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社群媒體上有些相關的討論：

唐氏症ppt 在 [懷孕] 點評：七種唐氏症篩檢- 完整版- 看板BabyMother 的美食出口停車場

作者MrWilliams (威廉氏後人)

看板BabyMother

標題[懷孕] 點評：七種唐氏症篩檢 - 完整版

時間Sun Apr 5 15:13:10 2020

各位好

小弟鍵盤婦產科:威廉氏後人-李毅評醫師

-

經過了一次又一次的google

妳是否真正搞懂唐氏症篩檢了呢？

-

對我來說

產檢其實很簡單

如果妳把產檢看做一份考卷

裡面只有三種題目

-

第一種是”送分題”

基本上健保給付的項目，

全部都做就對了。

.

至於到底做了些什麼？

都正常的話

搞不清楚似乎也沒什麼關係。

-

第二種是”是非題”

大部分的自費項目屬於這一類型，

其實妳只要單純考慮C/P值

幾百塊的加減做，

幾千塊的看一下存摺，

再猶豫一下要不要做就可以了

.

這類型的檢查通常也都沒什麼風險

最多就多花了點錢，

多抽了幾管血而已。

-

產檢唯一真正需要動點腦筋的：

只有這唯一的一題選擇題

也就是”唐氏症篩檢”應該怎麼做才好

-

這不只是一題選擇體。

還是一題"多選題"

-

妳可以單做初唐

妳可以直抽羊水

妳也可以先做初唐，再猶豫下一步怎麼做

妳也可以同時又做初唐又做NIPT又抽羊水

當然這樣又花錢又冒破水的風險就是了

.

對於不同的族群

也有著截然不同的答案

-

唐氏症篩檢相當複雜

一共有七種常見的方法

-

完全不知道的

可以參考小弟過去在板上的相關發文

包括：

m爆 5/28 MrWilliams □ [懷孕] 唐氏症的超音波軟指標-完整解密
m爆 6/02 MrWilliams R: [懷孕] 請問NIFTY產檢
m90 6/12 MrWilliams □ [懷孕] 第一、第二孕期唐氏症篩檢全解析
m爆 8/18 MrWilliams R: [懷孕] NIPT驗唐氏症真的有99%？
m79 8/19 MrWilliams □ [懷孕] 淺談羊膜穿刺的風險
m爆10/02 MrWilliams □ [懷孕] 我是初唐高風險:先NIPT好,還是直接羊穿?
爆 9/01 MrWilliams R: [懷孕] 羊穿加晶片

-

這七種唐氏症篩檢

分別是：

1. 年齡法

2. 第一孕期唐氏症篩檢 = 初唐

3. 第二孕期唐氏症篩檢 = 二唐

4. NIPT ≒ NIPS ≒ NIFTY ≒ 非侵入性胎兒基因檢測

5. 超音波軟指標法

6. 羊膜穿刺

7. 絨毛膜採樣

-

首先，

年齡決定法是最簡單的

基本上卵子年齡幾歲

查一下唐氏症風險對照表就知道了

-

值得一提的是

除了唐氏症風險之外

其他許多基因遺傳疾病也和年紀有關

-

在此給幾個常見年紀讓各位參考：

唐氏症風險所有基因遺傳疾病總風險

25歲 1/1250 1/476

30歲 1/952 1/385

35歲 1/250 1/192

40歲 1/100 1/66

45歲 1/30 1/20

-

這裡的"年紀"，

指的是”卵子年齡”

也就是說

如果妳是幾年前冷凍的胚胎或卵子

或者是高齡跟其他捐贈者借卵者

一切以”卵子年齡”為準

不考慮子宮年齡喔！！！

-

也就是說

48歲的女生，

如果用20歲的卵

唐氏症風險其實很低。

因為是用20歲做計算。

-

至於其他幾項

初唐、二唐、nipt、羊膜穿刺、羊水晶片、超音波軟指標

這些在過去的文章中都有詳盡的說明了

在此就不再複製貼上了

.

已經忘光光的麻煩按a 搜尋作者：MrWilliams

就可以了

-

唯一要再贅述一下的就是

由於超音波軟指標法大家最不熟悉

雖然我以前發過類似的文章

但大家還是經常針對”心臟小白點”或者”腿骨較短”是否需要抽羊水

從而陷入無限的煩惱之中。

-

我也常收到類似的站內信：

“威廉醫生您好：我初唐低風險，29歲，但超音波發現心臟有小白點，

請問我應該抽nipt或抽羊水嗎？”

.

這是一個超級萬年考古題

但我還是會一直收到這樣的站內信。

-

所以

我決定直接把公式提供給大家

請大家自己練習計算看看囉。

-

異常項目唐氏症胎兒比例正常胎兒比例唐氏症風險倍數單一項目風險倍數

頸部增厚 33.5% 0.6% x 53.1 x 9.8

肱骨過短 33.4% 1.5% x 22.8 x 4.1

腿骨過短 41.4% 5.2% x 7.9 x 1.6

腎盂水腫 17.6% 2.6% x 6.8 x 1.0

心臟白點 28.2% 4.4% x 6.4 x 1.1

-

也就是說

如果妳本來初唐的風險是1/10000

妳在高層次也只發現”單一一個”心臟小白點的問題

妳的風險就變成1.1/10000

那妳當然不需要特別擔心

.

但如果妳同時出現多個不正常的現象

頸部又厚、手又短、腳也短、心臟也有小白點

妳又只有做過二唐的話

那我就會強烈建議妳應該去抽羊水

-

這是一個風險疊加的概念

就好像妳老公只是某一次電話沒接到

這是否暗示他有小三呢？

通常這只是一個”意外發現”

當然也可能他真的有小三

但這機率不高。

.

但如果妳老公常常不接電話、手機待機畫面是別人的照片、半夜常常不明原因出門

這樣妳高度懷疑妳老公就有道理

.

所以

各位不要再為了一個心臟小白點半夜睡不著覺了

很低的風險 x1.1 = 還是很低的風險

便宜的餐廳，

多付了一成服務費

還是很便宜的。

請安心食用

記得保持適當防疫社交距離就好

-

為了讓各位知道超音波軟指標法在所有唐氏症篩檢中

到底有多不準確

.

這邊簡單提供各位這種檢查的偵測率

這裡的疾病偵測率

指的就是：”如果妳小孩真的有唐氏症，用這個方法抓出來的機率多少”

-

檢查方式疾病偵測率

羊膜穿刺 / 絨毛膜採樣 ~100%

NIPT 99.7 %

初唐 + 二唐 (二階段流程) 92 - 97%

單做初唐 87 - 92%

單做二唐 70 - 86%

超音波軟指標 68 - 73%

-

我們也可以從上述的表格中看出來

目前針對唐氏症篩檢裡面

單用超音波或單做二唐，

大概是最不ok的作法

準確率在八成以下。

-

至於大家第二常問的問題：

如果已經確定要抽羊水、或者我已經決定要抽NIPT

我是否還需要做初唐？

-

關於這個問題，

我在這裡提供一個很重要的資訊給各位。

.

在2016年，

一個大型的研究中指出：

針對一共55113個產婦接受初唐檢查：

其中，

341個小孩頸部透明帶 >3.5mm

在這之中

有164個孩子確定染色體異常，佔48.1%。

.

值得一提的是

對於另外139個染色體正常的孩子

仍有28個結構異常！

佔這些染色體正常的孩子中的20.1%！

-

也就是說

初唐照到頸部透明帶很厚

儘管妳小孩染色體是正常的

他仍舊有很高的比例是結構有問題的！

-

因此

羊膜穿刺跟NIPT固然有他們強大的準確率

但他們針對結構的問題

並沒有任何的診斷力。

-

所以阿

如果是已經確定要抽羊水或NIPT的媽媽們

我仍舊建議

應該接受”初唐的超音波部分”檢查

才能夠彌補羊穿或NIPT的不足，

.

當然妳會說，

20幾周再照高層次還不是一樣可以偵測出來？

-

是沒錯啦，

但我是認為

很多問題

如果可以更早期發現

對妳的身心靈的傷害會比較小

比如說嚴重的無顱畸形、斷臂殘肢、胎兒水腫等等問題。

-

第三個常被問的

是關於雙胞胎的問題

-

首先

初唐跟羊穿是一定可以使用

這個沒什麼問題

畢竟針對兩個寶都有個別的去檢查。

-

唯一困難的是NIPT對於雙胞胎到底是否可行？

-

首先，同卵雙胞胎是不受影響的

畢竟兩個孩子的染色體組成完全相同

-

至於異卵雙胞胎：

根據統計指出

目前NIPT針對異卵雙胞胎

唐氏症偵測率為98.2%

因此，原則上是可以的。

-

但不可否認的

在雙胞胎會比一般單胞胎更容易出現檢驗失敗：(24.5% vs 2.1%) 。

原因是因為可能出現雙胞胎DNA碎片比例落差懸殊的問題

比如說8%的A寶，但只有1%的B寶

這樣就無法發報告

因為不知道B寶情形如何

.

當然啦

這樣的情況

NIPT廠商應該要退錢給妳

然後妳就乖乖去抽羊水了吧

-

另外，

如果是多胞胎合併胚胎萎縮

那就絕對不適合NIPT。

.

因為齁

如果一個胚胎萎縮一個胚胎存活

NIPT報告出來一個正常一個唐氏症

沒有人可以告訴妳

是否是正常的那個存活

還是唐氏症那個存活?

.

因此，

如果是多胞胎合併胚胎萎縮

NIPT就完全不要想了。

-

最後一個網友常傳給我的問題

叫做胚胎切片(PGS)後

是否仍需要做唐氏症篩檢的問題

.

這是一個非常嚴重的錯誤迷思

身為同時擁有婦產科專科、高危險妊娠專科、跟人工生殖專科醫師執照的我

必須再三跟各位強調。

-

根據美國生殖醫學會及歐洲生殖醫學會共同的聲明

由於胚胎切片時

切片的位置是"胚胎的外殼"

也就是未來發育成"胎盤"的地方

並不是切片在未來"發育成胎兒" 的內細胞團上

.

因此胚胎切片結果對於胎兒的情況

仍是”不確定的”。

-

美國生殖醫學會及歐洲生殖醫學會均建議

“PGS過關的產婦仍應依照產檢準則接受唐氏症篩檢。”

-

至於妳問我說這樣結果不一致的比例高不高

根據統計

胚胎切片與胎兒情況不同的比率高達：6.8% - 10%。

.

因此

沒有人說高齡做了PGS過關就可以放心不會是唐氏症

這是一個非常嚴重的標準錯誤答案！！！

-

以上這些問題

是我在這段時間陸陸續續收到許多網友寄來的站內信

我這次一次完整地跟各位做說明

當然如果妳有在過我針對唐氏症篩檢的直播

應該就都搞清楚了吧

-

對我來說

要搞懂唐氏症篩檢很簡單

就像選手機一樣。

選手機有以下這些方法：

1. 看出廠年份：

十年以上的舊手機可能壞掉的風險就高

.

2. 看各個角度的照片。

從各個照片的畫面中，去推敲手機不正常的可能性。

.

3. 查詢重量、電力、容量等間接資訊。

由這些"間接資訊"去了解一支手機，想當然耳也是比較不準確的。

.

4. 盜取手機公司碎紙機的機密資料，再拼湊起來分析。

這是一個很好的方法，但成本高昂，也還是有少數錯誤的可能。

.

5. 直接拆開來看。

這是一個最好的方法，唯一的缺點就是有弄壞手機的可能。

.

如果妳已經完全理解各種唐氏症篩檢方法

我相信妳能夠知道

我在這段選手機的說明中

各自代表的涵義

.

希望這關於唐氏症的最後一篇

能夠提供各位

迷失在唐氏症篩檢的十字路口上的媽媽們

一些正確的指引方向。

-

以上

一些淺見

提供參考

-

參考資料：

1.2007 January ACOG Practice Bulletin.

2.J Med Screen.Mar;23(1):1-6.

3.Ultrasound Obstet Gynecol 2015; 45:61.

4.Fertil Steril 2016; 105:49.

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※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/BabyMother/M.1586070794.A.E4F.html

推 dir2007 : 推，太清楚易懂了 04/05 15:20

推 harumi : 推謝謝醫生 04/05 15:20

推 petitebabe : 謝謝醫生 04/05 15:24

推 berrychiu : 必須推 04/05 15:24

推 booochu : 太感謝！真的好懂清楚 04/05 15:24

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推 choinoi : 推 04/05 15:28

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推 yy1k2g : 謝謝醫生詳細解釋，終於有人覺得nifty前做初唐是有 04/05 15:33

→ yy1k2g : 意義的XD連續兩胎都被衛教勸說不用做 04/05 15:33

推 rumi28199 : 好文推 04/05 15:36

推 sceline : 推醫師粉絲頁上的直播講的很清楚又幽默 04/05 16:06

推 heidy7927 : 推～謝謝醫師 04/05 16:14

推 water10735 : 推 04/05 16:19

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推 sfatina : 謝謝醫生!! 04/05 16:27

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推 clamplove : 推威廉李～ 04/05 16:32

推 meaningful : 雖然沒有要生但推認真好文可以幫助需要的孕媽咪 04/05 16:48

推 mimique : 請問PGS是看未來形成胎盤的細胞，不能代表胎兒狀況 04/05 17:06

→ mimique : 的話，NIPT是不是也是有風險呢？NIPT也是胎盤細胞 04/05 17:06

→ mimique : 凋亡後跑到母體的細胞？ 04/05 17:06

推 pirates927 : 推 04/05 17:10

→ MrWilliams : 回樓上，我有提供誤差的比例。 04/05 17:11

推 imprison : 好厲害～～ 04/05 17:16

推 bulumeow : 推！ 04/05 17:18

→ MrWilliams : nipt 跟pgs 確實都有胚胎跟胎盤染色體鑲嵌造成誤差 04/05 17:19

→ MrWilliams : 的可能性，但實際的檢查結果，兩者相差甚遠，可以 04/05 17:19

→ MrWilliams : 比較他們的偽陰率就知道了。 04/05 17:19

推 larcday : 推謝謝醫師！ 04/05 17:25

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→ eyes222 : 覺得很感謝！ 04/05 18:24

推 digodi : 謝謝醫生，你的文章對於我們做決定有很大幫助。 04/05 18:33

推 BLUEJOANNE : 想請問醫生精子的年齡有沒有差還是只有卵子? 04/05 18:51

推 bobo201 : 推推，感謝醫生 04/05 18:52

→ MrWilliams : 精子沒差，只論卵。 04/05 18:52

→ BLUEJOANNE : 謝謝威廉醫生 :) 04/05 18:53

推 hibabyhello : 推威廉醫師 04/05 18:58

推 leannpalas : 感謝威廉醫師的簡單分析說明 04/05 19:17

推 clearweed : 謝謝醫師！ 04/05 19:52

推 mimique : 感謝醫生，有注意到PGS和NIPT的偽陰性，可還是不明 04/05 19:59

→ mimique : 白既然來源都是胎盤細胞，NIPT還有母血的干擾，為 04/05 19:59

→ mimique : 什麼NIPT偽陰性可以壓低那麼多？ 04/05 19:59

推 eg30241tt : 謝謝醫生 04/05 20:00

推 peiten : 請問文章中提到羊穿染色體正常，但頸部透明帶>3.5, 04/05 20:17

→ peiten : 仍有結構異常可能，所謂結構異常是指唐氏症嗎？還是 04/05 20:17

→ peiten : ？ 04/05 20:17

推 etnie : 推謝謝醫生 04/05 20:25

→ MrWilliams : 回樓樓上，所謂結構異常染色體正常，當然就不是唐 04/05 20:27

→ MrWilliams : 氏症，而是比如說先天性心臟病這種身體結構的問題。 04/05 20:27

推 nicecher : 整理的好清楚，立馬分享給備孕的朋友 04/05 20:44

推 chenoa : 謝謝醫生～ 04/05 20:44

推 samecrayon : 拜讀了醫生在版上的所有文章，真的非常感謝！ 04/05 20:56

→ devilathena : 30歲、15週，以為準備做羊穿、羊晶就沒做初唐QQ 04/05 21:11

推 windguest : 謝謝醫生~~ 04/05 21:24

推 imcate : 我也是剛滿34決定要做羊穿，一開始也猶豫是否要做 04/05 21:28

→ imcate : 初唐，後來聽產檢醫生的建議，最後有做初唐超音波 04/05 21:28

推 atingle2018 : 感謝醫生說明 04/05 21:30

推 pigge : 推詳細解說!!! 04/05 21:57

推 nanaling : 推 04/05 21:58

推 mirrorhide : 感謝您一系列的文章！ 04/05 21:58

→ nanaling : 當初醫生跟我做NIPT就不用初唐了QQ 04/05 21:59

推 zombierosa : 謝謝醫生 04/05 22:00

推 yiliang1107 : 謝謝說明 04/05 22:38

推 milkyway526 : 推推感謝醫師 04/05 23:28

推 pp13179 : 推推 04/06 00:01

推 katyping : 謝謝醫生，因為原本決定要做羊穿羊晶就不做初唐了， 04/06 00:05

→ katyping : 現在看完文章決定初唐也一併做了～ 04/06 00:05

推 moon2018 : 謝謝醫生，太太懷孕時看了醫生的文章後心裡有個底， 04/06 00:12

→ moon2018 : 安心很多。非常感謝您~ 04/06 00:12

推 pabbys0804 : 醫生的說明淺顯易懂！推 04/06 00:20

推 lilianchen : 推推 04/06 00:43

推 Aubameyang : 推! 04/06 01:59

推 meisya : 推~~ 04/06 03:25

推 gowhere : 感謝 04/06 08:09

推 chunching : 謝謝醫生 04/06 08:35

推 kennethlin : 推 04/06 09:00

推 KARENPP : 謝謝醫生的說明，淺顯易懂 04/06 09:26

推 orangecookie: 推 04/06 09:53

推 etivy : 感謝醫師專業解說 04/06 10:20

推 qazxft : 原來做NIPT，初唐還是有必要做的！一直以為不需要再 04/06 10:27

→ qazxft : 做初唐 04/06 10:27

推 champagne : 謝謝第一次知道初唐其他的意義 04/06 13:13

推 Jumble : 謝謝醫生 04/06 14:08

推 DSB520 : 謝謝醫生當初驗雙胞唐氏過程都很緊張 04/06 14:56

推 tomroy : 感謝醫生淺顯易懂的說明 04/06 16:19

推 vancie : 謝謝醫師～上一胎差點錯過初唐檢測就是因為看了 04/06 17:22

→ vancie : 醫師的文章才趕快找到有作初唐的醫院做了真的安 04/06 17:22

→ vancie : 心許多 04/06 17:22

推 lovelypptt : 推 04/06 17:49

推 nanakoflower: thank you 04/06 21:59

推 ibb06190504 : 推 04/07 10:08

推 peilysukiryo: 推推~~~ 04/09 12:37

推 windfire1 : 謝謝醫生 03/07 22:43

※ 編輯: MrWilliams (36.227.203.128 臺灣), 05/06/2023 21:24:20

推 cklan : 推說明 07/31 23:07

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各位好小弟鍵盤婦產科:威廉氏後人-李毅評醫師- 經過了一次又一次的google 妳是否真正搞懂唐氏症篩檢了呢？ - 對我來說產檢其實很簡單如果妳把產檢看做 ...

#2. 特殊的產前檢查海洋性貧血檢查唐氏症血清篩檢羊膜腔穿刺 ...

海洋性貧血檢查; 唐氏症血清篩檢; 羊膜腔穿刺染色體檢查; 胎兒臍帶血檢查; 孕婦梅毒、愛滋病、肝炎、德國麻疹檢查; 孕婦血糖檢查; 脊髓性肌肉萎縮症. 新生兒的檢查.

#3. [討論] 懷三十週才知是唐寶寶，大家會拿掉嗎？ - WomenTalk板

現代人晚婚，高齡產婦越來越多而高齡產婦伴隨著生下唐氏症寶寶的高風險這是很多現代孕婦會碰上的問題，十有八九大家肯定是選擇拿掉但如果因產檢接連 ...

#4. 孕婦遺傳疾病分子生物學檢查- 非侵入性產前胎兒三染色體檢測

唐氏症篩檢. • 95%唐氏症非遺傳. • 懷孕的婦女每一個人都有機會生出唐氏兒. • 風險機率會隨著孕婦年齡之增加而遞增. 孕婦年齡. 風險機率.

#5. 新竹市東區三民國民小學- 校內公告彙整

唐氏症是最常見的染色體異常症，其發生率大約1/1800，亦即每1800名新生兒就有一位唐氏症兒，約80%是 ... 認識天使21號~唐氏症ppt(內容7頁包含4個片長共約15分鐘影片).

#6. 身心障礙及資賦優異學生鑑定標準

研究指出出生時的肌肉張力和唐氏症患者日後身心發育有關，開始肌肉張力越差，日後智力和運動能力的發展也較差。唐氏症-3. 人有23對染色體，唐氏症者在第21對染色體多出 ...

#7. 認識唐氏症

唐氏症患者外觀上常有頭部長度較短，五官扁平，脖子短而粗壯，四肢短小，. 手掌粗短等特徵。出生時平均體型較矮小，骨骼發育也較遲緩，長大後會發現身. 高逐年落後在正常 ...

#8. [懷孕] 是否需要NIPS作唐氏症篩檢- 看板BabyMother - PTT網頁版

今天跟先生到禾馨作高層次超音波，並檢查寶寶頸部透明度及唐氏症機率。頸部透明帶厚度為2.7mm，略高於低風險的2.5mm，唐氏症寶寶機率為1/648。

#9. 1.例行性的產檢檢驗尿液3.例行性的產檢做超音波檢查4.醫師 ...

唐氏症俗稱蒙古症，是第21對染色體變異的基因疾病，也是造成新生兒智能障礙的主因。懷孕15-20週抽血篩檢唐氏症. ＊篩檢機率≥1/270. 胎兒不一定 ...

#10. 唐寶寶事件翻車？居民爆收毀滅傳單

新北市一名媽媽近日出面指控，自己罹患唐氏症的兒子到炸物攤買了40元的東西要給家人吃，結果忘記帶錢包向老闆道歉，不料卻被老闆當眾咆哮、打電話報警 ...

#11. 什麼是唐氏症？ - 康健知識庫

唐氏症的症狀非常多且複雜，症狀可能遍及全身，包括身材矮小、生長遲緩、智力障礙、認知功能減退、先天性心臟病或中樞神經異常等問題，此外，患者也常出現免疫缺陷， ...

#12. 唐氏综合症的表现PPT下载

这是唐氏综合症的表现PPT，主要介绍了概述；分类；临床表现；临床分型（细胞遗传学检查）；诊断和鉴别诊断；治疗；预防，欢迎点击下载唐氏综合症的表现PPT哦。

#13. 唐氏综合征ppt课件

孕妈妈在第15~20周时接受抽血，医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值，再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，计算出胎儿罹患唐氏症 ...

#14. 唐寶寶粉絲團-唐氏症基金會- 【老師變演員

謝謝老師們的用心和精湛演技，有了你們的心靈點滴，相信正式健檢那天，大孩子們一定會勇敢上場！唐氏症與心智障礙青年不僅有夢，也認真、努力一步步的圓夢，希望 ...

#15. 唐氏綜合症

唐氏綜合症. Down Syndrome [ ChineseTraditional ]. 朗读. download_for_offline Download PDF print_for_offline Print. 唐氏綜合症：症狀、幷發症及此遺傳疾病患兒 ...

#16. 唐寶寶粉絲團-唐氏症基金會's post

為了唐寶寶改變世界~美國唐媽力量大】美國有線電視新聞網（CNN）2017年選出最具有特殊貢獻的「年度英雄」（Hero of the Year），由一對育有2名唐氏症孩子的咖啡廳 ...

#17. 唐氏综合症ppt下载_幻灯片模板

这是唐氏综合症ppt，包括了概述，分类，染色体病，唐氏综合征，概述，临床表现，临床分型（细胞遗传学检查），诊断和鉴别诊断，治疗，预防等内容，欢迎点击下载。

#18. 唐氏综合征.ppt

唐氏综合征.ppt-编码一条肽链的一个DNA分子片段DNA分子中的碱基顺序发生变异导致组成蛋白质的氨基酸发生改变分类Classificatton 染色体病先天性染色体结构畸变或.

#19. [懷孕] 第一孕期唐氏症篩檢與羊膜穿刺

... 抽血報告明天才會知道在網上看了才知道那是第一期的唐氏症篩檢事項, 準確度大概80%以上請問這樣如果明天驗血 ... 27 F 推s680610: http://ppt.cc/G~Ax 02/01 12:25.

#20. 陽明國小---資源班

大象男孩與機器女孩(重器障腦性麻痺).ppt (線上開啟) (5.33 MB) 說明：; 天使太用力(動脈型草莓血管瘤).ppt ... 說明：; 好好愛阿迪(唐氏症).ppt (線上開啟) (2.61 MB)

#21. 初唐篩檢 - microbiomeclinics.it

2021媽媽手冊-第一孕期唐氏症篩檢-費用-補助-PPT-頸部透明帶-自… 這項篩檢工具是運用抽血及超音波的方式，評估胎兒罹患唐氏症的風險指數，並非直接 ...

#22. I'm 20 微笑力量不倒的愛. 唐氏症基金會20週年感恩有您 ...

唐氏症基金會今年邁向20週年，從最初家長間的相互扶持團體一路走來，目前於台灣本島及馬祖外島提供早期療育、公共托育、生活訓練身心障礙者社區日間作業設施、就業 ...

#23. 2021媽媽手冊-第一孕期唐氏症篩檢-費用-補助-PPT-頸部透明帶

今天終於獲得媽媽手冊相關資料一包!接著我們去台中東區臺安醫院進化總院婦產科跟黃斯哲醫師討論是否要自費做【第一孕期唐氏症篩檢(初唐)─頸部透明帶 ...

#24. 自費項目指南訊聯基因- 初唐篩檢

來聊聊早期唐氏症篩檢吧蘇怡寧醫師愛碎念; 2021媽媽手冊第孕期唐氏症篩檢費用補助PPT 頸部透明帶自. 檢查費用：大約1,000元～1,200元。須知重點：陳星佑副院長 ...

#25. 35歲產婦怕穿刺非侵入性檢測揪異常

雖然NIPT只需抽血，唐氏症檢出率也高，但陳怡伶醫師指出，NIPT的原理是檢測組成各染色體的基因總量，而非如傳統羊膜穿刺染色體檢查是直接觀察染色體結構 ...

#26. 唐氏症

問：何謂唐氏症？答：唐氏症俗稱蒙古症，是一種染色體數目異常的疾病。患者身上比正常人多了一條第21. 對染色體。因此身體上會有一部分異常的發育，除了外觀上的 ...

#27. [懷孕] 如果NIPT正常，結果還是唐氏症，怎麼辦？ - 訂房優惠

作者MrWilliams(威廉氏後人)看板BabyMother標題[懷孕]如果NIPT正常，結果還是唐氏症，怎麼辦？時間MonJun315:25:102019各位好小弟鍵盤婦產科-威廉氏後人不認得我的歡迎 ...

#28. 蓝色卡通简约唐氏综合症PPT模板

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#29. 卡通简约唐氏综合症PPT模板下载

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#30. 難產

14-22週：母血唐氏症篩選。 24-28週：妊娠糖尿病篩選。 29-33週：B型肝炎，德國麻疹抗體。胎兒異常的原因. 60-75%. 多重因素或不明原因.

#31. 唐氏症篩檢ptt的問題包括PTT、Dcard、Mobile01，我們都能 ...

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#32. 中華民國唐氏症基金會

財團法人中華民國唐氏症基金會. 天生我才明倫工坊『招生說明會』報名簡章 ... 二、報名網址:https://ppt.cc/fevEkx. 三. 7-16210. 報名電話:02-2707-3050.

#33. 認識身心障礙者

此型臨床症狀通常最輕，智商也常達60以上，得到先天性心臟. 病的機會很少。 • 一般而言，唐氏症者屬中度智能不足，其身高、體. 重均較正常小孩體型來得小，且發育較 ...

#34. [懷孕] 初唐高風險驚魂記PTT推薦- BabyMother

原本沒想要做初唐檢查(又稱第一孕期唐氏症篩檢，後面簡稱初唐)；因原本在中和蕙生醫院做產檢衛教護理師說做初唐，不如直接做自費NIPT或羊穿就好，所以 ...

#35. [懷孕] 醫院通知唐氏症數值異常- BabyMother - PTT職涯區

各位版上先進好剛剛接到醫院通知因為太太那邊電話沒接所以打給我說唐氏症的抽血檢驗數值不理想請我們安排18~20週進行羊穿... 剛剛在辦公室快哭了.

#36. 世界唐氏综合症日主题健康宣讲PPT模板

世界唐氏综合症日主题健康宣讲PPT模板. 来源：. 时间：2022-03-04. 类别：医疗健康. 大小： 12.48MB. 标签：世界唐氏综合症日医疗健康健康宣讲. 简介：世界唐氏 ...

#37. [寶寶] 第13對染色體異常...

我跟她說,因為母血唐氏症的數字我是幾千分之一,再加上我那時22歲,所以醫生也沒建議要做羊膜穿刺,寶寶出生時,手跟腳各多一指,醫師也沒說什麼,並安慰我手術可以切掉之後 ...

#38. 【唐氏症】檢查結果非常困擾，該怎麼辦?

我妹妹今年29歲，在土城儷x診所做產檢做了【初唐】檢查，唐氏症機率 ... 此外僅代表ptt媽寶版有推過你文的人士將這張圖送給你http://ppt.cc/tfIp (原 ...

#39. 定期產檢產前檢查重要性醫師：孕婦的健康胎兒的週數 ...

海洋性貧血檢查; 唐氏症血清篩檢; 羊膜腔穿刺染色體檢查; 胎兒臍帶血檢查; 孕婦梅毒、愛滋病、肝炎、德國麻疹檢查; 孕婦血糖檢查; 脊髓性肌肉萎縮症. 24. 新生兒的檢查.

#40. 高雄榮民總醫院婦女醫學部-特色介紹

第一孕期唐氏症篩檢、胎兒鼻骨、頸部透明帶測量，由英國及週產期學會認證卓福男主任診治**. 您的網頁不支援JavaScript 如欲返回上一頁可以使用alt + ← 鍵.

#41. https://www.momoshop.com.tw/goods/GoodsDetail.jsp?...

沒有這個頁面的資訊。

#42. 墮胎停

唐氏症是最常見的染色體異常疾病。 • 病因為第21對染色體多出一條（trisomy 21），發生三染. 色體所致。 • 唐氏症的典型外觀特徵包括：顏面扁平、眼瞼裂斜.

#43. 游離胎兒DNA染色體異常母血篩檢

這種產前遺傳篩檢是透過採集孕婦的血液，經次世代基因定序. 技術偵測胎兒在母血中微量的游離胎兒DNA來篩檢胎兒異常染色. 體，特別是針對唐氏症(第21號染色體三體症)、 ...

#44. 2021年生命教育講座- 愛泳不止息（額滿）

生命泳士范晉嘉，因第21對染色體突變，生為唐氏症，出生就有許多先天疾病纏身。9歲開始學 ... 演講場地與設備：需能撥放DVD及PPT簡報之電腦、投影設備、麥克風及音響。

#45. 成果報告書

二、提供帅兒保育系學生實務經驗、教育技巧之演練機會，學. 習無私奉獻的精神，培養教育知識的實際運用，為社會. 注入一群特殊教育的生力軍。三、養成唐氏症者生活自理 ...

#46. 婦產部文件

PDF. 2021-07-01. 【國健署試管嬰兒補助申請資料填寫(限已於生殖醫學中心預約病友)】. 點擊數346. PDF. 2010-04-10 ... 11-13週唐氏症篩檢同意書. 點擊數73. PDF.

#47. 『Pregnant』關於產檢項目 - 巫小姐的深呼吸日常- 痞客邦

檢查週數：11～14週。可考慮與第一孕期唐氏症篩檢一起做。檢查方式：照超音波與抽血。 ※俗稱妊娠毒血症, 為台灣孕婦妊娠時期的前三大死因, ...

#48. 老闆送我媽的橘子我妹的傑作

https://ppt.cc/fo8pex 這真的有 ... 在台灣還是有一些經濟、生活有困難的家庭﹐希望大家共襄盛舉﹐以399元認購唐氏症基金會中秋送愛禮盒﹐唐氏症基金會會將您的愛心送 ...

#49. 唐氏综合症人士老龄化轉變中的需要及服務

(香港唐氏綜合症協會執行委員會主席). Page 2. 研究目的. ▫ 了解唐氏成年人及其家庭照顧者面對死 ... 探討唐氏老年化的社交，身心健康及其.

#50. 遺傳與先天疾病

多伴隨多重外觀畸形行為異常智能不足等; 除唐氏症外很少可以存活到成年. 性染色體. 多可存活但伴隨性徵異常及行為和生育問題. 防治遺傳諮詢遺傳診斷早期療育.

#51. 「愛心手工餅乾」背後的祕密：唐寶寶＆唐氏症| 蒼藍鴿聊醫學 ...

唐氏症是一種先天性染色體異常，為第"21"對染色體較常人多了一條 ... https:// ppt.cc/fNNdSx 協助製作字幕▷ 通常是直播影片最重要的▷按讚影片並分享 ...

#52. 高齡孕婦一定要抽羊水嗎?是否有其他檢查方式?

絨毛膜取樣所造成的流產機率，是羊膜穿刺術的2~4倍，孕婦有下. 列情況，醫師才會建議採取：. 1. 第一孕期母血唐氏症篩檢，結果為高危險族群者。 2. 頸部透明帶 ...

#53. 學生、教學助理之職責運用校內資源：各學系

奧比斯基金會是國際性公益醫療教育組織，主要服務是防治兒童盲疾及救援盲症患者。 23. 學系開課成果. 職能治療系：配合中華民國唐氏症基金會附設台北縣私立歡喜永和學 ...

#54. 歡迎您蒞臨二年12班班級網頁 - 優學網

檔名：討論與分享.ppt. 主題：好好愛阿迪. 內容：帶著孩子讀了「好好愛阿迪」這本書，書內容是透過一個患有「唐氏症」，個性真誠憨厚叫做-阿迪的 ...

#55. 產前檢查知多少PowerPoint Presentation - ID:6092439

特殊檢查懷孕16-20週母血脊髓性肌肉萎縮基因檢測，母血唐氏症篩檢，羊膜穿刺(目前為自費項目) 懷孕24-28週50克葡萄糖耐糖試驗懷孕32週前後B ...

#56. [懷孕] 請問大家都有額外再做唐氏症檢查嗎? - MYPTT

因為我不是高齡請問除了做初唐中唐外一定要額外自費做唐氏症檢查嗎? 聽說高齡產婦的低率會比較高年輕媽媽是否初唐中唐有過就安全了呢？如果要做的話大家是推薦羊膜 ...

#57. 入班宣導認識亞斯伯格症(分享版)ppt - Docin.com

部分文字引自師大張正芬教授之研習講義所使用圖片引自網路資源,僅供教學使用他是唐氏症。(第21對染色近年的研究顯示，每千名7-16歲的兒童中， ...

#58. 產前篩檢很重要！逾3成唐寶寶的孕媽很年輕

以唐氏症為例，醫師表示，近年最新統計，有32%的唐寶寶是由34歲以下 ... 圖非新聞當事人／攝影者Ⅿeagan,flikr CC License／網址http://ppt.cc/vMnm）.

#59. 胎兒醫學影像中心

... 影像中心Fetal Medicine Imaing Center 姚宜君放射師陳立珣放射師林坤沂主任 ○ 第一孕期唐氏症篩檢○ 第二孕期高層次超音波○ 胎兒理學檢查評估.

#60. Re: [懷孕]除了唐氏症篩檢、羊穿，還會做羊水晶片嗎?

PTT | 我自己因為臨床醫療工作的關係加上身邊有一個親友有SMA確診的小朋友，所以我個人是基因檢查、高層次的擁護者。有人問過我，如果檢測出來只是一 ...

#61. 初唐篩檢 - masazevplzni.cz

2021媽媽手冊-第一孕期唐氏症篩檢-費用-補助-PPT-頸部透明帶-自… 量測胎兒頭臀脛(CRL)、頸部透明帶厚度(NT)、採檢母血血清游離人類絨毛性腺激素(free ...

#62. 疾病篩檢基本概念

症產出是目前防治唐氏症之次段預防。 Page 3. 篩檢在公共衛生的角色. 肺癌. 乳癌.

#63. 閒聊板

閒聊板提供各種生活周遭大小事的討論，無論是半夜睡不著想找同好，甚至是戴牙套遇到的困擾等...都可在此發文。

#64. 唐寶寶媽媽「工作地遭惡意改名」鄉民痛斥：適可而止

新北永和一名唐氏症少年日前與炸物店發生消費糾紛，其母事後在臉書控訴業者僅因40元就出言辱罵並報警，新聞快速發酵導致店家被輿論壓垮停業。

#65. 台灣人憂鬱症量表

沒有或極少每周: 1天以下, 有時侯每周: 1～2天, 時常每周: 3～4天, 常常或總是每周: 5～7天. 1. 我常常覺得想哭. 2. 我覺得心情不好. 3. 我覺得比以前容易發脾氣 ...

#66. 唐氏症篩檢一定要做嗎

2021媽媽手冊第孕期唐氏症篩檢費用補助PPT 頸部透明帶自費檢查定要做嗎? 羊膜穿刺可及早診斷出寶寶是否有遺傳性疾病，尤其是唐氏症，因此許多媽媽會在懷孕16 ...

#67. 第四章、兒童心理健康與精神疾病的預防與診治

有妥瑞氏症。臺灣全國性兒童與青少年精神疾患流行病學調查研究發現，. 臺灣罹患妥瑞氏症的盛行率是0.3%-1.5%。（二）焦慮症與強迫症. 焦慮症是一獨立類群的精神 ...

#68. 唐氏綜合症檢查費用, 唐氏症篩檢費用錢, nipt 香港價

2021媽媽手冊第孕期唐氏症篩檢費用補助PPT 頸部透明帶自費檢查; 是什麼？與羊膜穿刺差在哪？了解NIPT檢查費用與項目威廉. 費用與項目李毅評醫師>NIPT是 ...

#69. 威廉斯氏症候群介紹

威廉斯氏症候群是由第7 對染色體上的26-28 個基因自發性缺失引起的。其. 中，彈力蛋白基因（ELN）的缺失解釋了威廉斯氏症候群心血管方面的問題，其. 他臨床症狀和生長 ...

#70. Down syndrome

Down syndrome or Down's syndrome, also known as trisomy 21, is a genetic disorder caused by the presence of all or part of a third copy of chromosome 21.

#71. 活動消息

提供身心障礙者早期療育, 公共托育, 日間照顧, 長照, 就業服務, 庇護工場,小作所服務.

#72. Down Syndrome: Symptoms & Causes

Down syndrome is a genetic condition where a person has an extra copy of chromosome 21 for a total of 47 chromosomes instead of 46.

#73. 温馨小说排行榜

对着电脑两眼呆滞搞PPT的社畜宋檀：毁灭吧这个世界！ ... 孤儿院长大，养成了自卑敏感的个性，长大后面对职场的尔虞我诈极不适应，最终精神崩溃得了社交恐惧症，只能 ...

#74. 823砲戰水鬼：年紀輕輕不要為共匪賣命(圖)

臺灣網民pcman好在PPT分享，他的父親曾在金門的小島上當兵，由於該島嶼非常小，當時只有十二個人駐紮該島，生活極盡無聊，軍隊的氣氛十分凝重。

#75. 唐寶寶事件翻車？居民爆收毀滅傳單

#76. 王紫璇是什么时候出道的？她有哪些代表作？

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#77. Zhi yue lu - 第 1 卷 - Google 圖書結果

PPT 師感虚劳,好啦,偶见是支元如般技特受而動约見通路月号知大和佛俗三判以五請哀 ... 味受欲武林黑相閉居消夸月布秀佛時州吴未具出处德開宫息鸣哨毛光司法道氏拨通家 ...

#78. Kanji by JLPT Level

郎結氏衛第保義吉士藤井江張松応視態姿皇宮離基隊素価撃 ... 脱厳博陣奇忠染微標縁壁駆麻甲藩迫踏討聖典剣症納弥融 ...

#79. TimLiao提姆網：入口網站收錄2023年台灣前5000大排名網站

楊氏全人健康網 · GQ的兒科小棧 ... 唐氏症基金會【第11397名】 · 陽光社會福利基金會【第15676名】 ... Bitly【第287名】 · PPT.cc【第865名】 · TinyURL【第664名.

#80. 唐氏症篩檢方式好幾種，你選哪一種？臺大李建南主任提醒

唐氏症是最常見的染色體異常疾病，但你能想像嗎？好久好久以前，產婦在產房生下唐氏兒，只能聽天由命地接受，如今，只要抽血或是羊膜穿刺，就 ...

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这是我的唐氏筛查结果，不是我本人去拿的，不知道医生说了什么，上网查了一下有的人检查的项目的结果怎么患有唐氏综合症的胎儿并不是高龄孕妇所独有的 ...

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唐氏症篩檢有第一孕期唐氏症篩檢、第二孕期唐氏症篩檢...等費用各不同。好奇第一孕期唐氏症篩檢正常值、第二孕期唐氏症篩檢異常值嗎？帶你看唐氏症 ...

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