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（聯合）國產疫苗又生波！傳專家請辭審查委員 召集人證實
摘要：
對於 #周玉蔻 指控 #陳培哲 質疑國產疫苗的發言有違專業倫理，這樣的不良示範，未來應該無法避免相關觸犯法律的訴訟。
#鐘飲文 則表示，自己並未看到周玉蔻和陳培哲的發言，但保密協議主要是針對會議討論內容和決議，每一個學者有自己的看法和想法，陳培哲表達個人觀點，且陳有自己的掌握，應該不至於涉及法律問題。
👉 https://udn.com/news/story/122190/5515513
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有風骨的學者
需要大家一起支持，當他的後盾
側翼已經全面對 #陳培哲 院士發動人格抹殺戰了
無視陳院士當年大選也支持蔡英文
直到現在，蔡政府面對新冠疫苗供應的期程，仍然說得不清不楚。
此前面對外界的質疑，蔡英文總統2月份發臉書文「大內宣」，稱多源頭外購已簽約共1981萬劑，預計第二季開始供貨；陳時中部長甚至說過，疫苗購買量上調到最多4500萬劑。
「有政府、請安心」。如今，台灣只拿到了71萬劑的AZ疫苗，施打率1.28%。
之前當蔡政府活在「防疫模範生」光環裡，許多國家經歷了「封城-解封-封城」循環，因此得出最佳解就是「疫苗」。
但每當被問起「準備好疫苗了嗎？」「疫苗採購進度如何？」，蔡政府總是滿口推託之詞，說是因國際壓力、簽訂保密協議，所以進度無法公開透明。
執政黨還急著帶風向、麻痺人民，試圖營造「新冠肺炎與台灣無關」的氛圍，說服民眾「台灣沒有打疫苗的急迫性」。我們在疫情肆虐的國際社會中，彷彿活在「平行時空」。
於是演變成現在大家看到的，疫情「遲到」了一年半來到台灣，蔡政府說好的「超前部署」，原來是「毫無準備」。
一個沒有憂患意識，不能積極替人民爭取到權益的政府，到底要你做什麼？
此前疑似因政治因素導致輝瑞BNT疫苗採購破局，近期再傳出代理BNT疫苗的中國上海復星醫藥集團有意願把疫苗賣給台灣，陳時中部長強硬表示「根本沒收到申請」「採購需要一定程序申請」。
民進黨立委王定宇也透過臉書文帶風向，意指上海復星推的這批疫苗有瑕疵、快過期，期限只剩3個月。
若真的有瑕疵，相信蔡政府會有嚴格的檢驗程序，確定能否購買和進口；但講到期限「剩下」3個月，台灣目前到貨的兩批AZ疫苗，不也是效期都約3個月，所以全都是「即期品」？
對於疫苗採購，蔡政府給外界的感覺非常不積極；到底是不想買，還是買不到？如果是買不到就直說，綠營也沒有必要針對特定疫苗品牌抹黑造謠。
根據彭博社報導，輝瑞BNT疫苗是德國BNT由美國公司代工生產的，不是中國產，中國只是擁有大中華地區代理權。
英國是全球首個批准使用BNT疫苗的國家；美國和歐盟批准的第一個新冠疫苗是BNT疫苗；WHO核可緊急使用的第一個疫苗也是BNT疫苗。
且根據英國研究，輝瑞BNT和AZ疫苗對新冠肺炎印度變種病毒都仍具防護力，注射兩劑後，輝瑞效力達88%、AZ疫苗則是60%。
再來看看新冠疫苗施打率領先全球的以色列，當初願意以三倍價錢搶購疫苗，也因此目前至少已接種一劑疫苗的人口比例，來到了62.85%。
根據《路透》報導，以色列大部分人口已接種輝瑞BNT疫苗，約92%的50歲或以上者，已完成接種或康復。以色列衛生部宣布，因疫苗接種取得成效，預計六月開始逐步解封，終止境內所有防疫措施。
以色列施打輝瑞BNT疫苗效果顯著，台灣就打不得？難道蔡政府只因為「意識形態」作祟，就要剝奪國人選擇疫苗的權利嗎？
蔡政府不斷宣傳「台美關係史上最佳」，美國何時能出口疫苗給台灣？台灣疫情持續蔓延，難道真的要等到7月國產疫苗問世？
請蔡政府不要再口號治國，人命關天的事情，別再「認知作戰」政治操作了；請用盡全力多源頭進口足夠的疫苗，讓國人盡快施打。
勝文你的愛，請支援疫苗。#兩岸一家禽_中國是活路系列
一「讚中國疫苗遭酸「你先打」 連勝文反擊：台灣若有效我第一個打」
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=1864452707028133&id=584986081641475
蕭仁閔：幹個雞巴咧，這就是連勝文最推崇的祖國超有效疫苗的有效率啦
#50.38趴是什麼鬼
介於有效跟無效之間
作者：甚麼叫一拍兩散？
在Butantan醜婦終須見家翁，公佈科興疫苗有效率只得50.38%後，《環球時報》英文版立即在個多小時後發佈一篇洗白稿，他們有備而戰訪問了北京大學第一醫院的傳染病總監王貴強，針對50.38%作一番辯解，標題為〈Sinovac releases vaccine data in Brazil: 100% effective in preventing severe cases, could reduce hospitalizations by 80%〉。
甚麼意思？
即是中國一早已經知道科興疫苗的有效率得50.38%，在未知有沒有把真相告知印尼、菲律賓、馬來西亞、土耳其的情況下，仍然誘使他國簽定疫苗採購合同，內容包括科興轉讓技術到當地生產，印尼已經接收了2400萬劑原料。很快大家就知道維多多會否打第一針，事情愈來愈像是一宗跨國的銷售騙局。
留意Butantan的辯解，他們說遲遲未能公佈真正有效率的原因，是因為跟科興簽訂了保密協議，只有中國授權才可以公佈。
那為甚麼押後到今日才和盤托出？
印尼昨日批准了緊急使用權，馬來西亞亦同日宣布透過Pharmaniaga購入1400萬劑科興疫苗。兩日前，菲律賓也宣佈購入2500萬劑。
如果印尼、馬來西亞和菲律賓都是看新聞才知道有效率得50.38%，這便可能構成本月最大宗商業欺詐。
北京大學和Butantan現在試圖用「對重症患者保護率達100%」，來為科興疫苗的失望結果辯解，顛覆了接種疫苗是為了預防感染的定義。王貴強說，由於巴西試驗7宗重症全都在安慰組，而土耳其同樣有6宗全在安慰組，所以重症保護率是100%。
為了開脫，對黨負責，專家選擇一拍兩散——受訪的中國疾控的愛滋病疫苗專家邵一鳴說，輝瑞和莫德納疫苗之所以有效率高，皆因他們在「異常地」低感染率的臨床環境下進行第三期試驗：
他解釋，科興疫苗之所以有效率低，是因為實驗在高感染率的環境下進行。他舉例說愛滋病疫苗三期實驗得出在泰國的有效率是30%，在南非的有效率卻是0%，全因南非的愛滋發病率是泰國的四倍。
換言之，輝瑞和莫德納的疫苗有效率之所以在九成以上，皆因他們利用了這個關係。他說：
「阿斯利康發佈有關其疫苗的詳細數據，顯示該疫苗對有症狀的人具有70％的功效，而對沉默帶病毒者有27％的功效。 同時，輝瑞和莫德納的三期臨床試驗中，安慰組的發病率分別為7.29％和3.34％，低於同期美國的總發生率。邵說，這種現象在臨床試驗的高靈敏度監督系統下是異常的。 邵強調，科興疫苗的試驗環境的感染風險比輝瑞高3倍，比莫德納高6倍。他說，疫苗的保護率不僅取決於其功效，還取決於其感染風險的環境。他認為，科興疫苗將在公眾中顯示出更高的保護率。 」
Wow，開始指控美國疫苗的95%是做數做出來的——50.38%才是沒有造假的信心保證哦。
在市場爭奪戰中，終於有一方撕開了假面具，疫苗外交正式進入互攻階段。事後，巴西忽然有議員提出就採購疫苗不力一事彈劾博爾索納羅，有點為力銷科興的聖保羅州州長轉移焦點的味道。
作者
#所有疫苗在月球的有效率是100%
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=10214712046995410&id=1851148057
【回顧】
一「中國武漢肺炎疫苗出現不良事件 巴西試驗喊停 | 國際 | 重點新聞 | 中央社 CNA」
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=1840816269391777&id=584986081641475
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