對於英文名詞的使用有的時候真的需要特別小心！在台灣習以為常的英文用法，有時不見得是國外正確的表達方式。
昨天，三月最後一天，遇到一個疑似細菌性腸胃炎的病例，我跟身旁兩一男一女兩位跟診的兒童住院醫師教學，告訴他們細菌性腸胃炎可能導致大腸蠕動不佳，大量空氣、水分、糞便鬱積在大腸，大腸內壓力驟升，最嚴重可能發生致命的腸穿孔，因此適時的減壓步驟是需要的。
臨床上要幫大腸減壓，最常見的方法是從肛門口插入肛管，刺激腸道將大腸內的空氣和糞水排出，這樣可以減少大腸的內容物，達到減壓效果，進一步預防腸穿孔發生。為了有最佳的減壓效果，需要選擇適當粗細的肛管，剛好護理站沒有所有 size 的肛管，為了能讓住院醫師可以清楚瞭解如何肛管的型號，我帶著他們使用醫院診間電腦的 google 搜尋 「anal tube 」，然後再按「圖片」，結果是......總之是身為老師的我臉上三條線，旁邊兩位住院醫師笑到站不起來。
備註：若想要按照上述方法搜尋 anal tube 的圖片，知道我為什麼這麼尷尬，請先確定身旁沒有未成年的小朋友和找個無人的角落再執行
我待過的醫院，醫囑上肛管的英文名稱都是「anal tube」，但的確，文章上大多數的用法是 「rectal tube」，經過昨天 google 搜尋的十八禁烏龍事件，再經過幾次的探討，確認肛管正式的英文用法是「rectal tube」。
語言、文化的差異造成直覺翻譯的落差，可能造成烏龍、冒犯、不得體的言語或文字，不過 「anal tube 」的搜尋很適合今天這個日子，在此致敬 4 月 1 日愚人節：）
電穿孔法步驟 在 Re: [求救] 新手想仔細請教電穿孔法步驟- 看板Biotech 的美食出口停車場
※ 引述《a72830044 (a72830044)》之銘言：
: 小弟目前正要開始嘗試用電穿孔法 overcross兩段基因
: 大致上的流程是懂了，但是一些細部的部分不是很了解
: 從一開始拿出-70度C的菌液就不太懂
: 1.拿出菌液後置於冰上，待其微溶時取 5ul加至 5ml培養液中震盪隔夜培養
不需要等菌液"溶" 直接用tip戳一些冰塊下來 丟進medium裡面養即可
: 2.隔日從過夜菌液中取 50ul加入 10ml培養液中震盪培養 2hr開始每20分鐘測一次OD
10000/50=200倍 有點高 我大多習慣500X稀釋
: 3.待OD=0.5時冰浴10分鐘，在4度C下以4000rpm離心10分鐘
0.5算少 0.5~0.7都可以
: 4.倒掉上清液並以 10ml滅菌水輕輕的沖混，然後再同條件離心10分鐘
這步OK
: 5.倒掉上清液並以 5ml滅菌水輕輕沖混，以同條件離心10分鐘
這步倒上清液的時候 pellet可能會很鬆 要小心
: 6.最後加入 1ml含10%甘油的冰冷溶液沖混，後以 100ul分裝保存於 -70度C
要先過乾冰或者液態氮再放進-80
: 第一個疑問，步驟1 這樣是可以的嗎？還是要先做一些處理？
不用
: 第二個疑問，步驟5 當中所提到個甘油溶液是甘油+滅菌水？
是配好的10%glycerol拿去滅菌
: 第三個疑問，如果我今天要進行電穿孔法了，那含甘油的勝任細胞是直接可以使用？
可以
: 第四個疑問，我在其他crossover的文獻上有看到設計另外一段篩選的基因
: 如果是電穿孔完、塗plate然後直接送定序檢查這樣需要設計那段基因嗎？
有selection marker當然是比較好 要看你的用途
: 最後一個問題...小弟的質體總長度大概 8K bp左右
: 用一般的熱休克法可能成功做出crossover嗎？在質體上共有前後各 50bp的同源序列
: 而同源序列夾住的基因長度約 1.6K bp，欲取代位置的基因長度也約 1.6K bp
crossover效率不高 所以當然是希望transformation效率越高越好
用電的比用燙的效率高了100~1000倍..
: 如果有缺條件的我會再補述
: 感謝
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