若父母同時為SMA帶因者，則每次懷孕約有25%的機率，子代會成為SMA患者。 估計台灣地區每6,000-10,000個新生兒就有一人罹患此症，約每900對夫婦就有一對會 ... ... <看更多>

SMA 是一種體隱性遺傳罕見疾病，也就是父母親都是帶有一個缺陷基因的 帶因者 ，父母本身並不 會發病 或有任何症狀，但是會有1/4的機率生下 SMA 的孩子。 ... <看更多>

健保署副署長蔡淑鈴表示，諾健生是第一個施打一劑即終生有效的罕病藥物，諾健生通過給付的條件為「出生六個月內發病且帶有基因突變」的SMA患者，給付 ... ... <看更多>

健保署副署長蔡淑鈴表示，諾健生是第一個施打一劑即終生有效的罕病藥物，諾健生通過給付的條件為「出生六個月內發病且帶有基因突變」的SMA患者，給付 ... ... <看更多>