我選擇台灣基康-非侵入性胎兒染色體基因檢測(規格NIFTY PRO)心得分享
這次去到
康如診所小兒科婦產科-林虹宏醫師
做「非侵入性胎兒染色體基因檢測」
之前就有研究決定做非侵入的檢測,
因為它只要抽血相對安全,也有一定的準確度,
其實媽咪們都可以考慮這項檢測!
康如診所小兒科婦產科/林虹宏醫師,看診超級溫柔~又很親切❤️
這次是由小兒科的葉院長來抽血,
他是使用蝴蝶針(最細最細使用在新生兒抽血的針),來抽媽咪的血。
完全無感,而且快狠準👍🏼
但也因為我不是高齡產婦,
(醫師一般會建議高齡產婦進行羊膜穿刺)
所以我選擇先做非侵入性的檢測,
若結果為高風險再安排羊膜穿刺,
可降低一開始直接選擇羊穿的感染流產風險噢!
分享給所有孕婦咪,
懷孕滿10週就可以做這項檢測,
早點檢測看看染色體有無異常,
(因為真的任何人都有可能面臨風險)
所以於孕早期先了解寶寶狀況,
可幫助提早進行準備及心態調整💪🏼
大概跟大家解釋NIFTY PRO簡介:
● 完整檢測常見的6項體染色體三倍體、4項性染色體異常及84染色體片段缺失重複,總共94項,是我目前比較下來最完整的規格~
最棒的後續保險,
也是我選擇台灣基康-非侵入性胎兒染色體基因檢測的原因!
因為一般外面很少是有第三方保險理賠的
這也讓我覺得更加安心~
檢驗結果只要有高風險都會有補助羊穿的費用噢!
這次的檢測寶寶一切正常過關
期待肚子裡的小人繼續健康長大❤️
想更詳細了解可以點選網址參考:
三分鐘帶你了解非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY/NIPS/NIPT)
https://www.genehealth.com.tw/knowledge/39
NIFTY Pro非侵入性胎兒染色體基因檢測
https://www.genehealth.com.tw/product/intro/maternal-fetal?id=17
(照片是孕初期拍攝的)
非侵入性胎兒染色體檢測費用 在 山城姑娘的雪國跑跳 Mrs.Puli & Mr.Canada Facebook 的最佳解答
【關於產檢的二三事】第二回合。
今天回診了!!!和Mr.H散步了半小時才抵達診所,想說試試看能不能帶著Mr.H一起進去,結果醫生還是拒絕了我,畢竟今日渥太華有60個確診,前陣子明明都降到30個以下了,最近因為開學風險又瞬間拉高了!(嘆)
這次的產檢很簡單,就是…助理先幫我量了體重和血壓,然後我坐在小房間等醫生來看看我,等了十分鐘有吧!醫生先是跟我說…上次的檢查報告很完美(外國人很愛用Perfact這個詞),然後告訴我約20週的時候就可以照第二次的超音波了,她會先寄資料過去超音波的診所,我再自己打電話去預約即可!(Mr.H說他的家醫都會幫他預約好,覺得我的家醫的服務項目有點弱),然後…如果我有興趣上關於如何照顧新生兒的課程的話,可以線上報名,夫妻倆一起上課六週共計175加幣(約台幣3900元),重點是因為疫情的關係會是觀賞影片,突然覺得好不值得!(汗)
接著醫生問我有沒有什麼問題要問她,我就問了關於NIPT檢查的事,醫生跟我解釋了一下…在加拿大,一般來說會先進行初唐的檢查,如果沒通過的話,就會進行NIPT的檢查,要價550加幣,NIPT的檢查若是沒過,才會羊膜穿刺,羊膜穿刺的費用是500加幣,我在想…如果我第一階段的檢查沒過,第二階段就會是免費吧?!但是因為我第一次的檢查"完美",所以要做NIPT就需要付550元了!(汗)
我的下一個問題是…我可以打流感的疫苗嗎?醫生說可以哦!但現在流感的疫苗還沒有正式出來,所以要等到九月底或十月初,嗯,到時候應該是我生平第一次打流感的疫苗!XD
然後然後,醫生讓我躺上診療床,用小儀器讓我聽聽雪寶心跳的聲音,再次解釋一般寶寶的心跳每分鐘約120下~160下,雪寶的是150下,很健康哦!然後…看診就結束了!!!
結論就是…雪寶還活著也!肚子漸漸的大了起來,但還沒有胎動的關係,還是很沒有雪寶的存在感,雖然我總是會邊撫著肚皮邊雪寶雪寶的叫著,某一天…Mr.H還從辦公室走到客廳看我到底是在跟誰講話呢!XD
下次看診又是六週後了……
#山城姑娘的日常生活
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#山城姑娘懷孕記
#雪寶的成長記
⭐ NIPT是Non-Invasive Prenatal Test的縮寫,是非侵入性胎兒染色體基因檢測。
非侵入性胎兒染色體檢測費用 在 威廉氏後人 - 李毅評醫師 Facebook 的精選貼文
👨⚕️非侵入性胎兒染色體檢測
相信看過李毅評醫師文章的大家
都了解唐氏症篩檢的重要性
也知道可以透過不同方式檢查
其中費用最高的NIPT 做的是什麼呢?
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NIPT 非侵入性胎兒染色體檢測
-顧名思義正是”非侵入”的檢查
-檢測胎兒染色體數目
-對染色體非整倍體異常才有可靠篩檢力
-為篩檢工具(羊膜穿刺為診斷工具)
-疾病偵測率達99%
檢查方式
-抽孕婦的血
-從母血中分離出游離的胎兒DNA
以此回推出每一個染色體數目
(ex:21號染色體有三個➡️可能為唐氏症)
NIPT對於染色體數目異常有卓越的篩檢力
但它也是有極限的 以唐氏症來說
偽陽性率=1.01% 偽陰性率=1.4%
且只能針對特定幾種疾病
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