關於 工作細胞第三季 ，我們在網路上蒐集到這些相關的討論、資訊與評價

《紐約時報：繼以色列之後，德國政府決定為六十歲以上民眾注射第三劑疫苗》

*德國將從 9 月起提供老年人口及醫護人員第三劑疫苗加強注射

在富裕國家，為完全接種疫苗的人，提供第三劑疫苗，此趨勢正在增加。以色列八月一日起全面為七十五歲以上民眾施打第三劑、英國宣布跟進，向來謹慎的德國政府也宣布九月開打第三劑。

許多公衛及傳染病專家對此持保留態度，他們表示重點應該放在為世界各地的人們，至少接種第一劑疫苗上：病毒才不會一直變種，最終疫情失控。

隨著人們對冠狀病毒的高度傳染性Delta變種的擔憂日益加劇，德國周一成為最大的西方國家，向被認為具有潛在脆弱性的廣泛人群（以色列標準為60歲以上）提供疫苗加強注射，這增加了富裕國家提供疫苗接種的趨勢。

德國此舉是在歐盟一名高級官員批評歐盟遠未兌現其向非洲和拉丁美洲捐贈疫苗劑量的承諾之際，表達意見。

由於全球疫苗供應有限，衛生專家表示，當務之急應該是向接種疫苗遠遠落後的貧窮國家分發疫苗，並說服富裕國家的疫苗內抗拒接種的人，至少打下第一針疫苗。

科學家們還沒有就加強注射的必要性達成共識，但隨著對更多大流行浪潮和更昂貴的封鎖擔憂上升，越來越多的國家已準備為其人民提供加強注射——或者如以色列，已經開始。

從 9 月開始，歐洲最大的經濟體德國希望向老年人、療養院的居民和免疫系統受損的人，以及已經完全接種疫苗的人，包括接種輝瑞 BioNTech 或 Moderna 疫苗的人，注射第三劑，他們稱為加強針。

尤其針對臨床試驗顯示兩劑阿斯利康或單劑強生注射劑並沒有那麼高的保護作用，他們將優先施打第三劑。

“我們將為秋季做好準備，”代表德國所有 16 位州衛生部長宣布這一消息的巴伐利亞衛生部長克勞斯·霍萊切克 (Klaus Holetschek) 說。 “我相信加強第三劑注射很重要，而且僅基於預防是正確的。但我仍然希望科學能夠繼續提供更可靠的數據，以幫助我們優化我們的疫苗接種策略。”

在較富裕國家接種疫苗的速度一直在放緩的時候，加強注射的問題一直在激烈辯論。但隨著席捲印度的 Delta 變種在美國和歐洲的大部分地區佔據主導地位，並且隨著 6 月和 7 月的病例再次激增時，越來越多的政府似乎開始支持第三劑。

以色列是疫苗接種的領導者，上週開始巳為 60 歲及以上的人注射加強劑。一個月前，俄羅斯在接種後六個月向所有人提供額外的第三劑疫苗接種，週日匈牙利開始為民衆提供接種後四個月的第三劑疫苗。

法國只向免疫系統較弱的人提供第三劑，併計劃在今年秋天提供給那些今年年初最早接種疫苗的人——主要是 75 歲以上的人和有嚴重健康問題的人第三劑。

在疫苗接種方面仍領先於歐盟的英國，衛生官員已準備最早在 9 月提供第三劑。目前該計劃尚未啟動。

英國政府顧問委員會在 6 月下旬曾建議，50 歲以上的人都應該有資格注射第三劑，但應優先考慮的是為 70 歲以上的人、醫護工作者、療養院居民以及有免疫問題或其他嚴重脆弱疾病的年輕人接種第二劑疫苗。

英國政府顧問表示，該計劃將“在冬季大感染可能回來之前，盡快保護那些最容易感染嚴重 Covid-19 的人”。

衛生官員們擔心冠狀病毒與其他季節性流感疾病一起捲土重來，可能會使英國衛生系統再面臨壓力危機。

包括義大利和西班牙在內的其他幾個歐洲國家表示，他們可能會在今年秋季向某些群體提供第三劑。

在美國，拜登政府的衛生官員也越來越認為，繼續研究疫苗的有效期，但針對高齡弱勢群體應該需要額外注射第三劑。

有些美國人人已經以不透露以前的疫苗接種紀錄，而在美國注射了第三劑。

由於害怕病毒再次激增，美國政府越來越傾向於使用第三劑加強針。

美國的研究顯示輝瑞-BioNTech 和 Moderna 疫苗產生的免疫力可以持久數年：美國的研究人員仍在努力解釋為什麼以色列最近的數據，這些數據表明輝瑞-BioNTech 疫苗在接種幾個月後效力下降。

包括美國和歐洲大部分地區在內的數十個最富裕的國家，每 100 人已經注射了超過 100 劑疫苗，但許多其他貧窮國家仍低於每 100 人注射 5 劑——主要是在非洲，隨著 Delta 變體的傳播，這些國家的確診病例正在激增。

無國界醫生組織表示，在較貧窮國家的人們獲得第一劑疫苗之前，較富裕的國家給予第三劑加強劑量是“完全不合情理的”。他們會再度排擠疫苗的供應巿場。

“當許多發展中國家甚至還沒有機會接種第一劑 Covid-19 疫苗時，富裕的政府不應該優先接種第三劑，”無國界醫生組織高級疫苗政策顧問凱特·埃爾德（Kate Elder） ，在一份聲明中說。

美國聯邦衛生部長 Jens Spahn 週一下午與各州衛生部長會面後宣布的德國新指南引用了“早期研究結果，結果發現某些人群即使接種 兩劑Covid-19 疫苗”，尤其那些因年齡或已有疾病而削弱免疫系統的人群，他們的保護力不足。

美國政府並沒有提供支持週一宣布的研究詳細結論，包括是否由科學家進行更多研究以幫助改進疫苗接種策略。

根據德國的政策，疫苗接種小組將被派往療養院和其他弱勢群體設施，注射 mRNA 疫苗，如 Pfizer-BioNTech 和 Moderna。醫生和疫苗接種中心將為其他符合條件的人提供第三劑疫苗接種：其中包括那些雖年輕健康但已接種兩劑AZ或是一劑Johnson Johnson 疫苗者。

德國政府鼓勵其公民混合搭配疫苗以期激發針對 Covid-19 的更具保護性的免疫反應的最新跡象。

英國疫苗研究的早期結果表明，志願者在接受輝瑞-BioNTech 和阿斯利康-牛津AZ注射劑各一劑後產生了高水平的抗體和免疫細胞。

週一宣布的德國新指南還進一步鼓勵父母為 12 至 17 歲的兒童接種疫苗，宣布全國的醫生和疫苗接種中心將在新學年開始前為他們提供疫苗。

衛生部長沒有就兒童接種疫苗提出正式建議，但此舉表明他們對德國疫苗接種常設委員會的不耐煩，該委員會迄今未以任何方式指導父母，等待更多數據可用。

Holetschek 先生說，為兒童接種疫苗“是暑假後安全開始新學年的一個組成部分”。

https://www.nytimes.com/2021/08/02/world/europe/coronavirus-booster-shots-germany.html?referringSource=articleShare

最近疫苗數量變多了
成年人都可以預約
https://1922.gov.tw/vas

此文五月底發過
再重發一次

順便提醒大家
打疫苗發燒只能吃普拿疼退燒
不要吃到消炎藥（NSAID）
以免影響身體免疫反應
降低產生抗體的效果喔

想要知道身體打疫苗之後發生什麼事
強烈建議看這邊提到的動畫～
工作細胞 第二季 第二集：後天獲得免疫

【看動畫學疫苗如何作用】
有人問我：
這次年輕人感染Covid 大都無症狀的
那我可不可以確診之後
再打疫苗？
答案是不行的喔～
疫苗的作用
是模仿病毒結構的一部分
要先進去體內
讓你的免疫系統認識這東西是壞人
免疫系統需要時間 做出相對應的抗體
所以打疫苗完 身體會像虛弱 生病 是正常反應
因為免疫系統正在盡力運作中
但是疫苗又不是真的病毒
所以不會去破壞身體的其他部分
打過疫苗
身體認識壞人了
下一次真的病毒進來
直接殺無赦
所以才有抵抗的效果
不會進入到重症
如果已經是遭遇真病毒......
就....免疫系統要加油 直接要作戰了
免疫學其實不好學
我大學時候學過一學期
覺得超難 很抽象
連我那GRE榜首的實驗室老闆都覺得免疫學不好學
如果當時有工作細胞這部動畫就好了～
第二季的第二集
就是在講打疫苗如何獲得免疫力的
大家可以一邊吃飯一邊看～

動畫連在這：
https://ani.gamer.com.tw/animeVideo.php?sn=20609

如果想要更詳細的說明
可以參考這篇文章
https://home.gamer.com.tw/creationDetail.php?sn=4131676

#疫情快快過去
#有疫苗就要去打
#這場戰爭才會結束
#工作細胞
#第二季偏治療學

【天下雜誌】

國產疫苗能快速上市嗎？

獨家文件揭露，食藥署去年做一個大膽決定

高端解盲之後，
#台灣最快可望7月開打這個全球第一款未經三期臨床試驗，而是以「免疫橋接」通過緊急使用授權許可（EUA）的新冠疫苗。《天下》取得關鍵文件，獨家專訪訂出EUA條件的負責人，一位擁有哈佛學位的醫師，揭露引起重大爭議的決策內幕。

醫護正在施打莫德納，急需疫苗的台灣，不久後國產疫苗即可能支應。急需疫苗的台灣，不久後國產疫苗即可能支應。

2021-06-10
6月10日，
國產疫苗進度最快的高端疫苗，在紛擾中，端出二期臨床試驗期間分析解盲結果「達標」的好消息。

近4000名受試者在3個月內接種兩劑後，所有安全性與免疫相關數據均達標，將立即送件食藥署，由食藥署根據免疫橋接研究（Immuno-Bridging Study）結果進行緊急使用授權（EUA）審查。高端總經理陳燦堅更表示，今年已經準備好1000萬劑的產能。

「大家一起打疫苗，把疫情控制住，」高端主管在記者會中興奮地高喊。

高端開記者會宣布解盲達標，記者會中也提到，最高齡的受試者為89歲，「就是我媽，」剛卸任的前陽明大學校長郭旭崧說。

基於支持國產疫苗的理念，他本人及母親，都是高端疫苗二期的自願受試者。解盲之後，高端會告知，他母親注射的是疫苗，還是屬於隨機抽樣，佔總數七分之一的對照組，注射的是無害的生理食鹽水。

如果是疫苗，高端會通知他，母親血液裡的中和抗體濃度。

「一個89歲的老媽媽，能不能產生（中和）抗體？」醫師出身，擁有耶魯大學衛生政策博士的郭旭崧表示，這點很有科學意義。

「她有抗體，我就很開心，」他說，這代表母親對新冠病毒已有相當程度的免疫力，不然，在新冠病毒肆虐的台北，他依舊得要求身為高危險群的母親不能外出，並設下重重保護措施。

他這段話，其實充分說明了當前國產疫苗的爭議。

「中和抗體」當依據，全球首創
#中和抗體是什麼？
病毒一旦進入人體，就會透過表面的抗原進入人體細胞，複製自己的遺傳訊息，因而製造出成千上百的病毒攻陷人體。而中和抗體可以堵住抗原、讓病毒無法入侵細胞。

理論上，可依受試者體內中和抗體的「效價」，也就是血清裡中和抗體的濃度，來合理預測疫苗的療效。但過去，仍須執行大規模的三期臨床試驗，來驗證疫苗的療效，也就是讓上萬名受試者施打疫苗，檢視實際面對病毒的保護力。

然而，高端二期期中分析解盲達標，最快可望在7月得到政府的緊急使用授權，在台灣施打，直接跳過傳統的三期臨床。

#我們應該是世界第一個（這樣做的），」財團法人醫藥品查驗中心（CDE）新藥科技組組長詹明曉對《天下》坦承。

事情的起源，是2020年10月下旬，衛福部食藥署對高端、聯亞與國光三家國產疫苗廠商，發出EUA的查核表，並明確告知三家廠商……

#三期臨床試驗不是必要的東西。」

根據《天下》獨家取得，食藥署2020年10月19日訂正版「COVID 19 Vaccine EUA應檢附之技術性文件」，包括臨床、毒性與生產三部份規範。

文件中最關鍵的「風險效益評估報告」部份，備註寫著，「初步療效得以免疫原性做科學上合理的連結與推估。」

這段簡短、有點含糊的文字，代表食藥署做了一個大膽決定，要以科學方法，確認沒有經過三期臨床試驗的疫苗，仍有相當的保護力，並可核發EUA。

美國還在觀望，台灣已實戰
協助食藥署做出該EUA決策的CDE，成立於1998年，是食藥署背後的專業幕僚單位，提供審查法規建議。

這份台灣EUA說明指引
#出自集結了20幾名專科醫師的CDE新藥科技組。

身為小兒科專科醫師、擁有哈佛公衛碩士的詹明曉解釋，療效評估未寫明具體做法，是為了「保留一個科學上未來推估的空間。」

參考的是，2020年6月，美國食品藥品監督管理局（FDA）發布的「預防新冠肺炎疫苗之開發與許可的產業指引（Development and Licensure of Vaccines to Prevent COVID-19-Guidance for Industry）」的一段：

「一旦科學對新冠病毒的免疫機制有進一步了解，能合理預測疫苗接種後人體的免疫反應及保護力，就有可能以替代指標來加快批准過程。」

只不過，美國這段指引還停留在「未來式」，台灣的食藥署已經拿來實戰。

擴大「二期人數」的統計意義
事實上，去年至今，過去常被批評為保守的台灣藥政單位，在本次疫苗的EUA規範上，卻是大步躍進，幾乎樣樣「超英趕美」。

例如，去年10月6日，美國FDA因應嚴峻疫情修改傳統的藥證審核流程，針對新冠疫苗首度發布EUA指引。最大的改動在於，允許藥廠申請EUA當下，持續進行第三期臨床試驗，而且不要求三期臨床受試者像傳統須數萬人規模，但必須至少3000名。

台灣食藥署緊接著在10月14日首度召開專家會議，訂出台灣的新冠疫苗EUA指引，直接比照美國EUA，將受試者人數從原先的數百人，大幅提高至3000名，只不過是放在臨床二期（編按：再加上15%的對照組，總共受試者為3500～4000人）。

詹明曉表示，設計出「大規模的二期」，目的是要確保疫苗的安全性，「達到國際EUA（核准）一個新疫苗的標準。」

他表示，臨床3000人的統計意義，是有95%的機會，觀察到千分之一的不良事件。以疫苗而言，發生機率小於千分之一的事，很難在臨床試驗觀察到，要靠上市後的監測。例如，AZ疫苗的血栓副作用，便在上市後才發現。

醫藥品查驗中心（CDE）是提供食藥署審查法規建議的單位，新藥科技組組長詹明曉（前排左2）表示，即使國產疫苗跳過三期臨床，審核的嚴謹度仍超過美國標準。（詹明曉提供）

等不到國際數據，改用熟悉方法
確定了安全性，這時候就是最大重點——疫苗療效的評估。

台灣CDE原本期待，到2021年，歐美第一波接種的疫苗，可能產出一個「魔術數字」，也就
#保護力關聯指標（CoP，Correlates of Protection）。

一旦輝瑞、AZ公布其疫苗的保護力關聯指標，台灣疫苗廠便可依此比對出自家產品的性能，不須三期臨床試驗。

但CDE後來發現，要等大廠公布，甚至WHO訂出新冠疫苗保護力關聯性的全球標準，還有好長一段路。

「完整的具體指標要用非常複雜的方法學去驗證，」詹明曉指出，WHO光是解釋CoP的指引，就有6、70頁。

眼見CoP的產出遙遙無期，台灣不能被動等待，所以食藥署才當機立斷……
#在3月就決定，換以「免疫橋接研究」作為審核通過EUA的標準。

對詹明曉而言，這是很【熟悉】的方法。
例如，CDE
#每年審查藥廠應對季節性流感不同病毒株開發的「新疫苗」，便是透過免疫橋接，加速核可流程。

只不過，要做「免疫橋接研究」，就必須自己找已上市的疫苗，做對照實驗，而且條件相當嚴謹，必須使用同一個實驗室、同一種測量方法。

免疫橋接的研究對象，便是今年1月爆發院內群聚感染的衛生福利部桃園醫院（以下簡稱部桃）。

3月，台灣採購首批AZ疫苗開始施打，部桃醫護是台灣第一批接種AZ疫苗的人員。

當時，CDE立刻建議政府，應該在部桃醫護施打兩劑28天後抽取血清，測量其中的中和抗體濃度，與國產疫苗擴大二期的結果比對，用實驗室數據取代三期臨床數據。

疫情壓境，審核會放低標準？
詹明曉直陳，台灣EUA擴大二期是疫情發展、國外採購疫苗狀況無法掌握等綜合條件下，考量法規必須與病毒傳播速度賽跑，所做出的決定。

「作戰就是不能沒有（自己的）武器，」詹明曉指出，從海外疫情爆發之始，政府就決心要發展國產疫苗。

但也理解，若要依照傳統做法，

#針對有感染風險者做大規模三期臨床試驗，去年一整年幾乎沒有本土疫情的台灣，若持續到今年也仍無大規模疫情，就不可能執行；若到海外招募受試者，不僅費時，也要耗資數十億起跳。

#時效性和選擇性都不站在我們這邊，詹明曉說，CDE每週與疫苗廠商開會，了解就台灣新藥產業的有限量能，必須做出取捨。

然而，當前台灣疫情空前嚴峻的考驗下，CDE會因此放低標準，讓國產疫苗快速通關嗎？

「沒有，我們很嚴謹，」他笑著說。

「我們用的方法，其實就是你做出來的結果，幾乎要跟AZ差不多好，或是更好，才過得了我們的統計檢定。」

也就是說，儘管美國FDA的EUA準則明訂的是，疫苗整體保護力只要有50%就可通過。但根據5月份英格蘭公共衛生署公告，施打兩劑AZ疫苗，保護力可達85%至90%，用AZ作為國產疫苗的標竿，某個程度來說，比美國標準嚴格。

「沒有辦法，我們（當時）也只能拿到AZ，」詹明曉說。

一篇論文給了「科學界共識」
但並不是所有學者都認同詹明曉與食藥署的做法。

今年3月，台大醫院臨床試驗中心主任陳建煒在個人臉書發表「台灣疫苗進度落後沒面子？國產疫苗不要急著上路」一文，便引起廣大迴響。

他認為，中和抗體作為療效替代指標，學界尚無共識，不必急著在此時放寬技術標準，讓國產疫苗匆匆上路。

然而，5月17日，一篇刊登在《Nature Medicine》期刊的論文，
#讓國產疫苗的支持者士氣大振。

該論文把包括輝瑞、莫德納等所有已拿到EUA的疫苗接種者與新冠康復者體內中和抗體濃度比較，發現有保護力的正相關。

這形同為食藥署的EUA指引，提供進一步的科學基礎。

衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）委員、長庚醫院兒童感染科教授級主治醫師黃玉成指出，他本來也對中和抗體能否作為新冠疫苗保護力的替代指標，存有疑慮，但5月這篇《Nature Medicine》論文，說服了他，「現在比較像是科學界的共識了。」

#WHO也著急了？
5月26日，由全球疫苗免疫聯盟（GAVI）、流行病預防創新聯盟（CEPI）與WHO組成的COVAX舉辦工作坊，熱烈討論了5個多小時，只在一個重點：如果決定疫苗保護力的人體試驗不可行或不符合倫理，要如何用免疫學上的指標替代，來緊急通過疫苗許可？

即使最後仍未訂出具體國際標準，但來自各國的科學家都指出，在人體所有抗體與非抗體的免疫機制中，血清的中和抗體濃度與疫苗保護力的關聯性最強，也最好測定。

工作坊主持人
#在全球疫苗界地位尊崇，高齡89歲的德國麻疹疫苗發明人普洛特金（Stanley Plotkin）接受《天下》電郵訪問。當記者問普洛特金，儘管新冠疫苗中和抗體的國際標準還未出爐，台灣若以此通過疫苗審查，合適嗎？

他回覆《天下》，「現在既然已經知道有關聯，我個人認為
#根據保護力關聯性通過疫苗就是可行的。」

這代表，中和抗體極有潛力當作疫苗保護力替代指標，可以加速臨床流程。這個發現為什麼關鍵？因為全球疫苗還是不夠。

5月底，WHO秘書長譚德塞就指出，全球疫苗市場已經嚴重不均到近乎可恥，「少數有能力開發和購買全球大部份疫苗的先進國家，掌控了其他國家的命運。」

不僅不夠多，更不夠應付實際需求——不是每個國家都能負擔AZ、莫德納以及輝瑞疫苗背後的冷鏈運輸成本。

例如，高端所用次單位蛋白疫苗技術，
#成品可保存在攝氏2度以上，便很適合缺乏冷凍設備的發展中國家。

高端疫苗如果如期7月開打，將是全球第一款以緊急核准方法通過的疫苗。圖為高端生醫園區。（王建棟攝）

台灣是第一個，但不是唯一
如果有了替代指標，就能加速第二波甚至第三波疫苗的開發與製造。WHO期待全球通過的疫苗愈快、愈多、愈好，最好能常溫保存甚至有噴鼻等更利接種的新劑型問世。

如果高端、聯亞拿到EUA，台灣會是全球第一個以免疫橋接通過緊急授權的國家。但台灣並不是唯一一個。

除了台灣，法國Valneva藥廠在英國執行的4000人三期臨床試驗，就應主管機關要求，展開與AZ疫苗比對免疫原性的研究；韓國、泰國藥政單位也都已在考慮把免疫橋接取代三期，作為EUA要件。

疫苗與病毒賽跑，若利大於弊又有基本的科學數據支持，法規並非不可變通。

【美國經驗】提醒
#疫苗要能自己量產
中研院生醫所兼任研究員何美鄉表示，只要疫苗帶來的可能副作用，不要比傳染病帶來的危險還高，有迫切的需求，
#她支持讓國產疫苗快速上市。

事實上，她在今年3月聯亞疫苗徵求65歲以上志願者時，還帶了一群親朋好友去施打。

今年2、3月，高端、聯亞傳出年長受試者不足時，不少公衛大老都呼朋引伴去打，包括前副總統陳建仁、台大獸醫學院名譽教授賴秀穗，郭旭崧則帶著高齡的母親。

賴秀穗告訴《天下》，他自願的原因，首先是因為國產疫苗做的都是穩定安全的次單位蛋白技術，而且「為了讓國產疫苗趕快上市。」

郭旭崧更表示，支持國產疫苗「已經成為我的信仰，」他2002年擔任疾管局長時，曾在訪美時正巧遇到小布希總統下令，萬一禽流感變成人傳人的大流行，禁止美國疫苗出口。

當時白宮首席公衛幕僚、世界知名公衛學者韓德生（Donald A. Henderson）告訴他，
#台灣一定要有量產疫苗的能力

#否則危急時刻，

#美國也救不了台灣。

這個警告，已在今天靈驗。

印度、泰國等國，因國內疫情嚴重，限制新冠疫苗代工廠出口，已經造成國際疫苗市場大亂，也是台灣雖然簽約2000萬劑的進口疫苗，至今拿不到100萬劑的主因之一。

「疫苗是戰略物資，我們一定要有自己的，」郭旭崧說。（責任編輯：王儷華）






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80 今年冬至來點不一樣的 #桂花酒釀湯圓 ｜ 冬天・冬至 ｜【特別企劃．第三季】 養生食療、養生食譜 78 #桂花釀 #甜酒釀 #冬至湯圓 #暖呼呼 #養顏美容 #美味 #美味い #scrumptious

冷颼颼的天氣最適合來一碗熱呼呼的桂花酒釀湯圓了，桂花與酒釀淡淡迷人的香氣，喝了會讓人感到特別地甜蜜、幸福又滿足，常吃酒釀還能改善手腳冰冷的效果喔！酒釀和桂花一起更有養顏美容嫩白肌膚的功效喔！冷冷的冬天也特別注意身體的保暖喲！

1.甜酒釀適合在寒冬進補食用，熱食具有健身暖胃，促進血液循環，靈活四肢的功效，適合血液循環不良，手足肢端冰冷，胃寒人群飲用，而且吃酒釀還能益氣生津，活血止疼，尤其適合正在坐月子的女性食用。

2.酒釀對於平胸女性來說也算是豐胸佳品，因為酒釀中含有能促進女性胸部細胞豐滿的天然荷爾蒙，其酒精成分也有助於改善胸部血液循環，能夠起到豐胸的作用。

3.酒釀還有促進食慾、幫助消化、溫寒補虛、提神解乏、解渴消暑、潤膚等功效。

4.桂花的好處有：具有美白肌膚、排解體內毒素、止咳化痰、養生潤肺的作用。


桂花酒釀湯圓
材料：
花生湯圓 一盒(甜餡皆可)
甜酒釀 半碗
桂花釀 三大匙
雞蛋二顆
砂糖 適量
水 1000c.c.

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【養生食療】影片將在每個月節氣前的週五晚上八點定期更新。（其他影片，不定期 額外更新）
【法蘭爸の健康相談室】Podcast影片上映會在養生食療的隔周周五晚上八點更新


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