衞福部食藥署公布高端疫苗EU A審查會議紀錄，每一次政府對高端的發言，就是對政府公信力再一次的折損，官員或以為「公信力」這三個字在政府的庇護之下是可以取之不盡用之不竭，所以一直以政治力介入，捨棄科學民主的坦蕩無私，選擇黑箱作業迂迴護短的方式，留下更多的爭議和疑慮：
1.政府到底在怕什麼？為什麼審查委員要「去識別化」?既然都是發表專業意見，是誰主張讓這些專家見不得人？
2. E U A審查會議專家的意見為什麼不能公開逐字稿？經過整理摘要之後，只會讓人存疑為何有些部分要被刪除不能公開。
3.為了護航高端，所以特例在7月18日EU A審查會議之前，高端就進行封緘檢驗，違背常理。
4.護航獨厚高端，甚至尚未通過E U A審查，就下500萬劑訂單，這是空前的紀錄。
5.擴大產能之下，高端疫苗數據偏差，疫苗被退貨，食藥署署長把上市公司高端當成國營事業一般，急著跳出來口不擇言的辯護說，退貨的製品說不定更好，已經到匪夷所思的地步了。
6.審查委員認為高端疫苗對於變異株Delta的保護力尚待確認，政府已經把高端列為公費疫苗，把台灣人民當作白老鼠實驗。
7.趁著疫苗進貨供應不足的空窗期強推高端疫苗，很像趁火打劫。接種第一劑莫德納疫苗的民眾要預約第二劑的時候，系統設計勾選高端疫苗，將來若不主動取消，就會視同同意施打高端，高端的相關保護力說明都沒有，把高端列為公費疫苗讓人民勾選，這樣是自願還是被迫？
8. E U A的審查專家認為高端應該進一步說明第三期臨床試驗計劃，評估施打第三期效果。蔡英文說要用國際標準來審查，保證疫苗的安全性和有效性的承諾根本跳票。高端到巴拉圭進行所謂的三期臨床試驗，其實只是國內第二期的延伸，還是用免疫橋接替代療效指標，不像國際認證通過的疫苗是針對幾萬人真實的測試保護力，高端這樣有沒有欺矇之嫌？ 這樣政府無異於草菅人命！
Delta病毒變異株的來勢洶洶，以色列和美國已經考慮施打第三劑的疫苗。台灣疫苗就是不足，且嚴重的短缺，政府只核准三家之後，就阻止縣市政府和民間力量要繼續採購捐贈國際認證的疫苗，強推沒有保護力證明的高端疫苗(事實上要對抗新型病毒，沒有經過第三期的試驗根本不能稱為疫苗)這樣是對不起苦等疫苗的老百姓。陳時中說有打總比沒有好，原來打高端疫苗只是為了安心而不是防護病毒救命啊。
第三方檢驗公司英文 在 [新聞] 快訊／馬文君稱潛艦廠商賣菸草、48天拿- 看板Military 的美食出口停車場
原文來源：
ETTODAY https://www.ettoday.net/news/20231008/2598699.htm
原文摘要：
快訊／馬文君稱潛艦廠商賣菸草、48天拿標案 台船發7點聲明駁斥
遭質疑洩密的藍委馬文君日前指控，潛艦協力廠商GL公司原本在「賣菸草飲料」、「成立
48天就拿標案」，國民黨議員游淑慧、前議員羅智強也發聲力挺，卻被打臉根本是不同家
公司。台船今（8日）也發出7點聲明指出，部分媒體、人士所稱GL部分，早在立法院機密
專報向國會朝野國防立委報告無誤，絕對經得起檢驗。
台船發聲明表示，台船於105年12月承攬潛艦國造設計案，因屬第一次設計潛艦，必須尋
求國外具備設計潛艦經驗的技術專家彌補不足及協助。
聲明指出，基於此，台船於106年4月，正式啟動潛艦國造案設計技協評選作業，包含：選
定9名評選小組委員、訂定相關評選辦法與廠商資格如下：一、廠商必需於與台船簽約前
取得輸出許可。二、廠商提供參與的技協人員名單，必需有參與潛艦設計與經驗實績。三
、依內部陳核程序奉核准後，據以向8家廠商邀標執行。
台船指出，評選過程中，部分廠商資格不符，並未投標，因此，僅5家廠商投標，依評選
委員評選結果，最後擇優二家，同時參與最後議約，其中GL廠商為優序一，另一家A廠商
為優序二廠商。
台船表示，議約結果，其中A商報價較高，且未取得輸出許可，但GL已提供輸出許可，因
此最後由GL公司獲得合約。
台船直言，與GL廠商簽約前，已針對GL提出各位成員的資歷進行審認皆符合資格，且GL出
示的輸出許可文件，也經過第三方認證，可證實其有效性，因此，於106年8月與GL正式完
成合約簽署。
台船表示，潛艦國造過程，從總體規劃、設計至採購等，悉依照相關法規規定，以最嚴格
標準進行，部分媒體、人士所稱GL部分，早在立法院機密專報向國會朝野國防立委報告無
誤，絕對經得起檢驗。
台船指出，潛艦國造，是我國造船產業、海軍及許多國人及專業團隊的全心投入，才有今
日這樣成果，政治操作抹黑應適可而止。
心得感想：
所以徵選要有第三方認證
要有實績 也跟立委報告過了
所以馬的質疑點罵人詐騙公司的點是啥?
故意說48天的點又是啥
是不是會議資料都英文馬看不懂
另外一個把資料送給韓國的點是啥?
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