沒想到我也搭上二寶風潮...
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沒有初為人母的喜悅
反而不停煩惱我是否能勝任雙寶媽
還有之後的雙寶生活該如和渡過?
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對於是否要生其實我十分掙扎
直到現在還是懷疑自己決定是否正確(文長之後再分享)
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懷元寶生龍活虎孕期不適症狀不多
但這胎想吐嗜睡脹氣便秘沒有胃口
每天都昏昏沈沈厭世沒有動力出門
最慘的是肚子餓個不停體重直直升
產前體重尚未回去怎麼就又懷二寶
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也可能是心理影響生理吧
畢竟有個難搞大寶還能保持愉快太困難了
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而且因為已經有過經驗
對於新生命的害怕多過於期待
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第一胎我很無知所以很快樂
直到抱著元寶才有當媽媽的真實感
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才真正了解到
“生下一個健康的孩子是多麽幸運的事”
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常有人跟我說
”元寶這麼可愛趕快再生一個啊!“
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但你知道有個健康的小孩並不容易嗎?
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不只父母和本身原生家庭都要健康
還要保佑在精卵結合時基因不要突變
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或許傻人有傻福
元寶不但健康還非常聰明活潑討人喜歡
從來不需要讓我們擔心她的發展是否跟上進度
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好像我人生的好運全都花在她身上了
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中一次樂透已經很不容易
更何況中兩次
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我不相信自己還會這麼好運
所以這一胎自費項目可以驗的全都去驗
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⭕️NIPS+全方位非侵入性產前染色體檢測
⭕️X染色體脆折症&葉酸代謝基因檢測
⭕️脊隨性肌肉萎縮症SMN基因檢驗
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親愛的迷你寶
媽媽知道你很想來到世上當我的寶貝
你和姊姊一樣生命力旺盛很想看看這個世界
知道媽媽掙扎時就趕緊讓你姊姊不斷夢見你
讓我真切感受到你已存在
讓我相信這切是命中注定
(元寶的胎夢又是另一個故事了)
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媽媽依舊抱持著相同的願望
只要你健康平安就好其他別無所求
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#正式升級二寶媽
#雙寶生活挫咧等
#還請各位前輩多多指教
#怎麼離自由空氣越來越遠
#當媽後就要有失去自由的覺悟
#全方位非侵入性產前染色體檢測
#X染色體脆折症和葉酸代謝基因檢測
#脊隨性肌肉萎縮症SMN基因檢驗
非侵入性產前染色體檢測 在 陳鈺萍醫師 Facebook 的最佳解答
十多年前34歲的我,懷小兒子時,因為同事把我的年齡算錯,所以唐氏症篩檢的風險非常接近1/270。雖然重新計算之後是低風險,也知道低風險仍有可能生下基因異常的孩子,那時我才好好思考,基因異常篩檢對我的意義。
那時早期唐氏症篩檢才剛起步,高層次超音波也剛在發展。後來我想清楚無論如何都會把孩子生下來,在20週時自己幫孩子看一次超音波,36週再照一次估體重,就生了。
對於日益緊張的醫用關係,我覺得充實的產前教育,讓產家具備足夠的知識,做出選擇,才是解決的辦法。
每月的產檢與繁雜的檢查項目,讓孕婦就像是在狹窄柵欄內不斷被趕著向前走的綿羊,沒時間也沒機會停下腳步。台灣生育率這麼低,為什麼產婦得不到更長的產檢時間、好的諮詢品質與足夠的產前教育?我們更期待的是,緊縮又疲憊的醫療人力有獲得改善的可能。
生動盟每週連載由諶淑婷所著的《迎向溫柔生產之路》(本事文化出版),與您一起分享,如何母嬰合力、伴侶陪同,一起跳首生產慢舞。
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〈無盡的煩惱,到底該不該做產檢自費項目?〉
做完了羊膜穿刺,接下來等著我的,還有自費的高層次超音波。在這之前,我已經做了SMA(脊髓性肌肉萎縮症)的檢測,還有弓漿蟲驗血檢查,抽血似乎成為產檢的基本項目,幾乎每次產檢都準備好伸出手臂等抽血。然而孕婦花錢,是因為擔憂生出不健康的孩子,這些焦慮就連產檢時也無法訴說,因為即使花上一、兩個小時等候,產檢時間也只有短短五分鐘,這還包括孕婦為了做超音波檢查笨拙地爬上、爬下床,有時無法起身還得多躺個一、兩分鐘。
//盡人事之後,就是聽天命嗎?//
我在網路上分享自己產檢與做羊膜穿刺的經驗後,多位朋友傳來各種訊息。有人埋怨,醫護人員只用最短、最簡單的幾句話,讓孕婦覺得﹁這個檢查不做會怎樣怎樣喔﹂,為了躲開那不知道萬分之幾的機率,乖乖掏出一大筆錢。朋友就告訴我:「如果可以解釋得更詳細,讓我有機會思考一下,可能就不會做了。」
雖然習俗上說孕婦絕對不能受到驚嚇,以免胎神不開心,但孕婦絕對是最常被恐嚇的族群。例如,剛產檢完的小凡,聽到衛教師說:「妳要不要做SMA,這個機率很高,很少人沒做,要的話要自費,現在週數剛好,如果有問題才好處理掉。」
小凡一股氣上來:「他媽的,老娘聽你這樣講我就不想做了!」回家後上網查詢,才知道自己第一胎早就做過這項檢查,不用再做。難道病歷表上沒有任何紀錄,還是衛教師先問了再說?
小惠則對羊膜穿刺有無法放下的恐懼,她說:「我懷第一胎時醫師說,妳這個年紀就不用遲疑,直接羊穿。」但在超音波下,她看著寶寶一直在針頭附近亂動,非常緊張,即便醫師把抽出來的羊水,讓她仔細檢查沒有帶著血絲,還是難以放心。第二胎她換了診所,與醫師討論能不能不做羊膜穿刺時,醫師沒有反對,同時說明可以先藉由頸部透明帶確認。
依婷的第三胎通過初期唐氏症篩檢,中期卻沒過,醫師建議做羊膜穿刺,但聽了小惠的經驗,加上自己心裡膽怯,決定不做。可是一想到可能生到唐寶寶,又覺得傷心,因為無論如何她一定會把寶寶生下來,哭了幾天,瘦了兩公斤,丈夫看不下去,決定及早面對問題,要迎接唐寶寶也要做好心理準備,直接做了NIPS 非侵入性產前染色體檢測,幸好最後一切平安。
依婷和小凡兩人的伴侶都抱持同樣的想法,既然無論如何都會生下孩子,
只要夫妻做好一起面對的決心,就不需要做太多檢查。如果會被那些數字、機
率搞得煩心,不如一開始就做羊膜穿刺。
但是,那些現今醫療技術無法窺視到的部分呢?
在美國懷孕、產檢的小雨,從頭到尾只有照過三次超音波,分別是懷孕初期確認胚胎、高層次超音波與生產前。待產時回到台灣,婦產科醫師聽到她連基礎的唐氏篩檢都沒做,就開始「恐嚇」,最後要求她簽下切結書:「到時候怎樣不要告我喔,是妳自己決定的。」
小惠回想,生第一胎時醫師還常恐嚇她,孕婦太胖,要節制飲食,但直到生產時她只增加12.5公斤,血糖數值99,離不及格的140還很遙遠。她提到:「當初會選擇那位醫師,是因為其他朋友推薦才去的。」
名醫的「名」到底是能給自己一份安心?還是無從排解的憂心?
//疲憊的孕婦和更疲憊的醫護//
一位婦產科醫師朋友分享她的看診經驗,一診大約四十人,並不算多,從六點看到近十二點,一小時要看六到七人,每人不到十分鐘的時間,還被期望要能提供母乳、遺傳病、身心健康、糖尿病、高血壓、胎兒異常等資訊。別忘了,台灣產婦每次產檢還擁有其他國家沒有的免費超音波。
當孕婦抱怨醫療服務不佳的同時,又努力往人人推薦的「名醫」擠,壓縮自己能得到的醫療品質,卻不見得能認同名醫的處理與判斷。產科醫師常見的種種生產介入處置,或是聽在孕婦耳中仿若﹁威脅﹂的說詞,也只是希望靠著一項又一項檢查,證明寶寶健康無恙,這樣的心思考慮,其實正源自於診間溝通不足、缺乏信任所導致醫療糾紛的種種案例。即便有幾萬分之一生下不健康的孩子,是生物自然繁衍的必然現象,但人類愈是信任科技,愈是無法接受自己是「被選中的那一個家庭」。要醫師相信,產家會真的盡人事後聽天命,而非質疑產檢過程是否有疏失、醫術有問題,我想如今已是不可能。
希望有更多孕婦,能如朋友小仙所告訴我的一樣,對這個過程更有覺知:「每個孕婦都走過一些歷程,只是心境長短不一,停下來的地方也不一樣。我慶幸也幸運,走到一個自己還能接受的地方,想清楚自己為何受這些騷動,想清楚關於生小孩自己想承受的風險,降低為此焦躁煩惱的狀況,願意更如實接受一切。」
台灣生育率這麼低,為什麼產婦得不到更長的產檢時間、好的諮詢品質與足夠的產前教育?
一直到懷孕後期,我去拜訪助產師,才知道產前教育應該包括完整的生產過程說明。只在牆壁上張貼一張海報是不夠的,而是要拿著模型與道具娃娃,實際模擬胎兒如何經由產道誕生,產婦需要的資訊不只是流產機率與體重控制。台灣健保給付制度不對勁,已經是人盡皆知的問題,醫療院所的經濟壓力,都回到了「人」的身上,忙碌的醫護人員是否有更好的詮釋方式,解釋初期唐氏症篩檢數值的意義,多說一句話,多一點同理,還是我們只能多依賴更進步的醫學科技。
與助產師互動後,我又回到台北的婦產科診間,等待我的號碼出現在螢幕上。疲憊不堪的護理人員翻看著媽媽手冊,例行性地問我:「都看過了吧?有問題嗎?」我還沒回答,他就打了一連串的勾。
我在想,如果助產師可以進入醫院,是否有可能改變女性的產檢經驗,除了面對機器和一連串的檢查,我們還能感受人的溫暖。
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本文摘自《迎向溫柔生產之路》
http://www.books.com.tw/products/0010755166
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非侵入性產前染色體檢測 在 小桃媽幸福部落 Facebook 的最佳貼文
【孕期紀錄】
懷孕初期至今做了兩種自費產前檢查:
高層次超音波檢查 & 非侵入性產前染色體檢測NIPT2。
我在懷小桃時,婦產科醫師曾照到心室有小白點,
當時醫師建議我做羊膜穿刺。
考量到羊膜穿刺的風險,因此我和老公決定不做羊膜穿刺。
然而,對於小桃的健康狀況及染色體是否有異常的擔憂,
卻一直延續到小桃出生之後~
因此,懷小蘋果時,
我很快就打定主意要做非侵入性產前染色體檢測,
認真的做功課,最後決定做的是NIPT2,
這篇文章除了紀錄我選擇NIPT2的原因,
也將進行NIPT2的過程及篩檢結果分享給大家。
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