昨天在美國糖尿病學會年度會議聽的一場演講,主題是糖尿病的精準醫療。
其中一位講者的研究,將目前以全基因組分析 (GWAS) 研究所知的 94 種跟第二型糖尿病有關的基因變異,跟臨床上糖尿病相關的 47 種不同的性狀,用貝式非負矩陣分解 (Bayesian nonnegative matrix factorization),把第二型糖尿病分成 5 種不同的叢集。
5 種不同叢集,又可以分成胰島素缺乏和胰島素阻抗兩大類,5 種叢集的致病原因都牽涉不同器官或機轉。
約三成病人的基因分險評分會偏向其中單一個叢集,臨床表現就跟其他的第二型糖尿病不同。
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由於大部分的第二型糖尿病是肥胖病人,很多人就以為只有胖子才會得糖尿病,或是以為糖尿病都是吃出來的。
事實上第二型糖尿病有多重致病機轉,相關的基因也非常多。
了解糖尿病的話,就不可能把糖尿病歸咎於單一原因。
等這些研究的答案更明確之後,糖尿病的分類和每個人的治療方式也許都會不同。
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昨天在美國糖尿病學會年度會議聽的一場演講,主題是糖尿病的精準醫療。
其中一位講者的研究,將目前以全基因組分析 (GWAS) 研究所知的 94 種跟第二型糖尿病有關的基因變異,跟臨床上糖尿病相關的 47 種不同的性狀,用貝式非負矩陣分解 (Bayesian nonnegative matrix factorization),把第二型糖尿病分成 5 種不同的叢集。
5 種不同叢集,又可以分成胰島素缺乏和胰島素阻抗兩大類,5 種叢集的致病原因都牽涉不同器官或機轉。
約三成病人的基因分險評分會偏向其中單一個叢集,臨床表現就跟其他的第二型糖尿病不同。
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由於大部分的第二型糖尿病是肥胖病人,很多人就以為只有胖子才會得糖尿病,或是以為糖尿病都是吃出來的。
事實上第二型糖尿病有多重致病機轉,相關的基因也非常多。
了解糖尿病的話,就不可能把糖尿病歸咎於單一原因。
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