地
但也沒醫生說這是腦性麻痺...
※ 編輯: Fonka (1.174.62.135), 02/28/2017 21:34:11
其他他覺得都還可以接受 但之後也有排物理發展評估
看來真的要再讓他多練習了!!
※ 編輯: Fonka (1.174.62.135), 02/28/2017 23:27:03
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