FIP會傳染嗎?貓需要隔離嗎?哪些貓風險較高?為何會腹膜炎病發?FCoV、FECV、FIPV都是貓冠狀病毒,有強毒和弱毒之分?研究FIP長達50年的Dr Pedersen曾發表淺白的演講,解答很多問題:http://bit.ly/3168zgc
1)貓冠狀病毒FCoV是一個大宗族,其中一個分支FECV腸道型冠狀病毒普遍存在於很多貓身上,並且透過糞便傳播(貓砂盆),可導致腹瀉,但很少致命。我稱之為「#弱毒」免疫後也可以重新感染,所以難以製造疫苗。
FECV的同宗兄弟「FIPV腹膜炎病毒」則是絕對的致命病毒。為容易分辨,我稱之為「#強毒」。
2)根據Pedersen團隊2012的高階基因排序,首次證實 #FIPV貓腹膜炎冠狀病毒是由宗族親戚FECV突變而來(This mutated version of FECV is referred to as FIPV)https://is.gd/nLIZp6。康奈爾大學稍後再確認這個發現。重點是,貓先感染弱毒FECV,然後FECV突變成強毒FIPV。貓的免疫系統如果能在早期清除掉FIPV,就會安然無恙。反則,FIPV大量繁殖,貓就患上FIP腹膜炎了。只要弱毒FECV不突變,是沒事的。
傳染性腹膜炎,其中的「傳染性」是指弱毒FECV腸道型冠狀病毒,不是指FIPV。突變成強度FIPV後,傳染性極低,低到極罕有案例FIPV直接感染其他貓。
現在的貓冠狀病毒快速測試Test Kit以及實驗室PCR RNA檢測,都只能夠檢測FCoV是陰性還是陽性。但你測出陽性,即是有可能是有FECV,也可能是有FIPV。這些測試無法準確告訴你的病毒是FECV還是FIPV。
隔離沒意義的情況:
- FIP 貓在病發前已經跟家中其他貓一起生活了一段時間
- 家中其他貓本身已經感染了溫和的FECV(要檢測才知道)
隔離有少許意義的情況:
- FIP貓從來沒有跟你家的貓一起生活過,是新貓。FIP貓康復後,清潔全家用品,最好4-6個月後才加薪新貓
- 你家中的貓沒有FECV(要檢測才知道)
隔離很有意義的情況:https://bit.ly/2H2pX1v
- 無論FIP貓是公貓還是母貓,都絕對不應該讓他們交配或配種。因為讓FIP貓懷孕有很高風險。他們生出來的後代,突變FIP的機會也較高。
- 如果你家中的FIP貓還沒有絕育。同時,家中的異性貓也沒有絕育,請嚴密監控他們有無發情,請將他們隔離。或將異性貓絕育。
#FIPV的邪惡之處在於它能侵入身體的免疫系統細胞!比如巨噬細胞(macrophage)。就好像電影中的敵軍潛伏入我軍,穿上我軍軍服,結果我軍自己打自己,免疫系統混戰而導致貓貓崩潰死亡!
另外,FIPV也侵入外周單核血細(peripheral blood mononuclear cells)。相比之下,FECV可乖得多了。
不過,突變後的冠狀病毒FIPV #罕見有傳播跡象(腹膜炎貓排出的糞便中,不是完全沒有FIPV病毒的,只是很罕有,而且病毒量極少)。即是說你如果有一隻貓有了FIPV,其他一起共用貓砂盆的貓是有可能感染過普通的FECV,不是FIPV。因為前者靠傳染得到,後者FIPV主要透過突變才得到。#所以你隔離其他貓已經無大意義。除非,兩隻貓從來沒有一起生活過,那還有些隔離的意義。不建議爆FIP期間另養新貓,起碼要隔幾個月。
《FIPV突變的客觀環境和原因》
3)貓太多,擁擠
#多貓擁擠的環境容易互相感染FECV,增加突變FIPV的客觀前提。戶外或寬鬆環境,很少傳染FECV,所以FIPV病發率僅為0.3%(不是突變率)。擁擠貓舍環境病發率為1-5%(實際%好很難一概而論)。如果感染了FECV,貓貓沒有以下問題和情緒壓力,FIP病發率其實很低很低。
4)#先天DNA決定了某些貓較容易突變FIPV
- 純種貓、近親繁殖貓:因為缺乏基因多樣性,較雜種貓容易突變。粗略睇,中外好多病發的貓是:暹羅、布偶、異國、美短、英短⋯⋯但其實港短也不少,混血貓有FIP也不算罕見
- 4-29個月幼貓:突變機會較成貓高
- 本身有FLeV白血病、FIV貓愛滋的貓
- 過早斷奶的貓:缺乏母乳的抗體保護,也較容易的到FIPV
- 老年貓免疫力下降,也比成貓容易中招。(但成貓案例不算罕見)
- 如果一隻貓病發,同胞兄弟姐妹病發率提高
- 一對FIPV貓夫婦的下一代,也較容易得到FIP
凡此種種,基因決定了50%。但如果貓貓 #情緒穩定沒有壓力 #身體免疫系統抵抗力高,就算符合以上條件,只要你極力避免以下後天問題,突變機會也是很低的。
5)後天引爆突變的因素: #壓力
如果受到壓力,情緒緊張,往往是觸發冠狀病毒突變的導火線。(搬家換新環境、去診所打防疫針、胡亂帶貓外出、被訪客嚴重騷擾、外遊寄養在陌生人家中.....)
所以,如果你其中一隻貓有FIP, #現在最重要的就是讓其他貓開開心心情緒穩定,經常清潔消毒家居和貓廁所,吃得夠營養,增強抵抗力。仔細觀察有無異常,#無異常不要胡亂帶貓外出化驗增加驚嚇風險。如果健康貓感染了FECV,突變成FIP的機會其實很低,但如果他們受到情緒壓力,便可能因為這個經歷而受驚嚇,免疫力突然下降,FECV乘機突變成FIPV,如果免疫系統前期壓不住FIPV,就會侵入巨噬細胞、外周單核血細胞,隨著血管擴散全身血管發炎成為FIP貓。所以風險較高的貓,是有 #齊先天條件加上後天情緒壓力的貓貓。
觀察:有異常發燒、活力下降、食慾差、體重下降等,有需要就求診。
防治:日常服用營養品如維他命C可增強身體抵抗力,益生菌、消化酵素有助提升免疫力。有助減低病變機會。
關於同居貓的FECV感染問題,我打算找機會請教資深獸醫討論討論。
大家的貓貓如果中招有了FIP,可以加入這兩個群組求救和查詢。裡面有經驗豐富的管理員。小虎當初不是及時查詢,早已經死了:
【香港:FIP 腹膜炎 (最新資訊) 治療群組】
https://www.facebook.com/groups/fipcatvirushk/
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https://www.facebook.com/groups/158363205096283/
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腹膜炎病毒如何突變而來?貓需要隔離嗎:http://bit.ly/38TFhWE
認識GS441是什麼:http://bit.ly/38cqWUO
口服 vs 打針,打針會更有效:http://bit.ly/2ZWpwhr
GS441治療為何會復發?九大原因:https://bit.ly/36ygMAp
小虎的營養品清單:http://bit.ly/2NNkbBm
恐怖的fip腹膜炎腦神經病變:http://bit.ly/2Qt7uNj
小虎6月5日確診病徵記錄:http://bit.ly/2HQMYlo
第一周441治療救命記錄:http://bit.ly/2HQxKg5
透過mRNA檢測輔助停針:http://bit.ly/2MGg34f
甚麼是 #FIP:http://bit.ly/2NOtEc6(中譯:http://bit.ly/2NLvJFO)
#GS441524 病毒抑制劑研究報告:http://bit.ly/2XEemN4、http://bit.ly/2JzCsib(中文版:http://bit.ly/2JZLaGU)
治療嚴重的眼部腦部病變:http://bit.ly/2SosZAA、http://bit.ly/2Zb71jW
腹膜炎的一切知識:http://bit.ly/2HPPKab
看懂驗血報告:http://bit.ly/2HgXulr(中文:http://bit.ly/2ZmUdHp)
#cat #FIP #傳染性腹膜炎 #kitten #貓傳腹 #GS441
peripheral blood mononuclear cells 在 小虎.fip腹膜炎gs441524治療日記 Facebook 的最佳貼文
【透過mRNA檢測,輔助判斷停針】流浪貓小虎收到科學園的檢測報告:Negative。小虎可以停藥了。這份診斷有多準確呢?我特意翻查了相關論文:http://bit.ly/2NSjnMc (家長如果要做mRNA檢測,建議停針後兩週才做,不要在打針療程中做,後面再解釋)
FIP貓傳染性腹膜炎向來是難以確診的,學術界公認黃金標準是抽取內臟組織作IHC化驗,才能接近100%準確。還有其他辦法嗎?荷蘭Utrecht University的病毒學研究所,於2004年論證了『透過檢測冠狀病毒的mRNA』,以輔助診斷接受441治療的貓貓是否還帶有冠狀病毒,準確率92.5%。也就是說,小虎有92.5%機會擺脫了FCoV/FIP。《GS441治療為何會復發?九大原因》https://bit.ly/36ygMAp
#注意坊間獸醫使用的快速測試testkit是不能直接檢測FIPV的!它們只能檢測FCoV,而50貓可能有FCoV。不要用快速測試test kit來確診FIP或做停針判斷!
停藥絕對不只是依據這份mRNA報告,必須還要血檢判斷,以及獸醫的臨床診斷,三者結合。我會審慎樂觀去看待『康復』,小心經年累月繼續觀察,繼續供給營養品,不敢鬆懈。跟獸醫商量之後,為了鞏固康復,小虎雖不需要加入免疫療法,但會口服441藥丸到14週才正式停藥。屆時應該是經歷了46日打針,52日口服,合共抗戰98日。
小虎6月5日病徵和確診:http://bit.ly/2HQMYlo
第一周441治療救命記錄:http://bit.ly/2HQxKg5
【什麼是mRNA?】
它是合成蛋白質必須的一種RNA,它承載了DNA的遺傳信息,等於合成蛋白質的說明書、範本,它承載的訊息指導其他遺傳密碼如何正確地合成各種蛋白質。沒有它,便不能合成蛋白質,包括病毒在內。所以,mRNA叫做messenger RNA(信使RNA、信使核糖核酸),即是郵差叔叔。
貓冠狀病毒FCoV的複製,必須由FCoV相關的mRNA指導完成。如果體內沒有檢測到這種mRNA,即是體內沒有病毒複製活動。mRNA在遺傳密碼中的意義和地位,可參考:http://bit.ly/2MXH2ed、http://bit.ly/2MVqFik
【荷蘭實驗mRNA檢測FIP過程簡述】
1)98隻貓樣本,解剖屍體檢驗了內臟組織,其中81隻100%確認FIP,17隻死於其他疾病
2)從這些貓的全血中,分離出會被FIP病毒攻擊的peripheral blood mononuclear cells (外周單核血細胞。另一種最常被攻擊的是巨噬細胞)
#研究人員這個作法非常關鍵而且聰明,因為FECV是不會侵入單核細胞的,但FIP可以。因此,在單核細胞檢測到FCoV,那就是FIPV病毒的訊號了。這裡有些複雜,請先了解FECV和FIPV的分別:http://bit.ly/38TFhWE
3)使用RT-PCR逆轉錄方法,檢視其基因序列,放大成基因圖譜(PCR技術發明者Kary Banks Mullis獲得1993年諾貝爾化學獎)
4)使用顯微技術,檢測其中FCoV冠狀病毒家族相關的mRNA
【實驗結果】
1)81隻FIP貓中,成功在75隻單核血細胞樣本發現FCoV相關的mRNA。所以這種檢測手段的『準確率應是92.5%』
2)在17隻非FIP貓中,完全檢測不出FCoV相關的mRNA,100% (如果你用來確診FIP,其實不太適合。不要以為陰性就一定不是FIPV。太複雜,先不說了)
3)論文中同時引述多個研究結果,論證了為何檢測FCoV病毒的mRNA跟FIP診斷有密切關係。研究人員從Dr Pendersen在1987年發現了豬的冠狀病毒出現在貓的糞便中說起⋯
#如果貓有FIP並已經開始注射GS441,中途去檢測mRNA的話,檢測到陰性的機會很高。因為GS441的責任就是中止病毒繁殖,所以會檢測不到mRNA反應。所以,如果要做mRNA測試,建議停針後兩週才做。
看完論文,更清楚知道領導『#GS441524 病毒抑製劑療法』的Dr Pedersen,在幾十年來對FIP研究的領導地位和偉大貢獻(如果你發現幾乎所有FIP相關論文的引用資料,都不可能避開他的名字,就知道他的獸醫學術界地位在什麼層次了)。有賴他和UC Davis School of Veterinary Medicine 團隊,以及其他病毒學家苦苦研究幾十年,一小步一小步的論證,小虎此刻才有了生存的機會。這是一場真正的時代革命。
逃犯條例引爆69大遊行,流浪貓小虎當日已打了第一針441。9月4日,林鄭月娥宣布撤回逃犯條例。小虎同日收到科學院的檢測報告:Negative。小虎可以停藥了,很特別的日子。
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#GS441524 病毒抑制劑研究報告:http://bit.ly/2XEemN4、http://bit.ly/2JzCsib(中文版:http://bit.ly/2JZLaGU)
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#cat #FIP #傳染性腹膜炎 #kitten #貓傳腹 #GS441
peripheral blood mononuclear cells 在 Micheal Lin的碎碎念 Facebook 的最讚貼文
#生醫碎碎念 #神經幹細胞 #NSC #stemcell #iNBSC #感謝genetex
一直以來,科學家們使用的神經幹細胞(neural stem cell, NSC)可以直接從幾個來源獲得:
1. 利用胚胎幹細胞(ESC)、或是誘導多能幹細胞(iPSC)做神經分化得來:缺點是分化過程較長,而且無法獲得很均勻(homogenous)的分化效率,導致一堆細胞中可能含有一些未分化的胚胎幹細胞,容易造成癌化,因此不太適合拿來做臨床治療。
2. 利用從胚胎中直接取得神經幹細胞:缺點是必須要有足夠的胚胎做細胞的來源,以人類的話,在大量取得細胞上有困難,並有道德上的考量。
今年一月有篇發表在 Cell Stem Cell 期刊上面的文章(PMID: 30581079),這篇文章主要的重點在於找到了可以將人類的體細胞 (已經是末端分化的細胞) 直接轉換為神經幹細胞的方法,規避了從胚胎幹細胞做神經分化過程中可能造成的問題,同時免除道德上的顧慮。
他們用的方法是:在體細胞中表現四個神經幹細胞的轉錄因子(BRN2, KLF4, SOX2, ZIC3)、配合一些促進神經發育的小分子化合物。在經過細胞培養及繼代挑選後,果然成功的得到了一群可以自我更新(self-renew)並且表現早期神經標記物(包含神經幹細胞標記物:SOX2, NESTIN,以及早期神經標記物:PAX6, SOX1) 的細胞們,由於這群細胞除了幹細胞及早期神經的標記物之外,又表現了神經板邊界的細胞標記物 (CD133, CXCR4, MSX1, ZIC1, PAX3), 因此被稱為"誘導神經板邊界幹細胞" (induced neural plate border stem cells, iNBSC)。
作者他們使用了三種體細胞,都成功地誘導成為神經板邊界幹細胞(NBSC),分別是:周邊血液單核細胞(peripheral blood mononuclear cells, PBMC)、成人真皮纖維母細胞(adult dermal fibroblasts, ADF)以及胚胎胰臟纖維母細胞 (fetal pancreas fibroblasts, FPF),證明這個方法可應用於不同來源的體細胞。
這群 iNBSC 細胞除了表現幹細胞的標記物之外,也具有幹細胞的特性,他們可以分化為中樞神經系統的細胞 (例如神經及膠質細胞),同時也具有分化為神經嵴細胞 (neural crest cell) 的能力,神經嵴細胞可以進一步分化為多種細胞,包含:黑色素細胞、平滑肌、周邊神經元和膠質細胞等。
同時,作者也想研究,神經板邊界細胞是否可以從胚胎中直接分離出來?(以確定這群細胞是天生就存在在胚胎發育過程的細胞,而非只能在實驗室中發現) 他們成功地從老鼠胚胎第8.5天的神經摺 (neural fold) 中分離出一群具有類似能力 (可分化為中樞神經及神經嵴細胞) 的細胞,並將他們稱為"原代神經板邊界幹細胞" (primary neural plate border stem cells, pNBSC)。利用大數據轉錄體學 (transcriptome analysis) 分析進一步發現,初代及誘導的NBSC均具有相似的基因表現,類似於發育時期前腦後部的區域。
總之,本文提供了一種產生神經幹細胞的新方法,這個方法可以分離/培養出可大量增殖並具有神經幹細胞特性的細胞,更可進一步被應用於神經疾病和再生醫學。
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PBMC 常用於免疫學領域的科研活動(包括自體免疫性疾病), 傳染病, 惡性血液病, 疫苗 開發, 移植免疫學, 而高通量篩選是PBMC的頻繁使用者。 在很多情況下,PBMC來源於血庫. ... <看更多>