🔎疫情期間🦠,哪些產檢檢查可以延後呢?
最近最常遇到的問題,不外乎「我原本排幾月幾號要做檢查,可以往後嗎?」「我原本幾號要產檢,可以往後嗎?」
沒特別狀況的孕婦們,當然可以延後回來產檢的時間。
但是產科很特別的是,時間不會等你,寶寶就在疫情中越長越大了!
有些檢查確實是有時限性的,那到底可以延後多久呢?
以下簡單列出給大家參考,詳細圖文版請見部落格文章:
https://drjessicakang.blogspot.com/2021/05/blog-post_42.html
#初期懷孕 之 我驗到懷孕了! 可以怎麼做?
沒有腹痛、陰道出血等情形, #延後初次去婦產科報到的時間!
建議大概8-10週左右再去看診。(國外甚至建議更晚,不過我想大家應該都等不到12週才來產檢吧)
如果有 #腹痛出血🩸,還是建議看診,因為要排除是否有其他意外,像是 #子宮外孕等情形。
#唐氏症篩檢
檢查的週數限制是 #11週到13週又六天。
這項檢查 #有時間限制,建議大家和醫師討論一下,再依照目前自己的週數來調整日期。
#羊膜穿刺
一般羊膜穿刺16週以上即可執行,大部分醫師偏好17週以上。
#不建議週數拖太晚 -> 保守一點的話就是大概二十週前能做到是最好。
(為什麼是20週? 悲觀一點的說法就是,萬一寶寶是唐氏症或是其他重大染色體異常需要引產,週數越大對孕婦的心理傷害越大,再來是23-24週後的胎兒有可能會存活,對胎兒也是種折磨)
#高層次超音波/ #胎兒異常篩檢
大約是20-24週之間。
檢查時間 #可能也沒辦法往後延太久。建議大家看一下風向隨機應變,萬一原本約好的時間又大爆發,強烈建議跟醫療院所聯絡往後延。
#妊娠糖尿病 #喝糖水
24-28週,所以最近如果剛好遇到要喝的孕媽們,建議可以先往後延。
或是盡量安排和產檢同時進行,就可以減少一次出入醫療院所的機會。
#乙型鏈球菌
35-37週之間執行,萬一沒有做到,我們會把你當作乙型鏈球菌(+)的孕婦來打抗生素。
基本上影響不大,所以大家不用太緊張。
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最後提醒大家,疫情期間外面的世界很可怕,拜託大家沒事宅在家🏠,宅在家沒事!
在醫院幫孕婦們檢查的我們也都會做好防護措施讓彼此安心,雖然隔了口罩面罩眼罩好像和你們(還有超音波螢幕?)距離很遙遠,但是我們內心還是很認真真誠的!
#新冠肺炎產檢
#保護寶寶也保護自己
同時也有4部Youtube影片,追蹤數超過2萬的網紅YOMAN布萊克夫婦,也在其Youtube影片中提到,這一兩個月帶布萊克雙豬寶做的一些自費檢查項目。 大家都知道我是在全台不孕症權威#茂盛醫院 製造出布萊克龍鳳雙豬寶的!告別先前不孕症科努力一年的 #李俊逸 醫師、20週後轉至產科給人稱帥哥醫生的#陳彥宇 醫師 啊哈哈哈哈哈哈哈(我先聲明是有人推薦陳醫師破腹技術很好的關係喔😌)我們真的很慶幸自己活在當今...
胎兒異常篩檢 在 康康醫師超音波共筆 Facebook 的最讚貼文
高層次超音波是黑白的
高層次超音波是黑白的
高層次超音波是黑白的
看到前輩的發文有感...
這篇不是要戰3D4D立體超音波還有胎兒動態寫真的存在
而是想澄清
#高層次超音波不是彩色的這件事
高層次超音波是20-24週執行的自費胎兒異常篩檢超音波,都是經由2D黑白影像來看胎兒內部的構造。
不管是腦部心臟腎臟四肢骨骼異常或是胎盤臍帶子宮頸,2D黑白就能判斷大部分的異常。
(當然3D重組對於一些特殊異常有很大的幫助,這裡就先不提)
有在做高層次超音波的醫療人員一定都會有類似的感觸。。。
對付調皮活動力超好的寶寶👶👶👶大半天,辛辛苦苦看到眼睛脫窗好不容易把所有能看的器官看完之後,只換來一句
「蛤?這黑白的跟一般超音波有甚麼不一樣?為什麼我要花錢做這個?」
「阿就這樣?怎麼臉都沒有看呢?」
「為什麼全部都是黑白的?高層次不是彩色的嗎?」(然後還語帶憤怒)
這些大概就屬於一秒惹怒🤬檢查人員的問題前幾名吧⋯⋯
身為一個產科醫師,同時也歷經兩次懷孕,可以理解身為媽媽/爸爸想要看到肚子內小寶貝的心情。
也當然會想要在出生前看到寶寶的長相阿?更何況現在超音波儀器這麼進步,外觀越來越擬真了說~
(只是我好奇: 螢幕上的肉色寶寶有時候看起來很詭異...大家都不會害怕嗎😱)
(也有遇到說拜託不要給我看3D的我實在很害怕!!!)
只是看寶寶長相說實在的不是高層次超音波必看的項目...
🤔從頭到尾把器官看過一遍,確定寶寶發育沒有大問題之後,才有心情去看看寶寶的長相~(至少我是這樣的)
😝看看寶寶有沒有甚麼奇怪表情獵奇姿勢,也是無聊的超音波日常的娛樂之一?(誤)
🤭立體超音波誰不愛?我自己也不是很常拿照片來騙大家點閱率?😂😂😂
🤪而且要看寶寶還得要他姿勢配合哩,能夠剛好露臉然後照得很可愛的就算是運氣很好的囉~~
只能告訴大家,看到寶寶廬山真面目只是個附加價值,不期不待不受傷害?
重點是,#請不要抹殺幫你檢查人員的辛苦!!!
做這項檢查是需要高度專業的知識和技巧;要看過多少異常和正常變異,才敢說這是正常的?
(我到現在都還不敢說這是完全正常啊...)
每間醫療院所或是每位醫師的作法和理念不盡相同。如果真的真的真的很想要看到立體的寶寶,建議各位還是去找有專門照3D攝影的地方比較不會失望喔!而且時間上也比較充裕,雙方壓力不會這麼大。。。
高層次超音波不是拿來娛樂大家的產檢項目,希望大家能以正經的態度來對待它!!!
#高層次超音波
#胎兒異常篩檢
胎兒異常篩檢 在 康康醫師超音波共筆 Facebook 的最讚貼文
新年快樂~🍾️🎉🎆
在這新的一年的第一天
不免俗的要來發表一下新年感言?
昨天的跨年,就在餵完妹妹喝奶然後急著去上廁所中渡過了。。。
當下我先生還大聲叫我說快來快來!!(去電視前)
心裏還想說,是幹嘛啦叫這麼大聲?
然後就坐在馬桶上依稀聽到倒數。。。😂😂😂
有孩子的跨年就是這樣的樸實無華(一點都不枯燥)
成立粉絲頁默默過了五個月🧐
回頭看過去發現除了廢文以外還是有一些認真的文章嘛⋯⋯
希望未來這一年能在混亂的生活中,繼續找到時間認真整理一些資料,寫一些文章。專門在做這件事情的人不多,能有時間把資料整理出來寫成中文的更是手指數得出來。要不是非常喜歡這個領域💕,不然沒有熱忱真的是無法支持。。。(晚上放倒孩子們只想翹腳追劇啊⋯⋯)
不管是同業也好,或是不小心超音波有發現異常的媽咪們,這些簡短的文章希望對你們有些幫助~
獻上2020最後一衝
(感謝Chris Wang王大哥拍攝)
(去金山分院支援第三年,終於讓我衝到好浪了!!!🏄♀️)
(人多到像假日。。我可是有請假的唷)
#新年快樂
#胎兒超音波
#胎兒異常篩檢
胎兒異常篩檢 在 YOMAN布萊克夫婦 Youtube 的精選貼文
這一兩個月帶布萊克雙豬寶做的一些自費檢查項目。
大家都知道我是在全台不孕症權威#茂盛醫院 製造出布萊克龍鳳雙豬寶的!告別先前不孕症科努力一年的 #李俊逸 醫師、20週後轉至產科給人稱帥哥醫生的#陳彥宇 醫師 啊哈哈哈哈哈哈哈(我先聲明是有人推薦陳醫師破腹技術很好的關係喔😌)我們真的很慶幸自己活在當今社會🙏要是以前診斷不孕也許就真的不孕了(哭)現在科技真的非常發達,覺得超不可思議🤩寶寶還沒出生就可搶先看到他在你肚子裡的可愛模樣😍😍😍(詳情請見影片🎬)當初還在做療程時坐在診間外看著電視螢幕在介紹這項檢查就一直很期待那一天的到來!終於讓我等到了🤩🤩🤩
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#4D攝影 跟 #高層次超音波 是在同一天進行!建議在懷孕的20~24週進行建議孕媽咪都要進一步做高層次超音波,進行詳細的器官篩檢,雙豬寶檢查耗時三個多小時,因為女兒比較害羞遲遲不轉過來出來錄影完再回去躺她就轉過來對我們笑了🥰(快去看影片🎬)兒子的話從頭到尾都很大方腿張很開生殖器一覽無遺🤪重點根本完全迷你版阿傑哥啊哈啊哈哈啊哈哈啊哈哈哈高層次超音波檢查完後、院方會將寶寶4D動畫DVD連同報告一起附上!過了一週又去進行更進一步的心臟超音波檢查,它可檢查寶寶是否有先天心臟病的問題。❤️背後感人故事先前有分享過(http://bit.ly/2V8MScC)
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高層次超音波可發現的胎兒異常檢視以下項目:
1. 脊椎(頸椎、胸椎、腰椎、尾椎等)
2. 腦部(顱骨形狀、小腦、大腦側腦室、脈絡叢、透明中膈、後頸皮膚等)
3. 顏面部(眼距、上顎骨、上唇、兩耳、臉部側面輪廓等)
4. 胸部(肺臟、心臟四腔圖、心室出口、肺動脈分支、主動脈弓等)
5. 腹部(胃腸肝膽腎臟膀胱等臟器、橫膈膜、前腹壁、臍動脈數目)
6. 四肢(上臂、前臂、手掌、大腿、小腿及腳掌)
7. 外生殖器
8. 胎盤位置
9. 羊水量
10. 子宮頸長度
11. 彩色都卜勒超音波檢查臍動脈及子宮動脈血流
(以上內容為網上摘錄;因為一定有人又會問我😌)
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對於耗時多年求子不意的我來說、在這方面更加謹慎。既然產前可以事先診斷這些檢查對我來說一個都不可少!誠心建議各位孕媽咪如果可以這些項目都不要遺漏喔🤗
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多囊儷儷求子日記相關影片:
👶🏿布萊克雙豬寶性別大公開🐲:https://youtu.be/2xtXE5_8WlY
👶🏿布萊克雙豬寶👶🏿誕生🐷🐷:https://goo.gl/Z3q8Lp.
最終回‼️第三次試管(內有洋蔥):https://goo.gl/oUHKyS
儷的第二次試管全記錄:https://goo.gl/DgBnf6
儷試過的14種受孕方法:https://goo.gl/gs57Se
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胎兒異常篩檢 在 Mama College Youtube 的最佳貼文
甚麼叫做Nifty, Panorama, Harmony, SafeT21Express 敏兒安T21?
胎兒染色體異常及遣傳病的無創性產前篩查 (Non-invasive prenatal diagnosis of fetal chromosomal or genetic diseases)
甚麼叫做Nifty, Panorama, Harmony, SafeT21Express 敏兒安T21?
1) 係一種代替抽絨毛,抽羊水,用嚟診斷「唐氏綜合症」(T21)、「愛德華氏綜合症」(T18)與「巴陶氏症」(T13) 風險的方法.
2) 篩查性染色體三體(XXX, XXY&XYY)
3) 篩查22q11.2微缺失症候群、1p36缺失症候群、貓鳴症候群(5p-)、天使人症候群(15q11.2maternal)和普瑞威利症候群(15q11.2paternal)。
認識染色體疾病
細胞內的染色體藏著DNA遺傳密碼,正常人體每個細胞內含有23對共46條染色體,當中包括1對性染色體。染色體三體綜合症是發病率最高的一類染色體疾病,細胞內會發現其中1對染色體不是正常的2條而是3條。
• 巴陶氏綜合症
發病率 1:5000
通常有多種先天缺陷,
大部份只能活幾個月
• 愛德華氏綜合症
發病率 1:3000
通常有多種先天缺陷,
大部份只能活幾個月
• 唐氏綜合症
發病率 1:700
智力和發育遲緩
• 性染色體異數
發病率 1:600 - 1:3000
發育有別於正常
由於無創性產前篩查只是一種篩檢,並不表示您的胎兒 100% 會得到這種疾病. 每對父母也有機會誕下患有染色體疾病的BB。從過往統計得知,父母年紀越大,機會會越高。現時醫學上並沒有方法治癒,故靠安全快速的產前檢查可為家庭提供更周全的準備。
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Kayi Cheung
胎兒異常篩檢 在 Mama College Youtube 的最讚貼文
產前的篩檢項目中,染色體檢查是相當重要的一項,尤其是高齡產婦或是流產高發生群孕婦。
Why do we need Prenatal Screening in the first trimester?
什麼是染色體?What is chromosome?
染色體是儲存人類遺傳訊息「基因」的結構, 正常嬰兒細胞染色體共有23對46條染色體.,分別來自父母雙方.
Chromosomes are a DNA, it dictates who we are, how we look like and our personality. Humans have 23 pairs of chromosomes, one set from each parent.
前22對叫做體染色體, 最後一對為性染色體(sex chromosomes),乃因決定人類性別. 正常男性帶著XY性染色體,女性為XX
Our 23rd pair of chromosomes dictates if we are male are female. XX being female, XY being male.
染色體異常 Chromosomes abnormality
染色體疾病的分類
染色體疾病可分為三大類:即數目異常、結構異常及混合有兩種或兩種以上細胞核型的拼湊型異常。
If there is any mismatch, addition or deletion in any of the 23 pairs chromosomes, mothers may have a miscarriage or infant may be born to have genetic defects, growth retardation or shorter lifespan.
「唐氏綜合症」(T21) 的嬰兒於在第21號染色體多一條所致,故這些嬰兒有47條,影響他們的外觀、身體及智力發展. 大約700人之中有一名會有唐氏綜合症。
Down Syndrome occurs when there is an extra chromosome 21.
除了第21對染色體,第13 「巴陶氏症」和18 「愛德華氏綜合症」對亦常見出現出錯問題,惟對胎兒發展影響更大,此類孩子通常難以生存。
艾德華氏症
艾德華氏症(Edwards syndrome)即三染色體18症,發生率約為每7,000個活產當中會出現一例,女性患者遠多於男性
Edwards Syndrome occurs when there is an extra chromosome 18.
巴陶氏症
巴陶氏症(Patau syndrome)即三染色體13症,
此症的發生率約為每20,000個活產兒會出現一例,由於13號染色體帶有較多的基因數,因此13號三染色體症會造成相當嚴重的傷害,其平均壽命約只有4~6個月,絕大多數的患兒在三歲以前均會夭折。
Patau syndrome occurs when there is an extra 13 chromosome.
透納氏症
透納氏症(Turner's syndrome)又稱為X單染色體症(monosomy X), 這是唯一失去一整個染色體仍能存活的疾病。即使如此,大多數的X單染色體症胎兒在懷孕早期便自然流產或胎死腹中。
Turner's Syndrome occurs when one X chromosome is missing.
篩查測試去計算胎兒染色體綜合症的風險(或機會)
產前的篩檢項目中,染色體檢查是相當重要的一項,尤其是高齡產婦或是流產高發生群孕婦。
Therefore, it is important to have prenatal screening during the 9th-12th weeks of pregnancy.
Please watch the next video to find out what prenatal screening suits you.
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Kayi
胎兒異常篩檢 在 訊聯生技/20年細胞治療專業品牌- 如何選擇自費產檢,安心好孕 的美食出口停車場
【檢查項目說明】 抽取母血就可以檢查胎兒是否有染色體異常的疾病-唐氏症、愛德華式 ... 【優、缺點】唐氏症是常見的胎兒染色體異常,透過此篩檢可讓所有孕婦都能早期 ... ... <看更多>