【銀屑病不傳染 愛與關懷不歧視】
每個人是獨特的,經歷亦有所不同
看到別人的身體有點不同,或是有點特別時,可能會有所猜想
例如…看見銀屑病患者會想「會傳染嗎?」或者會避得遠遠。
銀屑病並非傳染病,患者身體已經出現問題,更要承受別人帶有歧視的目光,就更加難受
所以今次想介紹一個畫展給大家,希望大家能夠給予支持及鼓勵
🎨畫展資料:
10月28至31日,香港銀屑病友會將於奧海城一期UG/F 舉辦「 銀樹‧森林‧美術館」(Silver Forest: Lost and Found) 藝術展覽,屆時會展出銀屑病病友Maggie、本地畫室IM Creative 的小朋友們及數位本地插畫家的藝術作品,向大眾訴說銀屑病患者的心路歷程。
每個人也是平等的 就用愛❤替代歧視
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《Lost》
總想以抓癢的痛楚掩蓋痕癢。
有時要用劃破皮的力度抓癢,才能暫緩痕癢。
血液慢慢滲透,想把身體洗淨。
沐浴露與熱水,把傷口上的血痂溶解,伴隨刺痛,與血液混合。
刺痛過後才後悔當初沒有忍住痕癢 。
但強忍痕癢卻是另一道難熬的路。
下一次痕癢發作,不得不在兩條路間二選其一。
而何時又是再下一次呢?無法預計。
可能是在班上,又可能是在約會。
10月29日為「世界銀屑病日」,屆時將展出此作品。
剛好我也曾受皮膚病的困擾,最嚴重時期更試過全身都佈滿傷口。花過數萬元,得到的卻是不同的診斷結果,藥效不一,重效的藥也差點令我患上類固醇上癮。雖然如此,我比較好運。三個月前停止一切工作,去台灣休養、調整作息後痊癒了超過一半。
所以我想我也明白他們的感受,以上文字更是我的經歷。
銀屑病病人其實與你我也沒有分別,他們都會工作、生活、擁有自己的興趣。銀屑病是不會傳染的疾病,與他們擁抱、握手絕對沒有問題!病情嚴重時, 病人皮膚均會受到症狀影響,如出現紅腫、痕癢及皮屑不停掉下等等的狀況,其身心均會因此承受龐大的壓力。所以請給予他們支持和鼓勵,讓他們知道自己並不孤單。
展覽 :「Silver Forest: Lost and Found銀樹.森林.美術館」藝術展覽
日期 : 10月28至31日
展場 :奧海城一期UG/F
10月28至31日,香港銀屑病病友會將於奧海城一期UG/F 舉辦「Silver Forest: Lost and Found」藝術展覽,屆時會展出銀屑病病友Maggie、本地畫室IM Creative的小朋友們及數位本地插畫家的藝術作品,向大眾訴說銀屑病病人的心路歷程。
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相信大家都有試過,在街上咳咗幾聲,D人即刻彈開的經驗吧!有時心諗,只係天氣乾咳下啫,洗唔洗當我怪物咁... 而銀屑病患者,除咗要忍受疾病帶來的痛苦,每一日更可能因為身上的皮屑受到呢D歧視既目光😥
銀屑病雖然望落好似一般皮膚病,但其實係一種「自體免疫系統失調」,所以係唔會傳染,同患者擁抱、握手,就算摸到D皮屑就絕對沒有問題!
10月28至31日,香港銀屑病病友會將於奧海城一期UG/F 舉辦「 銀樹‧森林‧美術館」(Silver Forest: Lost and Found) 藝術展覽,屆時會展出銀屑病病友Maggie、本地畫室IM Creative 的小朋友們及數位本地插畫家的藝術作品,向大眾訴說銀屑病病人的心路歷程。
希望大家請給予他們支持和鼓勵,讓他們知道自己並不孤單❤️💪
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