關於 巴陶氏症機率 ，我們在網路上蒐集到這些相關的討論、資訊與評價

來跟大家分享一件很棒的資訊❤️
未來有計劃懷孕的人都可以先儲存起來唷

其實我身邊的人都知道，這個寶寶完全出乎我的意料來的很快～我都還沒蜜月耶！！！！！🥺🥺🥺（因為我月經非常的不準，我都懷疑我是否有在排卵XD)所以我根本沒在備孕跟養身體🤦🏻‍♀

當他👶🏻到來時，我真的無敵擔心他的健康，畢竟我覺得跟有備孕中的卵子比起來會有差吧，而且我也不年輕了🤔～～～—————————————————————
所以我選擇在美人魚診所做了
訊聯的「Q寶plus十四合一」！
NIPT是全方位的非侵入性胎兒染色體檢測
由美麗的郭安妮醫師來為我做專業的解說

不說不知道，原來產前檢查除了唐氏症很重要，狄喬治症的發生機率也那麼高!!! 高達1/2000耶，甚至高於愛德華氏症。狄喬治症寶寶會有先天性心臟病、上顎異常、特殊臉部外觀、學習障礙以及免疫缺損等，更甚至出現聽力缺損、生長激素缺乏、自體免疫系統障礙等，越聽越害怕…所以當然要選擇多做這一項。

✔️訊聯的「Q寶plus十四合一」一次抽血檢驗就能篩檢14種常見的胎兒染色體異常疾病，例如唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症、狄喬治症等等染色體疾病～準確度高達99%
✔️只需要「抽媽媽的血檢驗」
✔️ 與侵入式檢測相比，流產及感染風險低！
✔️媽媽心理層面壓力很大真的可以考慮選擇NIPT，因為跟羊膜穿刺比起來，真的對寶寶生命風險低很多～～～～而且準確率其實不比羊穿差喔
✔️懷孕10週即可檢測唷，及早檢查及早安心~
✔️任一報告異常，訊聯會有羊水或晶片補助及保險保障

染色體疾病目前沒有預防的辦法，可透過產前篩檢讓父母提早對寶寶有所了解，所以我真的覺得蠻重要啦❤️ 了解更多：https://bit.ly/39gfI3b

#訊聯 #nipt #Q寶plus十四合一 #孕期檢測

#來報告好消息🥰
#我們的NIPT跟帶因篩檢都是低風險喔~~~~~

因為這一胎是高齡的關係
但我又超級害怕羊膜穿刺!!
上一胎明明是早早排隊去給柯滄銘大神穿刺
但我還是痠痛了兩天嚇死我了~~~~~
隔天還請假在家休息
整個心神不寧XDDD
很怕寶寶有甚麼意外
這胎想到又要被這麼長的一根針插肚子
就很緊張~~~~
這次我的產檢醫生就建議我可以直接做非侵入的NIPT
抽血就好、風險低
如果結果有疑慮
一樣可以做羊穿雙重保障!

我們這次是去掛台大醫學中心的遺傳門診找專攻遺傳學的 林芯伃醫師做諮詢
剛好跟醫師提到我老公當兵時因為地中海貧血被驗退
考慮到先生有其他狀況
可以考慮進行大範圍的帶因疾病檢查!

最後我們選擇孕唯諾 TaiwanNIPT + 愛唯美帶因篩檢
✅【NIPT完整型方案】
包含唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症、性染色體異常、狄喬治症、小胖威利症、天使症、貓哭症、1p36缺失症、沃夫·賀許宏氏症候群等
重點式篩查抓出 13種常見染色體異常疾病!!
唐氏症檢出率 99%
✅【愛唯美@帶因篩檢】
包含了脊髓性肌肉萎縮、X染色體脆折症…等 288 個基因項目
當然也包含了亞洲人常見的地中海貧血!
還有我周邊好多小朋友都有的蠶豆症
畢竟帶因者通常健康與外觀上都看不出來
但如果我跟老公都帶因
小朋友就有1/4的機率會發病!
單基因遺傳病種類繁多
目前就超過一萬多種
綜合發生率高達1/100
我們為了節省時間
乾脆夫妻一起做!!!
免得到時候媽媽有問題
又要驗一次爸爸的~

🥇🥇🥇啾比的NIPT結完整型13項目都是低風險
愛唯美帶因篩檢媽媽我都是陰性喔💃
爸爸不出所料
是陽性地中海型貧血帶因(亞洲人有1/20的機率帶因真的好高)~~~~~~~
還好其他帶因篩檢都是陰性!!
如果爸媽都是帶因
就會看醫師建議要羊膜穿刺
或是至少也可以告知家族其他人去做相關檢測!!!!!!!!!

重點是醫生還稱讚我要全陰性真的很難得!!!!!!!!
非常適合再生下一胎哈哈哈哈哈哈
#但超怕第三胎又是男生XDDDD
我懷第一胎前在備孕時就被醫生讚美說是超級子宮
這胎產檢又被讚美剖腹產完美範例
肚皮完全零疤痕🥇
這次帶因篩檢又是陰性無帶因
好像很適合一直生下去??
朝野蠻王妃路線前進🤣🤣🤣
#以後就叫我嬌蠻王妃吧XDDDDDD

每一胎都是爸媽的心肝寶貝
能健康把寶貝拉拔長大太不容易了!
我自己覺得光靠抽血就能檢查到這麼多項目真的太輕鬆了
更多詳細介紹可以參考我嘔心瀝血寫出來的文章喔!
🔍 https://beheap.pixnet.net/blog/post/33194023

生過寶寶的人都知道
整個孕期最忐忑的都是寶寶健不健康
等這胎一進入穩定期後我就做了
台灣基康的NIFTY Pro非侵入性胎兒染色體基因檢測
完整文章>>
https://mox2na.pixnet.net/blog/post/478081679

因為第二胎並不像第一胎這麼順利
初期可能接得太近、太操勞
加上胎盤太低一直斷斷續續出血
心裡一直對寶寶覺得愧疚沒有讓她得到很好的成長
好慶幸生菲菲的時候我們是幸運的，實在不想再賭一次

當初在諮詢時我就有問過醫生
「染色體異常和遺傳疾病到底有沒有關係」
結果：不管媽媽身體好不好、有沒有家族遺傳史
都有機會碰到染色體異常
完全就是「機率問題」！好像賭博啊
若是高齡產婦、有家族史和曾經懷過染色體缺失寶寶的媽媽都該好好檢查

台灣基康是資料庫最大、準確度最高
實驗過程也最嚴謹的一家
並和全臺灣超過兩百間婦產科醫療院所合作

NIFTY Pro只需要抽母血，完全0流產風險！！
就可以幫寶寶檢測出高達「94項」染色體異常
準確率高達>99%
包含最常聽到的唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症等
還能完整篩檢84種染色體缺失/重複造成的疾病
很推薦給不適合進行侵入性產前診斷者
像是：胎盤前置、羊水過少、安胎中的媽媽

我是在滿14週的時候抽血
不過NIFTY Pro只要在懷孕滿10週就能檢測
讓媽媽們早早安心度過緊張的孕期

最印象深刻的是：針頭比一般的抽血針頭粗多了！！
讓我瞬間冒冷汗哈哈哈哈哈
畢竟還要從血液裡再分析出寶寶的DNA，不能破壞到細胞
為了寶寶真的是硬著頭皮來吧…
結果根本跟一般抽血沒兩樣
真的沒有比較痛啦哈哈哈哈
為了寶寶的健康挨這一針非常值得

謝謝板橋的豐禾婦產科
環境舒服到每次來都不會有來看醫生的那種緊張感
而且院長超年輕又風趣一點心理壓力也沒有
孕期直到目前最開心的
就是二寶的全部染色體異常都是低風險（撒花）
瞬間整個孕期85%的擔憂都沒了哈哈哈哈

更多NIFTY Pro詳情可以在台灣基康網站查詢>>
https://www.genehealth.com.tw/product/intro?id=17