#疫苗究竟可不可以混打?
#同島一命先打一劑至少保命
最近有個熱門的話題:疫苗究竟可不可以混打?這個話題在我的醫師line群組也有熱烈的討論。
包括英國牛津疫苗集團(Oxford Vaccine Group)的混打研究,就一直在進行著,AZ+BNT已完成,AZ+Moderna 也已開始進行。很多國家都有混打。
冰島AZ+BNT,德國AZ+Moderna也是可以。
我認為,台灣要解除選疫苗亂象,AZ+BNT, AZ+Moderna是要認真考慮的疫苗政策,這樣才能加快「第一劑覆蓋率」。
站在公衛的立場,目前台灣最迫切需要的是「營造一個有中度免疫保護力的社會」。但是台灣人口有2300萬人,目前不管是友邦捐贈的、民間企業購買捐贈的、或是政府自購的,累積到7月15日最多也只有890萬劑,要達到7成的接種率,仍有一段距離。
但是,「先打一劑」是可行的。在施打完必要的接種對象,像是站在第一線防疫的醫護、警消和邊境人員之後,我再一次強烈建議:請按年齡順序施打。
特別是第2類「中央與地方防疫人員」總計約16萬人,地方政府不計,中央部會包括總統府、國安會、行政院所屬各部會與疫情指揮中心等,估計就超過萬人。
我認為,這些不在醫院、不進疫區、也不接觸確診者的中央官員們,第二劑接種順序,應該排在救護車人員、居家檢疫人員的後面。
所以,我呼籲:
1.趕快把中央地方沒使用的Moderna保存下來。
2.延緩第2類「中央與地方防疫人員」第二劑的施打,讓更多的人可以施打到第一劑。
3.即將施打的「各類專案接種」都用AZ施打。
「先打一劑」是現階段實現這一個公共衛生理想最迫切需要考慮的疫苗接種原則和策略。
實際作法就是不論那一個廠牌的疫苗都先給最多的台灣住民(國人和外國人)打第一劑,所有廠牌的第二劑都在第一劑接種後的12週施打,但是第一線醫護可以依該廠牌最短的第二劑接種間隔施打。
在傳染病大流行的年代,除非每一個人都安全,否則沒有一個人可以單獨安全無虞!
圖片來源:ETtoday新聞雲
同時也有24部Youtube影片,追蹤數超過10萬的網紅親子天下,也在其Youtube影片中提到,臺灣進入21世紀以後,面臨了很多全球性的傳染病的挑戰;像2003年的SARS、還有2005年–2008年的H5N1的禽流感,以及2009年–2010年的H1N1新型流行性感冒,在這一些全球大流行的傳染病當中,我們從開始的時候都感到很恐慌、很害怕;可是臺灣人民很快的就在恐慌害怕中努力的學習怎麼樣來預防...
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傳染病大流行 在 文茜的世界周報 Sisy's World News Facebook 的最讚貼文
《7/10周六TVBS文茜的世界周報晚上九點至十一點》
*介紹各種變種病毒,為什麼Delta最嚴重?
*一人一劑,同島一命。
7/10周六晚上TVBS文茜的世界周報
https://m.youtube.com/watch?v=MyJV4Wt8h2U
*面對Delta時代及疫苗短缺,英國、加拿大、新加坡、澳洲紛紛推出一人一劑,包括青少年全面施打,建立防疫網。
*5月10日英國公共衛生部(PHE)的一項人體注射疫苗後抗體檢測研究發現,AZ疫苗注射單一劑量,即可使致死率降低 80%。
牛津大學6月28日出爐的最新一項研究更顯示AZ第二劑間隔,可以從4週延長到12週,最長甚至可向後延長到45週,之後再打第二劑,研究結果顯示除了可以降低副作用,免疫功能未受影響。對於疫苗供應嚴重不足的國家來說,這是一個令人欣慰的好消息
WHO免疫、疫苗和生物製品司司長 Dr. Kate O'Brien也在7月1日公開表示,兩劑疫苗之間的間隔,可以延長超過12星期。如果第二劑的間隔時間更長,大多數疫苗的效果會更好。
有鑑於台灣疫苗短缺所造成的恐慌與紛亂,公衞專家台灣大學公共衛生學院院長詹長權教授,7月5日發表文章呼籲,「先打一劑」是現階段最迫切需要考慮的疫苗接種原則和策略,實際作法就是不論那一個廠牌的疫苗,都先打第一劑,所有廠牌的第二劑都在第一劑接種後的12週施打。
詹長權教授指出,我們可以從新冠肺炎疫苗接種進度最快的英國和美國,在疫苗大量接種後的實證資料來看先打一劑的科學基礎。英國在一開始疫苗供應不足的前提之下,延長第二劑施打日期來提高人口中第一劑疫苗覆蓋率,在疫苗量較充足時開始增加第二劑疫苗接種,在面對Delta變異株的現在以加速第二劑疫苗接種來因應新疫情。
*除醫護之外,一人一劑,同島才能一命
專訪台大公共衛生研究院院長詹長權。
*台大公衛院長:先打第一劑,所有廠牌的第二劑都12週後施打
*營造全島免疫保護力的社會,台灣才能團結防疫守護
*一個社會若沒有同理心,少數人防疫打兩劑,另一大群人沒有一劑疫苗,防疫一定有破口。以色列例子,打了兩劑,在Delta大量病毒下,仍然可能感染。
*台灣應降低爭奪疫苗接種的隔閡和分裂。一劑AZ防護力,已達70%:Moderna82%。第二劑增加10%。若第二分給年輕人,一劑70-80%,台灣才能建立安全防疫網。
*傳染病大流行年代,除非每一個人都安全,否則沒有一個人可以單獨安全
*英國:4450 萬人接種第一劑疫苗,約佔成年人口的 85%
+倫敦市政府:最新證據顯示第一劑COVID-19疫苗可為大多數人提供長達六個月至一年的保護。
*疫苗不足時,政府應只為醫護及最脆弱的人群先提供第二劑疫苗的接種
*英國公共衛生部(PHE)AZ注射一劑疫苗可使死於該病的風險降低 80%。
*美國33個中心的醫護人員(HCP)中COVID-19疫苗有效性研究中期報告:接種一劑BNT或Moderna COVID-19疫苗後,有效性為82%,兩劑有效性為94%
3-1)疫苗不足,一人一劑,已在前幾類優先順序的人可能抵制,如何説服?
*輝瑞CEO:要打第三針,美國研究報告兩劑可持續數年,美國FDA否決
*為什麼建立防疫網,比獨善兩針安全?
*印度疫情嚴重,醫護遇襲,莫迪總理改組內閣,承認錯誤,衛生部長下台。
傳染病大流行 在 新經典文化ThinKingDom Facebook 的最讚貼文
林氏璧(孔醫師)受邀出席25日、26日的《#十月終結戰》線上說書分享會時,被問到「疫情會終結嗎?」他肯定地表示「會過去的」。
他分享,過去世界上發生每一次傳染病大流行,再嚴峻的疫情終究還是會結束。例如1918年的西班牙流感大流行,當時造成全球4千萬至5千萬人死亡、全球3分之1的人口(18億人)都曾感染過,而那波疫情大約2年左右緩和。
💥
ETtoday新聞雲 | 疫情會終結嗎?#林氏璧 分析病毒趨勢
https://www.ettoday.net/news/20210628/2017336.htm
傳染病大流行 在 親子天下 Youtube 的最讚貼文
臺灣進入21世紀以後,面臨了很多全球性的傳染病的挑戰;像2003年的SARS、還有2005年–2008年的H5N1的禽流感,以及2009年–2010年的H1N1新型流行性感冒,在這一些全球大流行的傳染病當中,我們從開始的時候都感到很恐慌、很害怕;可是臺灣人民很快的就在恐慌害怕中努力的學習怎麼樣來預防傳染病,最後就有了很好的預防措施。
如果我們每一個人都能夠朝著「#我為人人、#人人為我」的防疫理想努力,我們才能夠度過困難的險境,進入更美好的未來。
在這場全世界仍看不見盡頭的抗疫聖戰中,
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傳染病大流行 在 cheap Youtube 的最佳解答
古代沒有疫苗,衛生條件也不好
那麼古代的傳染病都是怎麼結束的?
參考資料:
https://tinyl.io/4CzO
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傳染病大流行 在 果籽 Youtube 的最讚貼文
面對嚴峻疫情,世界各地政府對疫苗寄予厚望,冀透過群體免疫阻止武漢肺炎病毒蔓延,但市民對疫苗的信心亦是抗疫一大挑戰,《健康蘋台》帶大家看看疫苗能否為2021帶來曙光。
疫苗的面世速度太快?
武漢肺炎大流行之前,一般疫苗由研發至上市平均需要10年時間,武漢肺炎疫苗一年多便做到,是否太過兒戲?根據歐洲藥品管理局資料,以往疫苗生產的程序依序為:臨床前研究、第一至第三階段臨床研究、監管審核、批准上市至大量生產的程序,各個環節分開進行,單是審批就可用上一年時間,過程冗長。
鑒於今次疫情嚴峻,監管機構很早就為研製武漢肺炎疫苗的藥廠提供科學咨詢,包括如何設計試驗及取得有效數據。研發過程有部分階段重叠,監管機構也採取滾動式審核(rolling review),即藥廠在試驗中途一有數據就開始評審,不必等到完成所有程序,節省時間。另外,藥廠也冒着可能失敗的風險,在第三期臨床研究階段便提前大量生產和簽約銷售,務求疫苗一經通過,可以馬上配送到醫務所,展開大規模接種。
疫苗預防率要打六折?
港府預購的三款疫苗,分別是上海復星醫藥代理、美國輝瑞及德國BioNTech合作的「BNT162b2」,由北京科興控股生物技術公司生產的「CoronaVac」,及英國牛津大學及阿斯利康共同研發的「AZD1222」。根據第三期臨床研究初步數據,三款疫苗的有效率:
「BNT162b2」95%(兩劑疫苗)
「AZD1222」70.4%(兩劑疫苗,不論劑量);90%(先低劑量;後高劑量);62.1%(兩劑全劑)
「CoronaVac」未有數據,相信超過50%
感染及傳染病專科醫生林緯遜解釋,疫苗研究的有效率是指預防病發(有病徵的武漢肺炎感染),而不是預防病毒接觸上呼吸道黏膜、在無病徵下複製及釋放病毒。「單純估計打疫苗後是否有機會感染,甚至在沒有病徵下傳播給別人的機會,確實要給有效率打個折扣。」政府專家顧問梁卓偉曾說,將疫苗效用換算做保護身體不受感染的能力要「打個六折」。林醫生指按世衞要求疫苗有效率達50%的標準,「複星疫苗及牛津疫苗就算打個折,保護力相當不錯。」
疫苗的基本原理
武漢肺炎病毒表面有一層包膜,與人類細胞融合便可感染人類。過程中,包膜上伸出的棘突蛋白(spike protein)首先會穿透細胞,猶如一把進入人體細胞的鑰匙,與人類細胞表面的「ACE2受體」結合。三款疫苗的主要功能,都是讓身體辨識病毒樣子,產生針對棘突蛋白的中和抗體(neutralizing antibody),使棘突蛋白失去功能。注射疫苗的常見副作用包括針口痛、肌肉痛、疲倦、腹瀉、頭痛、噁心。
科興滅活疫苗技術最成熟
三款疫苗當中,以科興「CoronaVac」使用的滅活疫苗技術平台往績最好,在季節性流感、小兒麻痹、甲型肝炎疫苗都用過,技術成熟,安全性高。惟林醫生指,滅活疫苗是將整個病毒透過加熱或化學處理殺死後注入體內,激發的免疫反應比較弱,相較其他技術平台,「抗體速度下降得比較快,保護時間較短,因此須添加其他佐劑成份,和施打加強劑補救,不過打幾多針、是否每個季度打,仍是未知之數。」
有人憂慮指滅活疫苗可能誘使免疫系統產生針對病毒其他蛋白的非中和抗體(non neutralizing antibody),導致免疫反應過量,出現抗體依賴增強反應(antibody-dependent enhancement),即從未染病人士接種疫苗後自然感染病毒,體內的非針對性抗體反而有利致病,使病徵更嚴重。林醫生解釋,登革熱疫苗曾出現此情況,故只建議曾染病人士接種登革熱疫苗,不過科興疫苗的臨床前研究有提及沒有此現象,待第三期研究數據可再判斷。事實上,此現象也可能於二次感染或遇上疫苗耐藥性病毒時出現。
復星疫苗產生抗體較精準
復星「BNT162b2」已經在英美展開大規模接種計劃。其mRNA技術是將經基因改造的病毒棘突蛋白核酸段(mRNA)注入身體,指導身體製造無害的棘突蛋白,引起免疫反應產生抗體,日後遇上病毒就能抵抗。林醫生解釋,mRNA技術的優點在於產生的抗體比較精準,因此免疫反應也較強。
不過,這項新技術以往未曾有大規模接種計劃使用過。「這是第一隻商業註冊mRNA疫苗,中長期影響未明,始終臨床研究只有數萬人,當提高接種率至幾千萬人,個別體質不同,罕見問題可能在接種兩個月後才出現。」過去一個月,英美報告數宗過敏反應個案,表徵包括呼吸困難及紅疹,懷疑與疫苗穩定劑成分聚乙二醇有關,當局建議有過敏史人士接種後留院半個鐘觀察。
牛津疫苗採用實驗階段技術
牛津「AZD1222」採用不可複製的黑猩猩腺病毒載體,插入病毒棘突蛋白基因,進入體內主導人體細胞製造對付棘突蛋白的抗體,理論上產生的抗體也較精準。此技術曾用於研發伊波拉疫苗,但停留在實驗階段於非洲控制疫情。不過,牛津在11月的第三階段研究,意外發現研究參加者接種比原劑量低的疫苗後更有效,雖然後來重做實驗證實兩劑疫苗注射全劑最有效,但仍未公佈最新的有效率數據。英國政府已批准當地時間1月4日讓國民接種牛津疫苗,標準劑量為兩劑全劑,建議相隔時間為4至12星期。英媒引述未刊登數據,指第一劑及第二劑相隔時間越長越好,可提升整體抗體水平。另有兩名參加者出現橫貫性脊髓炎,一人證實患多發性硬化症,另一宗原因不明。
疫苗可對付變種病毒?
病毒自爆發以來變種上千次,疫苗如何應付?林醫生解釋,病毒不斷複製自身DNA,過程出錯而發生變異屬無可避免。變異不一定對病毒更有利,純粹時間越長,累積越多變異,有機會出現更厲害的病毒株。早前在英國就發現一種新病毒株傳播能力更強,懷疑其棘突蛋白結構更容易結合人類細胞。林醫生指,針對小量且未必在關鍵位置發生的基因變異,疫苗仍然能夠發揮功效。香港對英國封關至1月10日,「疫苗起碼對大部份病毒株有保護能力,即使不幸感染,相信亦能減低病徵嚴重性。」而新變種病毒株雖然傳播力更強,但暫時未有證據顯示會更加致命。
德國BioNTech藥廠稱如有需要,六星期內可調整疫苗成份,對付變種病毒株。林醫生解釋,mRNA利用人工製造的基因片段,要改變基因組成較容易。相比之下,科興「CoronaVac」使用的滅活疫苗技術,須利用新病毒株去製造另一批疫苗,理論上過程比較繁複。
打完疫苗等於疫情結束?
群體免疫是防疫重要一環,政府預購的疫苗預計2021年足夠供應全港人口,是否六至八成人有抗體就等於疫情結束?林醫生解釋,理論上最理想為八成人同一時段接種疫苗,社區內的群體免疫力才是最高。目前來說,三款疫苗保護時限、加強劑的劑量及相隔時間有待考證,市民在不同時段接受保護,似乎難以估算群體免疫人口。臨床研究亦未覆蓋16歲以下小童,及沒有足夠研究孕婦注射疫苗反應。「還要視乎外國的疫情控制,或多或少會有輸入個案,相信2021年要戴口罩的機會仍然非常大。」
影片:
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果籽 :http://as.appledaily.com
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