關於 醫療器材 貼 標 ，我們在網路上蒐集到這些相關的討論、資訊與評價

#11. 法規名稱： 醫療器材管理法

醫療器材商對醫療器材之標籤、說明書或包裝，應依第十三條第二項及第二十五條第一項之核准、查驗登記或登錄內容，刊載下列事項。但經中央主管機關公告免予刊載者，不在 ...

#12. 醫療器材委託製造

但經中央主管機關核准其委託其他醫療器材製造業者製造者，不在此限。前二項委託製造之申請文件、產品責任、契約規定、標籤、包裝及其他相關作業事項之準則，由中央主管機關 ...

#13. 食藥署公告有關-輸入醫療器材產品於國內進行中文貼標作業,應 ...

衛生福利部食品藥物管理署公告有關- 輸入醫療器材產品於國內進行中文貼標作業,應取得醫療器材製造許可部分。 友善列印; 回首頁; Top; 回上一頁.

#14. 法規新訊-訂定「醫療器材管理法施行細則」(2021-04-26)

三、貼標：指於該醫療器材最小販售包裝或本體上，附貼標籤之作業。 四、最終驗放：指最終確認醫療器材產品，與其設計開發預定之安全、效能及品質 ...

#15. 【衛生局】有關醫療器材仿單、標籤、外盒所載之許可證持有者 ...

【衛生局】有關醫療器材仿單、標籤、外盒所載之許可證持有者藥商地址，請依衛生福利部食品藥物管理署106年4月24日衛授食字第1051611612號公告辦理.

#16. 醫療器材管理法新制之規範要點（台灣） - Lee, Tsai & Partners

新法重點在於，配合製造業產業分工細緻化之趨勢，將醫療器材製造、包裝、貼標、滅菌或最終驗放之業者均明確予以定義為製造業者，並新增「從事醫療器材設計 ...

#17. 醫療器材貼標員(桃園大園)｜澍雨供應鏈服務 - 104人力銀行

桃園市大園區- 醫療器材貼標藥用產品加工三節.招募.績效獎金另有論件計酬制歡迎各位前來了解。薪資：時薪170~180元。職務類別：作業員／包裝員、手工包裝工及有關工作 ...

#18. 醫療器材管理法施行細則草案

四、完整刊登經核准之標籤及說明書，未記. 載前三款事項或招徠銷售之內容。 五、衛教宣導。 一、有關本法第六條醫療器材廣告，立法者說. 明，醫療 ...

#19. 藥品、醫療器材製造業籌設、設立登記 - 臺北市政府- 市民服務 ...

(1) 臺北市製造業藥商、醫療器材商登錄及變更申請書1份 ... (2) 醫療器材製造業者是指從事醫療器材製造、包裝、貼標、滅菌、最終驗放或從事醫療器材設計，並以其名義於 ...

#20. 醫療器材委託製造作業準則草案總說明 - 行政院公報資訊網

六、 醫療器材委託製造產品標籤、說明書或包裝之規定。（草案第六條） ... 第二條本準則所稱委託製造，指醫療器材商. 將本法第十條第一款製造、包裝、貼標、.

#21. 衛生福利部食品藥物管理署函 - 中華民國全國工業總會

主旨：有關輸入醫療器材產品於國內進行中文貼標作業，應取得. 醫療器材製造許可部分，詳如說明段，請查照。 說明：. 一、依據醫療器材管理法（下稱本法）第10條規定， ...

#22. 第一等級醫療器材查驗登記申請書

注意事項：. 1. 送件時請備妥完整送審文件並確實填寫本表，申請資料應按本表次序逐項檢附並分類編排；另請以標籤標示，以利形式審查作業之進行。 2. 醫療器材查驗登記所須 ...

#23. 附表一、品質系統程序文件列表

工廠取得品質管理系統驗證概況, □ 醫療器材製造許可(GMP/QMS編號： ). □ ISO 13485:2016 □ ISO 9001 ... (若醫療器材包裝、貼標作業不限定產品者，請填此表) ...

#24. 彰化縣政府函

裝、包裝或貼標等製造行為，則尚無違反醫療器材管理法. 規定，惟其說明書、標籤及包裝樣式，應與原核發許可證. 登記事項或登錄事項相符。另建議宜併予評估考量，醫療.

#25. 100603「特定醫療器材之標籤、說明書或包裝應加註警語及 ...

100603「特定醫療器材之標籤、說明書或包裝應加註警語及注意事項」，業經衛生福利部於中華民國110年6月1日以衛授食字第1101604586號公告修正，並自公告日生效乙案，惠請轉 ...

#26. 醫療器材管理法 - S-link 電子六法全書

﹝1﹞ 醫療器材商製造、輸入醫療器材，應於最小販售包裝標示中文標籤，並附中文說明書，始得買賣、批發及零售。但因窒礙難行，經中央主管機關公告或核准者，不在此限。 第 ...

#27. NEWSLETTER - THY 台灣通商法律事務所

因應國際醫療器材管理法規變化趨勢，立法院於2019 年底三讀通過「醫療器材 ... 除包含製造、包裝、貼標、滅菌或最終驗放以外，本法亦新增從事「設計」，.

#28. oem - 星捷科技有限公司

醫療器材之貼標及仿單置入作業：. 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶J.5240; 外部使用非吸收式紗布或海綿球I.4014; 疤痕處理矽膠產品I.4025; 親水性創傷覆蓋材I.4018 ...

#29. 醫療器材之貼標及仿單置入作業, 登錄號碼GMP1513

醫療器材之貼標及仿單置入作業於醫療器材GMP認可登錄資料集。登錄品項:醫療器材之貼標及仿單置入作業，登錄號碼:GMP1513，是否在3年有效期間內:Y，有效期限:2021-08-26 ...

#30. 醫療器材標籤軟體 - TEKLYNX

我們致力於幫助醫療器材公司遵守各種產業法規，如美國食品藥品監督管理局(FDA) 的醫療器材單一識別系統(UDI) 法規。TEKLYNX UDI 標籤軟體擁有80 多種條碼類型和預設定 ...

#31. 醫療器材商執照申請作業流程（公司）

貳、摘要：凡經營醫療器材販賣業者，於設立前應向當地衛生主管機關申請販賣業藥 ... 二、「醫療器材製造業者」係指經營醫療器材之製造、設計、包裝、貼標、滅菌或.

#32. 醫療器材UDI 貼標指引 - GS1 Taiwan

醫療器材UDI 貼標指引. GS1為因應美國食品和藥物管理局（Food and Drug Administration；FDA）的UDI規範（Unique Device Identification System Final Rule），其醫療 ...

#33. 置頂台灣醫療器材仿單及標籤規定 - M.D.'s Blogger

台灣衛生署針對醫療器材的標籤、仿單或包裝的要求，是依「藥事法」第75條之規定，內容要求廠商必須詳列醫療器材的廠商名稱、地址、品名、許可證字號、 ...

#34. 20150505 FDA器字第1041602133號公告訂定醫療器材中文仿 ...

輸入醫療器材除應加附中文仿單外,其標籤、包裝均應另以中文載. 明品名、許可證字號及輸入藥商名稱、地址,且應以中文或依習慣能辨明. 之方式刊載製造日期及有效期間或保存 ...

#35. 110年11月9日-12月2日「醫療器材品質管理系統準則專題系列 ...

衛生福利部食品藥物管理署因應「醫療器材管理法」公布，於110 年4 月14 日 ... 課程:「醫療器材包裝、貼標作業製造業者QMS 專題」與「品質管理系統-矯正及預防措施 ...

#36. 【法規見解】從醫療器材管理法看學研機構獲得醫療器材許可證 ...

一、從事醫療器材製造、包裝、貼標、滅菌或最終驗放。 二、從事醫療器材設計，並以其名義於市場流通。 也就是單純設計醫療器材的組織不用 ...

#37. 醫療器材UDI 貼標 - 八旺實業有限公司

為強化上市流通之醫療器材單一識別,以提升醫療器材上市後監管效能,衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食管署)規劃導入醫療器材單一識別(Unique Device Identification, ...

#38. 醫療器材Q&A (16) - 新竹科學園區管理局

申請醫療器材查驗登記，並取得醫療器材許可證，因為根據「藥事法」第四十條： ... 有關GMP/QSD 之申請，請參照前述醫療器材Q&A(12)~(15)，在查驗登記方.

#39. 醫療器材管理法

二、依標籤或說明書刊載之用法，作正常合理使用時易生危險，或危. 害人體健康之虞。 三、超過有效期間或保存期限。 四、性能或規格與查驗登記、登錄之內容不符，或與第 ...

#40. 醫療專用標籤/捐血袋標籤貼紙...

專為醫療器械和醫療保健產品貼著應用之標籤，低浸出特性和高殺菌力，符合GMP ... 其醫療器材製造商需在產品上標示醫療器材單一識別系統（UDI）。

#41. 醫療器材許可證核發及登錄與年度申報準則草案總說明

第十四條許可證記載事項、標籤、說明書、包裝. 有下列情形之一者，應依附件四之規定，檢附. 相關資料，並繳納費用，向中央主管機關提出. 申請：. 一、中文品名變更。 二、 ...

#42. 訂定「醫療器材標籤、說明書或包裝得免刊載製造日期及有效 ...

衛生福利部公告(110/04/28)：訂定「醫療器材標籤、說明書或包裝得免刊載製造日期及有效期間，或保存期限之規定」，自110年5月1日生效.

#43. 有關輸入醫材產品於國內進行中文貼標作業，應取得醫療器材 ...

【來函轉知】衛福部：有關輸入醫材產品於國內進行中文貼標作業，應取得醫療器材製造許可部分，詳如說明. 2021 / 10 / 13 ...

#44. 公告修正「特定醫療器材之標籤、說明書或包裝應加註警語及 ...

公告事項：修正「特定醫療器材之標籤、說明書或包裝應加註警語及注意事項」，增列項次13及14之品項及規定如附件。 部長陳時中. 資料來源：衛生福利部食品 ...

#45. 製造業醫療器材商及製造業藥商申請登記

2.醫療器材商負責人身分證正反面影本1份。 3.營業地址、場所、儲存醫療器材之倉庫及主要設備之平面略圖。 4.從事製造、包裝、貼標 ...

#46. 4089全聯會-醫療器材管理法施行細則.pdf

條第一款所稱「製造、包裝、貼標、最終驗放」及第十一條所稱「維. 修」之定義。(草案第五條至第七條). 2. 醫療器材商登記事項、檢附資料、執照重新核發、變更登記及因 ...

#47. 中華民國｜國產醫療器材QMS登錄輔導

醫療器材服務. Medical Device Service ... 一、從事醫療器材製造、包裝、貼標、滅菌或最終驗放。 二、從事醫療器材設計，並以其名義於市場流通。

#48. 瑞謙儀器有限公司- 醫療標籤停看聽🕵️ PART1 醫療器材UDI ...

醫療標籤停看聽🕵️ PART1 醫療器材UDI 貼標指引上次有跟大家介紹了UDI碼這次要來考考大家! 你認得出標籤上的UDI碼了嗎？ 此外也提供國外UDI的DATABASE給 ...

#49. 醫療器材安全監視管理法及報告繳交原則

一、從事醫療器材製造、包裝、貼標、滅菌或最終驗放。 二、從事醫療器材 ... 第25條：製造、輸入醫療器材，應向中央主管機關申請查驗登記，經核准發給. 醫療器材許可證 ...

#50. 名稱：醫療器材管理法施行細則發布日期

一、製造：指以物理或化學方法，將材料、物質或零組件轉變成醫療器材. ，不以完成包裝、貼標或滅菌為必要之作業。 二、包裝：指附加於醫療器材本體外，用以維持醫療 ...

#51. 衛生福利部公告：預告「醫療器材標籤、說明書或包裝得免刊載 ...

衛生福利部公告：預告「醫療器材標籤、說明書或包裝得免刊載製造日期及有效期間，或保存期限之規定」草案. MINISTRY OF HEALTH AND WELFARE Notice is hereby given, ...

#52. 109年12月- 最新消息

本公司109年12月經食品藥物管理署同意登錄醫療器材優良製造廠登錄號碼: GMP1758 登錄品項: 醫療器材之貼標及仿單置入作業. 回上頁. CONTACT INFO.

#53. 醫療器材貼標 :: 合法醫療器材資訊網

合法醫療器材資訊網，醫療器材貼標gmp,醫療器材貼標廠,醫療器材包裝規範,藥品包裝規定,醫療器材管理法,醫療器材最小包裝,醫療器材組合包,陸輸醫療器材查驗登記.

#54. (已徵到) 包裝作業員易上手醫療器材包裝/貼標- 頂典有限公司

頂典有限公司誠摯招募(已徵到) 包裝作業員易上手醫療器材包裝/貼標，易上手能配合加班尤佳包裝及貼標籤(久坐)不需穿防塵衣醫療器材包裝需注重個人衛生！

#55. 衛福部發布仿單標示單次使用醫材管理政策及作業指引

現行醫療器材上市前應先經許可，且製造廠皆需符合醫療器材廠優良製造規範(GMP/QSD)以 ... 但使用依藥事法/醫療器材管理法規取得查驗登記之重處理單次醫材，不在此限。

#56. 號 - 台灣先進醫療科技發展協會

二、所核准醫療器材之標示印貼,應依藥事法第75條及醫療. 器材查驗登記審查準則第36條標籤、仿單或包裝之規. 定,及藥物委託製造及檢驗作業準則之規範,印貼合法.

#57. 衛生福利部公告 - 花蓮縣政府

三、 「醫療器材管理法施行細則」草案總說明及逐條說明如附件；本案另載於行政院公報 ... 三、貼標：指將醫療器材之標籤，於該. 醫療器材最小販售包裝或本體上之.

#58. 細節 - 臺北市藥師公會

【臺北市政府衛生局】轉知衛生福利部食品藥物管理署說明有關輸入醫療器材產品於國內進行中文貼標作業，應取得醫療器材製造許可部分，詳如說明段 ...

#59. 檔號: - 保存年限 - 彰化縣不動產開發商業同業公會

包裝或貼標等製造行為,則尚無違反醫療器材管理法規定,. 惟其說明書、標籤及包裝樣式,應與原核發許可證登記事項. 或登錄事項相符。另建議宜併予評估考量,醫療器材非一般.

#60. 國內醫療器材保存期限標示遭竄改問題嚴重監察院通過糾正衛生 ...

(二)另實際查核管理情形方面，衛生稽查人員對於產品標示是否有以浮貼標籤、打印於外封膜、明顯雙重標籤、使用去光水、字樣變造或其他包裝異狀等，難有一定辨識能力。

#61. 輸入第二等級或第三等級醫療器材查驗登記應檢具之文件

(二) 輸入醫療器材者，原廠標籤、說明書或包裝，與其詳細中文說明書擬稿及產品. 實際外觀彩色圖片擬稿。 三、醫療器材商許可執照影本：. (一) 製造醫療 ...

#62. 立院三讀通過《醫療器材管理法》，加速醫療器材上市

立法院已於去年12 月13 日三讀通過《醫療器材管理法》，未來醫療器材的管理，將從《藥事 ... (一)、從事醫療器材製造、包裝、貼標、滅菌或最終驗放。

#63. 醫療器材販賣業藥商設立申請 - 桃園市政府

目的：為落實醫療器材商執照申辦作業予以標準化管理，以達作. 業ㄧ致性，特訂定此作業標準。 ... 三、醫療器材製造業者如從事「貼標、包裝」申辦醫療器材商許可.

#64. 商品標示法介紹 - 經濟部標準檢驗局

藥品、醫療器材. 菸害防制法. 行政院衛 ... 應行標示事項可分散標示；項目名稱可不標。 國曆或西曆方式；年月日 ... 籤、貼標、附卡、或外包裝標明之.

#65. 醫療器材UDI 貼標指引

醫療器材UDI 貼標指引. UDI的全名為(醫療器材單一識別系統) 編碼完成後UDI 需使用GS1-128 或GS1-Data Matrix 二種載體擇一, 請利條碼軟體將編碼轉換為條碼.

#66. 嘉義市醫師公會有關製造用於製備高濃度血小板血漿（PRP）之 ...

三、倘廠商將多項醫療器材逕行組合包裝為醫療器材套組，並加貼標籤，以供製備PRP等特定醫療用途使用，其包裝、貼標屬醫療器材之製造行為，應申請取得組合 ...

#67. 醫療用品業標籤藥用貼紙儀器貼紙藥檢標章貼紙醫療保健用品標籤

醫療保健用品標籤. 醫療用品業標籤藥用貼紙儀器貼紙 藥檢標章貼紙. 更多展彥印刷產品. 靜電危險警告 · 耐熱膠帶 · 銘版印刷 · 居家用品貼紙.

#68. 10大網路購物平台販售第一、二級醫療器材標示均未符合法令規範

醫療器材不同於一般商品，使用上具一定風險，因此，「藥事法」規定須設有藥商許可執照，始得販售，但主管機關為方便民眾不用出門，可透過網路通路，即可購得使用風險較 ...

#69. 臺南市「製造業」醫療器材商許可登記申請書

臺南市「製造業」醫療器材商許可登記申請書. 一、醫療器材商基本資料. 申請日期： 年月日. 營業項目□設計□製造□包裝□貼標□滅菌□最終驗放. 醫療器材.

#70. 【生醫水筆】從醫療器材管理法看學研機構獲得醫療器材許可證 ...

一、從事醫療器材製造、包裝、貼標、滅菌或最終驗放。 二、從事醫療器材設計，並以其名義於市場流通。 也就是單純設計醫療器材的組織不用再為了拿到 ...

#71. 最新消息| 集賢生技醫療器材法規顧問公司

我們提供醫療器材上市許可證申請，以符合歐盟醫療器材法規MDD IVDD IVDR、美國醫療器材法規510K、加拿大上市許可證、台灣醫療器材查驗登記、日本PMDA...等。

#72. 衛生福利部食品藥物管理署111 年度國產人工智慧/機器學習 ...

111 年度國產人工智慧/機器學習技術之醫療器材主動輔導案件徵選申請資料自評表. 申請單位. 產品品名. 自行檢核 ... 醫療器材包裝、貼標作業. 2. 主要管理階層.

#73. 醫療器材管理法簡介- 理律法律事務所

醫療器材商分為製造業及販賣業。製造業依醫療器材關鍵製程包含製造、包裝、貼 標、滅菌或最終驗放之業者，並納入設計醫療器材並以 ...

#74. 高雄市區醫療器材商申請案件登記事項申請書 - 高雄市政府

一、醫療器材商申請開業登記事項：. 申請. 種類. □籌設. □設立. □製造業. 型態別：□辦公室□門市□其他. 營業項目：□設計□製造□包裝□貼標□滅菌□最終驗放.

#75. 製造用於醫療器材產品組合包，應符合藥事法相關規範

二、鑒於近期製造用於製備高濃度血小板血漿（以下簡稱PRP）之醫療器材產品組合包， ... 復因醫療器材種類及製程態樣複雜，前例以外之其他包裝、貼標製造行為，尚不排除 ...

#76. 衛生福利部食品藥物管理署函

業同業公會、台灣區自行車輸出業同業公會臺中市醫療器材商業同會. 南市醫商業同. 商業同業公會、臺北 ... 進行最終放行程序、包裝、貼標或滅菌作業,且該等貨品及其供應.

#77. 醫療器材管理法

本法所稱醫療器材臨床試驗，指醫療機構或經中央主管機關公告之機構(以下簡稱. 臨床試驗機構)，對受試者所為 ... 一、從事醫療器材製造、包裝、貼標、滅菌或最終驗放。

#78. 法規宣導： - 新北市衛生局

文件名稱：NTFDS0001 醫療器材販賣業者藥商普查系統操作手冊(業者端) ... 八、貴機構倘有從事藥物(藥品、醫療器材)貼標、分裝，需申請製造業藥商許可執照，違.

#79. 《醫療器材管理法》將於5 月1 日正式生效！ 6 大重點整理

部分低風險之醫療器材由查驗登記制度改採電子化線上登錄制度，並以年度申報延續登錄效力。 例如：該法條第24 條明文規定：「醫療器材商對醫療器材之標籤、 ...

#80. 醫療器材販賣業藥商設立申請

製造業： □設計(成品) □製造□包裝□貼標□滅菌□最終驗放. 技術人員(製造業者及從事輸入或維修之 ... _醫療器材商許可執照_____張暫存本局. 醫療器材許可證_____張 ...

#81. 生命科學及保健| DHL Supply Chain | Taiwan 台灣

DHL 提供多溫層溫控倉庫，醫療器材中文仿單置入，醫療器材GMP貼標，符合ISO13485醫療器材品質管理系統認證，同時DHL是台灣唯一提供保稅GMP貼標的物流 ...

#82. Taiwan Electrical and Electronic ... - 台灣區電機電子工業同業公會

主旨：衛福部食品藥物管理署檢送106年11月14日召開「106年度第2次醫療器材法規及 ... 四、目前二級包裝僅限貼標及仿單置入作業，倘輸入代理商欲取得二級包裝之GMP，須 ...

#83. 案件送到食品藥物管理署後，需多久的審查時間？ - TEBC-東騰 ...

申請表「十、申請認可登錄之醫療器材」請註明為貼標及(或)分裝GMP申請，並填具產品品項。 台灣藥商A已經持有國外原廠該品項的QSD，我(藥商B)還需要申請嗎?

#84. 醫療器材美國FDA 510k 上市申請實例分享

業務內容. ✓ 確保醫療器材安全性和有效性. ✓ 監管上市醫療產品及相關行為(ex: 醫療器材製造商. Manufacturer, 重新包裝廠商Repackager, 重新貼. 標廠商Relabeler ...

#85. 「藥品、醫療器材、化粧品或食品之衛生法令限制銷售或宣傳應 ...

6 條及「化粧品之標籤仿單包裝之標示規定」、「化粧品之外包裝上應標示產品所含之全部成分名稱」規定。) (三) 產品宣稱不得涉及誇大不實或醫療效能，如 ...

#86. 衛生福利部於109年11月05日公告訂定「醫療器材標籤應刊載 ...

衛生福利部預告訂定「醫療器材標籤應刊載單一識別碼規定」草案。 公告連結：https://www.fda.gov.tw/TC/newsContent.aspx?cid=5072&id=26490​.

#87. 23.醫療器材之標籤、仿單或包裝，應依核准刊載之事項中

醫療器材之標籤、仿單或包裝，應依核准刊載之事項中，下列何者經中央衛生主管機關明令公告免予刊載者，不在此限？ (A)批號 (B)製造日期及有效期間或保存期限

#88. 醫療專用標籤/捐血袋標籤貼紙 - 茶包吊牌

產品性能專為醫療器械和醫療保健產品貼著應用之標籤，低浸出特性和高殺菌力，符合GMP管理DMF資料標示規定，產品設計用於標記及說明相關醫療設備和醫療 ...

#89. 醫療管理系統-導入UDI醫療器材單一識別系統 - 帝商

→列印條碼標籤的設備, 條碼標籤機皆可。 →讀取條碼的設備以GS1-128碼為主GS1-Data Matrix為主的讀取器設備。 →讀取 ...

#90. 台灣醫療器材仿單及標籤規定@ MD&#39 - 健康跟著走

台灣衛...台灣衛生署針對醫療器材的標籤、仿單或包裝的要求，是依「藥事法」第75條之規定，內容要求廠商必須詳列醫療器材的廠商名稱、地址、品名、許可... mail button ...

#91. 醫療器材查驗登記審查準則-全國法規資料庫入口網站

醫療器材查驗登記申請書正、副本各一份。 二、黏貼或裝釘於標籤黏貼表上之中文仿單目錄、使用說明書、包裝、標. 籤及產品實際外觀彩色圖片各二份。

#92. GMP貼標 - 泉泰物流

通過衛福部GMP認證，能為您的進口藥品提供貼中文標籤及置入中文仿單之服務. ttls_23. ttls_22. ttls_21. 泉泰物流有限公司. ​. ©2020 Transtek Logistics Service Co., ...

#93. 醫材條碼管理系統-UDI單一識別管理 - Unitech

列出醫療器材資訊、批號、序號、製造日期與保存日期。 條碼可使用許多不同方法黏貼，最常見的為熱轉印標籤或直接部件標識(DPM)。 條碼印製 ...

#94. 喜提達物流雙廠區取得醫療器材GDP與QMS認證- 產業特刊

為符合認證及確保醫療器材品質，CTW培訓專責服務團隊、制定嚴謹的專用品質管理系統，依循SOP執行醫療器材的倉儲、運輸與貼標、包裝等加值作業，除此 ...

#95. 醫療器材許可證申請時間

僅委託包裝、貼標、非「將材料、物質或零組件轉變成醫療器材」之部分製程、最終驗放者，無須申請醫療器材委託製造。 申辦服務. 醫療器材製造許可證明 ...

#96. 大樹健康購物網

隱形眼鏡清潔 · 痘痘貼 · 疤痕護理 · 熱敷袋/暖暖包 · 冰敷袋/退熱貼 · 吸鼻器 · 洗鼻器 · 假牙清潔 · 假牙黏著 · 保險套 · 潤滑液 · 情趣用品 · 耳塞 · 擴鼻器 · 醫療 ...

#97. 揭假快篩劑暴利「貍貓換太子」賺上億 - Yahoo奇摩新聞

... 等到取得標案之後，再從中國進口低價次級品，竄改標籤變成美國製， ... 印表機耗材為主，在疫情爆發後跨足醫療器材，更低價競標快篩試劑的政府標 ...