先說不是業配,上上上個月(到底是拖了多久)GeneLife日本基因樂活公司邀請我們體驗基因檢測,因為覺得有趣,我和摸各要了一組來玩。
檢驗過程意外簡單,就朝一個容器裡吐口水然後把檢體寄回公司,大概2週左右以後檢測結果就可以在他們公司官方網站上找到,資料包括:
1、疾病風險;2、身體特徵;3、風險程度
三大方面,資料詳盡到我看得眼花撩亂。
我覺得很神奇也滿準的,尤其是個人容易得腸胃疾病和禿頭的部分,藉由基因檢測也可以得知自己容易罹患某些疾病傾向,而多加注意健康管理防範於未然。
可是令我們在意的是,摸的基因顯示她的「乳房大小」為「稍小」,我的是「稍大」,嗯嗯嗯嗯嗯?這一定有什麼誤會😂
(因為這原因摸在想我們的口水檢體是不是被搞錯了啊,或是說我在發育時期吃了太多泡麵導致埋沒了巨乳的潛能。)
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#鼻竇炎檢驗偏高
鼻竇炎為鼻竇受到細菌或病毒感染而引起發炎反應
主要症狀為流鼻水或鼻塞
懷星哥時慢慢發現自己有此現象,卻不理會
經過這次檢驗就更加確定要小心過敏源的發生
#花生過敏檢驗偏高
花生過敏和蕎麥過敏相同
為一種攝入少量過敏原就會引發嚴重症狀的食物過敏
但花生以外的堅果類亦恐有引發過敏反應之虞
平常飲食即需特別注意
#膚色深淺
膚色先天為淺
表示根據基因檢測資訊,此測驗膚色較淺白明亮
真的非常神奇
用唾液就可以測驗出我本身的膚色是偏白的
還有非常多詳細說明
像是自己常忽略的小細節都可以呈現唷
非常推薦給大家參考💗
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個人化基因檢測 在 Greenia 王詩晴 Facebook 的精選貼文
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個人化基因檢測 在 豐富 Youtube 的最佳解答
•我父親的大腸癌基因檢測發現有突變,我會遺傳到這個基因突變嗎?
•我很擔心得到失智症,基因檢測可告訴我答案嗎?
•我兩個姑姑死於乳癌。才剛嫁兩年,現在老公問我是否有遺傳性乳癌。姑姑算嗎?
•多名家庭成員罹患糖尿病體質?我需要做檢驗嗎?可以避免嗎?
當類似的疑慮困擾你的時候,你怎麼辨?
多年來主流的「常規醫療」因為要節省醫療資源及受限於臨床試驗的前提,
所以長期以來都抱著「一體適用」的觀念。
然而在醫學的發展史上,這種觀念不斷受到科學的挑戰而改變。
精準醫學的特色就是從許多可能的病因中釐清出根本原因,
再評估個人在此根本原因上的風險程度。
如此則可依個人風險的高低擬定個人化的預防之道。
< 精準醫學:早期預防癌症,破解基因迷思對症下藥 >
作者: 曾嶔元
出版社:時報出版
出版日期:2020/10/13
#對症下藥 #預防之道 #基因迷思
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個人化基因檢測 在 李基銘漢聲廣播電台-節目主持人-影音頻道 Youtube 的最佳解答
本集主題:「我也曾經不勇敢:解密精準醫療,個人化抗癌新趨勢」介紹
訪問: 沈江諭(2020年抗癌鬥士)
內容簡介:
所有的經歷,成就此刻色彩斑斕的自己。
☆抗癌添新利器,精準醫療開創新局★
以往,癌症常規治療通常以同一套方式,符合多數癌症病人;然而,同一種癌症,不同病人適用的療法可能不一樣。拜基因檢測與定序技術進步所賜,個人化且更精準的治療方式不斷出現,不僅能命中要害、降低副作用,還能節省不必要的醫療費用,讓抗癌又多了一項新利器!
量身打造|個人化的精準醫療
精準治療|精準醫療檢測及相關治療案例
突破難關|面對精準醫療,台灣可能面臨的挑戰
☆抗癌路上,我們結伴同行★
擁抱夢想,會讓妳更有勇氣面對疾病的挑戰。──百萬時尚美妝YouTuber 崔咪
即使生病,也要讓每一天都過得五彩繽紛。──慈濟大學公共衛生學系兼任教授 葉金川
☆歷經人生低谷,邁向新生,十位抗癌鬥士的生命故事★
癌症的衝擊,對十位抗癌鬥士們來說,是命運把他們拋入谷底,他們選擇接受癌症的考驗時,往往是人生轉折的最佳時刻。無論經歷多少苦難,鬥士們終能揮別抗癌過程的身心煎熬,用自己最喜歡的樣子,收穫人生果實。
編者簡介:財團法人台灣癌症基金會
台灣癌症基金會於1997年12月成立,以「熱愛生命,攜手抗癌」為口號,致力於宣傳「癌症不是絕症」、「癌症可以預防」之觀念,落實降低癌症發生率與死亡率、促進國人健康品質、提升癌症治療水準、增進國際癌症防治經驗之交流、推動癌友關懷與服務、以及維護癌友權益而努力。
多年來基金會推動簡而易行的飲食防癌運動,從「天天5蔬果」到「蔬果彩虹579」,更於2012年推動「全民練5功」整合性癌症預防觀念,鼓勵民眾力行「蔬果彩虹579」、「規律運動」、「定期篩檢」、「體重控制」、「遠離菸害」等,養成健康生活型態以降低罹癌風險。自2007年陸續於北、高兩地成立「癌友關懷教育中心,提供癌友及家屬專業諮詢服務,協助癌友重新適應生活、提升生活品質,降低再發機率。
台灣癌症基金會透過最貼近民眾的方式,從癌症預防宣導到落實癌友服務,希望帶領國人遠離癌症的威脅及恐懼。
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癌症治理 - 精準醫學 (Precision Medicine) 及次世代定序 (Next Generation Sequencing - NGS) - 李宇聰臨床腫瘤科專科醫生@FindDoc.com
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(一)甚麼是「精準醫學」(Precision Medicine)? 00:01
(二)甚麼是次世代定序分析 Next Generation Sequencing (NGS)? 00:57
(三)次世代定序分析 Next Generation Sequencing (NGS) 在癌症治療中擔當甚麼角色? 01:58
(四)在治療肺癌上,會如何應用次世代定序分析 (NGS) ? 02:38
(五)為甚麼次世代定序分析 (NGS) 仍未被廣泛使用? 03:41
(本短片作健康教育之用,並不可取代任何醫療診斷或治療。治療成效因人而異,如有疑問,請向專業醫療人士諮詢。)
參考資料:
1. K. Ferryman, M.Pitcans. What is Precision Medicine: 2018 Contemporary Issues and Concerns Primer. Data & Society
2. G. Casey, D. Conti, R. Haile, D. Duggan. Next generation sequencing and a new era of medicine. Gut 2013; 62:920-932.
3. F. Randy Vogenberg, CI. Barash, M. Pursel. Personalised Medicine Part 1: Evolution and Development into Theranostics. (2010). Pharmacy and Therapeutics. 35(10):560-562, 565-567, 576
4. https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/types/precision-medicine (Assessed on 28 March 2019)
5. S. Ari, M.Arikan. Next-Generation Sequencing: Advantages, Disadvantages, and Future. 2016. Plant Omics: Trends and Applications pp109-135
6. https://www.welgene.com.tw/service/ngs/NGS_overview (Assessed on 1 March 2019)
7. http://163.21.2.100/a004/htm/8/hgp.htm (Assessed on 1 March 2019)
8. Oncogenic driver mutations in lung cancer, Luo, S. Y., & Lam, D. C. (2013). Oncogenic driver mutations in lung cancer. Translational respiratory medicine, 1(1), 6.
9. 原发性肺癌诊疗规范 2018
10. Emmet JJ, et al. Cancer Discov 2017;7:596-609
11. https://www.esmo.org/Guidelines/Lung-and-Chest-Tumours/Metastatic-Non-Small-Cell-Lung-Cancer (Assessed on 1 March)
12. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/nscl_blocks.pdf (Assessed on 1 March 2019)
資料來源:https://www.FindDoc.com
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