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在nipt準確度這個產品中，有14篇Facebook貼文，粉絲數超過0的網紅，也在其Facebook貼文中提到， 雷金又發揮雷的程度了！我請他幫我拍照紀錄但他看到針刺進我肚皮嚇到拍一堆地板（如圖三）🤣 - 我是在第十週的時候做絨毛採樣做基因晶片+抽血脆折症+SMA，費用約26000！我是找柯滄銘(柯P）幫我做的！他是穿刺界第一把交椅很厲害😆 我記得我前一位哭著出來說很痛，金承就超害怕問我還要做嗎？我說當然要！ ...

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nipt準確度 在 Facebook 的最佳解答

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2021-08-19 12:08:40 有 497 人按讚
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雷金又發揮雷的程度了！我請他幫我拍照紀錄但他看到針刺進我肚皮嚇到拍一堆地板（如圖三）🤣
-
我是在第十週的時候做絨毛採樣做基因晶片+抽血脆折症+SMA，費用約26000！我是找柯滄銘(柯P）幫我做的！他是穿刺界第一把交椅很厲害😆
我記得我前一位哭著出來說很痛，金承就超害怕問我還要做嗎？我說當然要！
我記得我只問醫生能不能要刺的時候跟我說一聲因為：我超想打噴嚏！！！！！
整個診間被我弄一個笑出來，竟然不是害怕是很想打噴嚏哈哈哈哈哈～
躺好後消毒完確認位置就直接穿刺過程約五分鐘（不能麻醉）但我真的覺得完全不會痛耶，還是是我痛覺壞掉哈哈哈哈
*絨毛採樣，針會比羊穿粗哦！（硬要比喻的會就是一般吸管跟珍珠奶茶吸管的差別）
等待兩週後就會收到報告，（這兩週超難熬心裡都很不踏實）檢驗報告是完全沒問題只有雷寶被我遺傳地中海貧血而已👶🏻
還有提早知道性別🥰🥰🥰
-
為什麼絨毛採樣基因晶片+脆折症+SMA
為什麼不做NIPT非侵入性的檢查?
因為抽取絨毛是直接抽取胎兒的絨毛培養，準確度最高！ NIPT是抽媽媽的血液若有問題還是要羊穿為何不一開始就直接穿呢？穿刺是一種「診斷」，但NIPT是一種「篩檢」
很多人擔心穿刺有流產風險，但這個機率非常非常小！對我而言我覺得這點真的不是重點，如果小孩有問題才是最大的重點💪🏻我知道很多人都沒有檢查這個，因為覺得年輕但因為這個原因近幾年有很多有問題的小孩都是年輕女生生出，我自己就很擔心希望自己能生個健康的👶🏻，而且也看到很多案例是NIPT沒問題但生出來是唐氏症的結果，最後承擔的還是自己跟小孩，但每個人選擇不同就自行斟酌沒有誰對誰錯。
-
以上是我自己的分享，如果有想更了解可以上網查查或者與醫生諮詢～～～

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nipt準確度 在 Facebook 的最佳貼文

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2021-05-11 12:00:54 有 3,047 人按讚
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我選擇台灣基康－非侵入性胎兒染色體基因檢測（規格NIFTY PRO）心得分享

這次去到
康如診所小兒科婦產科－林虹宏醫師
做「非侵入性胎兒染色體基因檢測」
之前就有研究決定做非侵入的檢測，
因為它只要抽血相對安全，也有一定的準確度，
其實媽咪們都可以考慮這項檢測！

康如診所小兒科婦產科/林虹宏醫師，看診超級溫柔～又很親切❤️
這次是由小兒科的葉院長來抽血，
他是使用蝴蝶針（最細最細使用在新生兒抽血的針），來抽媽咪的血。
完全無感，而且快狠準👍🏼

但也因為我不是高齡產婦，
（醫師一般會建議高齡產婦進行羊膜穿刺）
所以我選擇先做非侵入性的檢測，
若結果為高風險再安排羊膜穿刺，
可降低一開始直接選擇羊穿的感染流產風險噢！

分享給所有孕婦咪，
懷孕滿10週就可以做這項檢測，
早點檢測看看染色體有無異常，
（因為真的任何人都有可能面臨風險）
所以於孕早期先了解寶寶狀況，
可幫助提早進行準備及心態調整💪🏼

大概跟大家解釋NIFTY PRO簡介：
● 完整檢測常見的6項體染色體三倍體、4項性染色體異常及84染色體片段缺失重複，總共94項，是我目前比較下來最完整的規格～

最棒的後續保險，
也是我選擇台灣基康－非侵入性胎兒染色體基因檢測的原因！
因為一般外面很少是有第三方保險理賠的
這也讓我覺得更加安心～
檢驗結果只要有高風險都會有補助羊穿的費用噢！

這次的檢測寶寶一切正常過關
期待肚子裡的小人繼續健康長大❤️

想更詳細了解可以點選網址參考：

三分鐘帶你了解非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY/NIPS/NIPT)
https://www.genehealth.com.tw/knowledge/39

NIFTY Pro非侵入性胎兒染色體基因檢測
https://www.genehealth.com.tw/product/intro/maternal-fetal?id=17

（照片是孕初期拍攝的）

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nipt準確度 在 威廉氏後人 - 李毅評醫師 Facebook 的最佳解答

威廉氏後人 - 李毅評醫師 By 威廉氏後人 - 李毅評醫師

2021-02-07 20:05:47 有 410 人按讚
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< 完整產檢全攻略：李太太的產檢套餐大公開！ >

各位好

我是威廉氏後人 – 李毅評醫師

-

歷時一年的時間，

線上的媽媽教室直播我已經辦了五場

我把所有的內容都錄影存檔在本粉專的影片區

未來也將不再進行任何產檢或生產為主題的線上媽媽教室

-

從超音波上第一次看到心跳出現

剛領到媽媽手冊的喜悅與隨之而來的不安

唐氏症篩檢要做NIPT還是羊膜穿刺的世紀大哉問

到懷孕後期聽到臍帶繞頸的恐慌

乃至於最終生產方式的選擇

-

我順著這個脈絡

提出了一個以下的產檢攻略表

各位徬徨的新手爸媽們

歡迎跟著我的腳步

一步一步的走向平安生產

-

（一） 驗孕兩條線～九週

這個時期的妳，

正面臨許許多多的產檢資訊轟炸

請收看　＜第一孕期產檢項目全解析！＞

https://www.facebook.com/mrwilliams999/videos/121609999550519

快速且正確地了解妳即將面對的各種產檢項目

包括脊髓肌肉萎縮症、Ｘ染色體脆折、巨細胞病毒、弓漿蟲、孕前糖尿、甲狀腺異常、子癲前風險等等的自費篩檢項目
.

“大部分的產婦都是不知道有這個檢查項目，而不是不願意接受這個檢查”

“所以，無知才是產檢最可怕的敵人。”

-

（二） 九週～十二週

這個時期的妳，

即將面對整場產檢最重要的一項課題：唐氏症應該如何篩檢？

請收看　＜七種唐氏症篩檢法！＞

https://www.facebook.com/mrwilliams999/videos/153566252624697

唐氏症是所有產檢項目中

最關鍵的一題

這個時代，早已不是過去流傳的那個：

“高齡產婦要抽羊水，非高齡產婦不用抽羊水” 這麼簡單了

面對各種唐氏症篩檢

他們各有優缺點

高齡真的一定要抽羊水嗎？

非高齡的產婦單做初唐就夠了嗎？

NIPT準確度真的可靠嗎？
.

“唐氏症篩檢是關乎一生的重要事情，絕對不是所有人無論如何都去抽羊水就好了，妳應該有更全面的判斷、跟更理智的選擇。”

-

（三） 十二週～二十四週

這個時期的妳，

已經完成了大部分的產檢了

剩下的是一些更高階的問題

請收看　＜擴充版NIPT、羊晶、與高層次＞

https://www.facebook.com/228302891088428/videos/3237673536330391

羊水晶片是否真的有必要？

羊水晶片是否可以完全取代傳統羊水核型分析？

NIPT的擴充型跟羊水晶片相比如何？

雙胞胎的NIPT檢測是否仍然可以信任？

如果妳已經決定要接受羊水＋羊晶

至少把高層次超音波的段落看一下吧

這是一個妳絕對不應該錯過的檢查。
.

“羊水＋羊晶＋高層次 vs. 最高階的NIPT＋高層次？我想，除了年齡這個單一因素之外，妳可以回頭看看初唐的結果再做決定。”

-

（四） 二十四週～三十四週

這個時期的妳，

懷孕的旅途已經進入了後半場

產檢的項目也已經所剩無幾

大部分的人都會直接接受費用低廉的妊娠糖尿和乙型鏈球菌篩檢。

因此，這個時期的重點，

已經從產檢轉移到早產的預防和胎動的監測

請收看　＜懷孕的後半場：妊娠糖尿、乙鏈、疫苗、早產預防、與臍帶繞頸＞

https://www.facebook.com/228302891088428/videos/1020797848332118

躺著不動真的是最好的安胎方法嗎？

除了類似瘦肉精成分的安胎藥，是否有其他更好的選擇？

醫生說我小孩臍帶繞頸，他在肚子裡會不會發生什麼意外？

.
“當懷孕進入下半場，幾乎已經確定小孩子的先天狀況是否健康了，接下來最大的問題，就是希望他不要太早衝出來！”

-

（五） 三十四週～生產

這個時期的妳，

懷孕的旅途已經邁入尾聲

剛開始著手準備生產了

面對生產，只有兩個方式

自然產跟剖腹產。

請收看　＜生產方式的選擇＞

https://www.facebook.com/228302891088428/videos/2730246070574521

自然產會是一個什麼樣的過程？

先生的參與能夠提升到什麼程度？

產程遲滯的我，還能夠等多久？

什麼情況底下，我應該毫不猶豫地選擇剖腹產？

.
“我永遠記得，我第一次被問到：一個孕婦生產會有幾種結果？這個問題的時候，自小數理資優的我，竟然立馬用我排列組合的神經反射回答出了四種。現在回頭想想，我實在太愚蠢了。”

-

以上。

是我為了所有好朋友整理出來的產檢全攻略

希望能夠提供後續所有產婦們參考。

-

我在此，

也將直接公開李太太的產檢套餐給各位參考

大家也就不用再來訊息詢問我：

請問如果是您夫人，您都怎麼做選擇？

-

“李太太套餐如下：脆折、脊髓肌肉萎縮症、巨細胞第一胎時直接抽。沒養貓不吃生肉沒抽弓漿蟲。甲狀腺、子癲前、孕前糖尿、妊娠糖尿、乙鏈全都做。孕婦建議的疫苗全打。第三胎時剛好即將邁入高齡，我做北市補助初唐＋最高階NIPT＋高層次。李太太三胎都抽NIPT，至今未曾做過羊膜穿刺。”

"不同的婦產科醫師，對各種產檢方式可能都有不同的觀點，但全台灣所有的婦產科醫師都有一個共通點，就是絕對不會拿自己小孩的健康來開玩笑。"

-

~ 威廉氏後人 – 李毅評醫師 ~

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社群媒體上有些相關的討論：

nipt準確度 在 [懷孕] 唐氏症NIPT選擇- 看板BabyMother - 批踢踢實業坊 的美食出口停車場


作者gin0202 (軟球他媽媽)
看板BabyMother
標題[懷孕] 唐氏症NIPT選擇
時間Mon Jul 12 19:19:16 2021

大家好，爬文過後有幾個掙扎想詢問各位媽媽過去的經驗，新手在掙扎如何選擇中

(1) NIPT 柯滄銘：會提供23對染色體完整報告
猶豫的點：爬文過程看到有前輩分享柯滄銘比較專長於羊穿，基因庫比較推其他幾間

(2) NIPT訊聯：只會給13.18.21+性染色體報告
猶豫的點：報告內容沒有完整

(3)唐氏症染色體檢測 訊聯：本來不考慮這個了，但同事說他醫生給他說不需要做到NIPT
，這項是13.18.21染色體
猶豫的點：沒有性染色體檢測


身邊的孕媽們不多，問長輩們也不太准（都說以前沒有做這些，廢話以前生物科技就還沒
發展到那啊）
不知道大家都是怎麼選擇的？謝謝

（編輯補充：目前30歲，家裡也沒有唐氏症病史，所以一開始先排除羊穿，衛教時也知道
這只能知道機率，羊穿是最準的）

--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 58.115.195.16 (臺灣)
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/BabyMother/M.1626088759.A.668.html
推 newletitia : 應該要先考慮自己的年齡跟家族有無基因遺傳病史這07/12 19:23
→ newletitia : 些風險性喔07/12 19:23
抱歉我補充編輯了，年紀和家族史有確認過，才以這三項為首要考量
推 pop88pop88 : 這三項的價錢也不太一樣吧07/12 19:23
價錢不太一樣沒錯，想問問大家是否都會做（羊穿才是最便宜的，但我第一步先不考慮）
推 carpediemwu : 身邊朋友血淋淋例子，做了NIPT正常，結過生了唐氏寶07/12 19:24
→ carpediemwu : 寶，看來是抽媽媽的血沒有分出寶寶的細胞，怕的話，07/12 19:24
→ carpediemwu : 良心建議羊水 07/12 19:24
謝謝分享
→ newletitia : 阿不好意思我以為是羊晶或NIPT選擇07/12 19:24
→ newletitia : 我覺得你可以看一下王培中醫師的頻道，了解NIPT需07/12 19:26
→ newletitia : 要注意哪些事情07/12 19:26
→ newletitia : 總之，NIPT是分離母血中的胎盤基因去篩檢，萬一後07/12 19:28
→ newletitia : 續檢查有問題，一樣需要羊穿確診，所以你要考慮的07/12 19:28
→ newletitia : 是獲得這些篩檢報告能不能安心，如果你的年齡高，07/12 19:28
→ newletitia : 家族風險高，當然羊穿羊晶是最準確的07/12 19:28
→ newletitia : 但板上一樣有很多媽媽只做NIPT篩檢配合詳細的高層07/12 19:30
→ newletitia : 次，所以應該先考慮你的風險高不高，一樣都是NIPT07/12 19:30
→ newletitia : 篩檢你考慮的那些只是篩檢的內容多寡而已07/12 19:30
推 newletitia : 然後照理講訊聯應該有更多包含到全染色體的方案吧07/12 19:33
目前30歲&沒有家族史，所以第一步先把羊穿刪除，如果報告出來有問題在做。訊聯配合
我婦產科的是23對都會篩檢，不過報告只有那四項（另一個是多七項特殊疾病的，我評估
過後想先驗染色體就好）所以現在主要是選擇檢測單位卡關
推 sweetftt : nipt應該只有價錢影響你的檢測項目，價錢越高檢測越07/12 19:40
→ sweetftt : 多項，唐氏症基本1萬5的nipt就有了，重點是nipt是07/12 19:40
→ sweetftt : 機率問題，除非你的問題是羊穿或nipt，不然就看你07/12 19:40
→ sweetftt : 的產檢醫生有沒有建議的nipt廠商，我的醫生是推薦07/12 19:40
→ sweetftt : 基康的業務給我～ 07/12 19:40
推 sweetftt : 建議你跟產檢醫生討論喔，我的醫生說我沒有高齡.無07/12 19:42
→ sweetftt : 家族病史，所以建議我做nipt即可07/12 19:42
我沒有高齡&家族史，這也是婦產科衛教給我選擇的，叫我下次產檢時繳回，沒有基康選
擇、只有柯滄銘和訊聯
推 isscat : 我自己是做了初唐、中唐，如果這兩項有風險，就做 07/12 19:42
→ isscat : 羊穿，如果這兩項沒問題，就做nipt07/12 19:42
不是做了NIPT就不用做初唐、中唐嗎？衛教跟我說初唐或NIPT做了有問題在做羊穿確認耶
？是我搞錯了嗎？
※ 編輯: gin0202 (58.115.195.16 臺灣), 07/12/2021 19:55:18
推 jean7836 : 有做NIPT不是就不用做初唐和中唐了嗎？ 07/12 19:46
我的婦產科衛教是這樣跟我說，但頸部透明帶好像NIPT沒辦法檢驗出來？
推 chien7643 : 我產檢的醫院是搭配禾馨的nipt，高層次記得也要做 07/12 20:00
→ chien7643 : 喔！ 07/12 20:00
我會做高層次，有比較過禾馨的方案（是那個二選一的那個對嗎？）
推 newletitia : 我懂妳的意思了，我的醫院是跟慧智合作，所以慧智07/12 20:01
→ newletitia : 的報告就是妳做幾項都會發報告給妳看，所以如果是 07/12 20:01
→ newletitia : 我會選擇該有的結果都要發在報告裡讓我看到為優先07/12 20:01
→ newletitia : 如果院所搭配的無法滿足這個條件我就會另外找 07/12 20:02
了解了，謝謝你的分享
推 Suzy224 : 唐氏症不是遺傳病07/12 20:03
→ Suzy224 : 轉體跟鑲嵌式唐氏症是nipt 檢不出來，要一個確定答 07/12 20:05
→ Suzy224 : 案的話建議羊穿 07/12 20:05
目前暫不考慮羊穿，只想先做抽血檢驗看機率，報告內容差異所以我問三選一呀
推 sweetftt : 有檢驗但是看不到結果沒辦法接受耶XD 看你要不要考 07/12 20:06
→ sweetftt : 慮另外找，打電話過去詢問配合的檢驗所去抽血就好了 07/12 20:06
→ sweetftt : ，報告用寄的07/12 20:06
衛教師跟我說剩下的那些不太有影響，我會在問問看醫生，謝謝
推 sv1723 : 我32歲 看了版上威廉氏人文章後 做初唐加NIPT 07/12 20:07
我婦產科的衛教跟我說做了NIPT就不用做初唐了？
推 readers : 不要選基康07/12 20:09
我的婦產科沒有基康選項，可以詢問為什麼不要選嗎？
推 cooker311 : 我也是NIPT後還是有做初唐，多檢驗一次讓媽媽安心 07/12 20:10
我們會參考看看，謝謝
推 sararara : 30歲兩胎都是初唐+nipt 當初是沒有遺傳史或是高齡07/12 20:10
→ sararara : 覺得沒必要冒風險做羊穿 07/12 20:10
好多人做了NIPT還是要做初唐，謝謝你的分享
→ cooker311 : 抱歉生完就金魚腦 請忽略我的順序 我也忘記我是先 07/12 20:14
→ cooker311 : 初唐還是先NIPT了 07/12 20:14
→ cooker311 : 同樓上媽媽 31第一胎沒有家族史 不想冒羊穿風險07/12 20:15
沒關係，你們願意回覆我就很感恩了
→ cooker311 : 為什麼不要選基康呢？我是基康做的耶07/12 20:22
→ Fireup : 唐氏症跟家族史無關吧，不就單純機率問題 07/12 20:24
我之前爬文有看到家族裡有相關病史的一定要羊穿耶
推 nikkinunu : 我做了nipt 和高層次 07/12 20:25
高層次我也會做，謝謝分享
推 kimipudding : 已經篤定不羊穿的話就看妳預算到哪裡，夠的話就選 07/12 20:34
→ kimipudding : 報告項目多的07/12 20:34
第一步不打算直接羊穿，我知道有問題會再羊穿確認，謝謝分享
推 skyqiu : 唐氏症跟家族史無關喔 我是做慧智最高階+初唐07/12 20:37
謝謝分享
推 hatj : 我第一胎32考慮很久，後來直接刺了07/12 20:38
目前我想先抽血檢驗，謝謝分享
推 any1206 : 我醫生也跟我說唐氏症是基因突變不是遺傳的耶07/12 20:38
我是爬文看到的，衛教師只拿單子給我叫我回去自己選，下次產檢會在問問醫生
推 loveakilove : 唐氏症是染色體異常，跟遺傳無關，資金可以的話先07/12 20:39
→ loveakilove : 做NIPT，這是及早發現，有異常再做絨穿，沒有的話可 07/12 20:39
→ loveakilove : 以二唐確保 07/12 20:39
我就是先打算NIPT呀XD只是有分兩種檢測單位很猶豫
推 newletitia : 補充唐氏症的確跟家族史無關，但我提到家族史是指 07/12 20:39
→ newletitia : 其他的遺傳性疾病，關乎到妳想選多高階的篩檢～ 07/12 20:39
我懂你的意思，謝謝
推 a126664537 : 我31歲生有做羊穿及晶片喔，就看自身可否承擔風險07/12 20:48
推 a126664537 : （nipt僅供參考） 07/12 20:50
我知道僅供參考喔，但第一步不打算直接羊穿，謝謝
→ lilychichi : 我是先做初唐 醫生說數值很好 後來做NIPT+高層次07/12 21:08
原來做NIPT好多人也有做初唐！謝謝分享
推 hekimay : 建議nipt搭配高層次07/12 21:16
我會做高層次，可是卡在NIPT這關
推 michellehsie: 我是做3，夠用了07/12 21:18
好猶豫到底需不需要NIPT
推 koechan : 高層次看鼻子高度似乎可以再過濾一次唐氏症07/12 21:47
產檢的時候我問問看醫生，謝謝分享
→ hehcs : 完全不建議做nipt 準確度可議,如真有問題還是得挨針07/12 21:47
滿多醫生推薦NIPT的，您說準確度可議的來源是？當然有問題之後還是得羊穿這個我知道
推 Shimon630 : 唐氏症跟遺傳沒關係，跟家族內沒有例子或是不是高齡07/12 21:50
→ Shimon630 : 無關，看過有些例子是年輕媽媽的孩子是唐寶寶。07/12 21:50
我是想表達目前暫不考慮羊穿當第一步，不好意思可能造成誤會了
推 lcslu : 建議還是應該要考慮羊穿，因為如果測出有風險，下一07/12 22:00
→ lcslu : 步還是要做羊穿；而且如果做出來沒有風險實際上也沒 07/12 22:00
→ lcslu : 有辦法保證真的完全安全。羊穿有經驗的醫生，其實很07/12 22:00
→ lcslu : 安全，都已經考慮柯滄敏了，真的要思考一下羊穿。 07/12 22:01
謝謝分享，我知道測出有風險要羊穿喔，但目前考慮的第一步不是羊穿
推 ysb727 : 妳目前幾週？07/12 22:05
11週
→ hehcs : 同意樓上,有問題還要挨一針就算了那一個月等待會很 07/12 22:07
→ hehcs : 煎熬..07/12 22:07
但羊穿也有風險，這也是我考量的點之一
→ lilychichi : 羊穿有流產風險 這也是必須要考慮進去的07/12 22:12
沒錯，謝謝你幫忙補充
推 pirates927 : 做nips沒做高層次？有做高層次又怎會生唐寶？07/12 22:19
我會做高層次。第二個我會跟醫生確認看看，謝謝分享。
→ pirates927 : 羊穿版果然名不虛傳07/12 22:20
推 byph : 上個月做羊穿感覺沒那麼可怕，如果考慮柯p了蠻建議07/12 22:20
→ byph : 直接羊穿07/12 22:20
柯滄銘NIPT是我產檢的婦產科有配合，目前第一步不考慮直接羊穿，謝謝
→ pirates927 : 做羊穿有流產感染風險，會愧疚一輩子 07/12 22:21
這是我考量的點之一沒錯
推 MissBB : 我自己30Y、31Y兩寶都做羊穿+羊晶。我單純承受不 07/12 22:31
→ MissBB : 起NIPT的失誤或是非確診的焦慮感。看看你可以承受07/12 22:31
→ MissBB : 的是多少。基因疾病不是只有那幾對，我遇到不少媽 07/12 22:31
→ MissBB : 媽在羊晶發現片段缺失...當然身邊大多人都沒做也 07/12 22:31
→ MissBB : 都好好的！07/12 22:31
了解，謝謝分享
推 storycc : 跟你說羊穿一定要做，而且要早點做，身邊有例子07/12 22:45
→ storycc : 三代家族也沒有唐氏兒，一開始去做高層次正常，還 07/12 22:45
→ storycc : 有一唐，一唐風險有點高，醫生建議做羊穿，但是他年07/12 22:45
→ storycc : 輕也可以等二唐，結果二唐風險高，就摸摸鼻子去羊07/12 22:45
→ storycc : 穿07/12 22:45
→ storycc : 結果真的唐氏症寶寶，最後找診所拿掉，他拿掉的時07/12 22:45
→ storycc : 間已經是很接近法規上限了07/12 22:45
謝謝分享，我們在參考看看
推 fish523420 : 到了可以做羊穿的週數，你從超音波照片就看的出來男 07/12 22:59
→ fish523420 : 女了，所以3.有沒有公布性染色體應該不是考慮的因07/12 22:59
→ fish523420 : 素，羊穿跟nipts兩者做的週數不一樣07/12 22:59
性染色體檢驗不是單純看性別吧。您可能誤會意思了
推 chuangs : 初唐還是有參考價值，又不貴07/12 22:59
是衛教師跟我說做了NIPT就不用做初唐了
→ readers : 會說不要選基康的原因是因為這幾天路透社的一篇報導 07/12 23:06
→ readers : ，中國華大基因公司可能會將在國外產檢的婦女基因資07/12 23:06
→ readers : 料回傳給中國解放軍進行聯合開發基因研究，而臺灣基 07/12 23:06
→ readers : 康又與中國華大基因是合作關係 但就看個人的選擇啦07/12 23:06
→ readers : ，如果不在意的話，基康也是一個選項。可以去google 07/12 23:06
→ readers : 一下新聞，再做決定。 07/12 23:06
→ readers : Nipt搭配高層次，兩個檢查如果哪個有問題醫生一定會 07/12 23:06
→ readers : 建議妳做羊穿，到時如果有需要再做羊穿就好了。NIPT07/12 23:06
→ readers : 如果沒有價錢考量，就選最貴的做，當作花錢買心安。07/12 23:06
謝謝分享，我的婦產科沒有基康配合可以放心了。
推 nlevta : 原po的觀念可以再加強...1.現在生出唐寶寶的大多是07/12 23:07
→ nlevta : 年輕媽媽，因為以為自己年輕，唐寶寶機率低，結果..07/12 23:07
→ nlevta : .2.生出唐寶，和家族幾代都沒關係3.NIPT能檢查出的 07/12 23:07
→ nlevta : 基因問題比羊穿羊晶少非常多07/12 23:07
當初我的衛教師就只拿給我選擇表叫我回家選一選，我也是自己先爬文，有問題先上來問
，最後產檢時要跟醫生討論。會寫上我的年紀和家族史，只是想表達我的第一步不打算直
接做羊穿，您這樣直接說人家觀念要加強滿傷人的。要是都懂的話我就不會發文了。
推 ru899 : 羊穿板就羊穿板啊！ 非常得來不易承擔不起流產風險 07/12 23:20
→ ru899 : 的人就NIPT 其他我一律建議羊穿羊晶 先生家族有年07/12 23:20
→ ru899 : 輕親戚生到唐寶 超慘…能救一個是一個07/12 23:20
謝謝分享，我會跟醫生討論的
→ nocturnetear: 原po應該只是想問兩家NIPT要選哪家 下面好多推文都07/12 23:45
→ nocturnetear: 一直想說服原po做別的檢查(?) 07/12 23:46
你懂我看到回覆的感覺！
推 ohmco : 如果要nips就做最貴最多項的38合一，染色體片段缺損 07/12 23:49
→ ohmco : 的機率比多一條機率高很多，光多那7項還不夠的。你07/12 23:49
→ ohmco : 網路上查不到各罕病在國內的確切人數，其實真的很多 07/12 23:49
→ ohmco : ，我就是非高齡無家族史但小孩是38合一才驗得出的病 07/12 23:49
→ ohmco : 。 07/12 23:49
→ ohmco : 光是我們這病每年就有3-5人確診哦，而且我們這還是07/12 23:52
→ ohmco : 難確診的病，因為了解的醫生不多，外觀也和正常人沒07/12 23:52
→ ohmco : 有太大區別。我高層次還做2次哩都沒發現07/12 23:52
→ ohmco : 難確診表示其實還有很多黑數..多的是2、3歲才找對07/12 23:53
→ ohmco : 醫生確認的 07/12 23:53
→ ohmco : 而且這麼多病友只有一位是遺傳，其他都是突變的， 07/12 23:54
→ ohmco : 跟父母年紀家族史無關07/12 23:54
我的婦產科最多提供是訊聯14合一的選項耶，產檢時我在問問看，謝謝
推 ynglikep : 我是初唐加nipt 07/12 23:55
謝謝分享
推 ysb727 : 如果確定要做nipt不要羊穿，我會選最貴的 07/13 00:00
推 ifyouloveme : 我產檢的醫院告知我，訊聯的3對唐氏症篩檢加上性染07/13 00:01
→ ifyouloveme : 色體那個檢驗，唐氏症篩檢準確率99%但性染色體的篩 07/13 00:01
→ ifyouloveme : 檢準確率只有七成，本來一萬五，拿掉性染色體的檢07/13 00:01
→ ifyouloveme : 驗降價為一萬三，而且如果偽陰性是賠人民幣，所以07/13 00:01
→ ifyouloveme : 後來我就不考慮訊聯了......07/13 00:01
賠人民幣？你在大陸做的嗎？
推 ru899 : 我也生到罕病兒 但不是目前任何檢查能檢查出來的 一07/13 00:09
→ ru899 : 歲以後才發病 但正因為我能做的檢查全部都做了 以後 07/13 00:09
→ ru899 : 我小孩問我為什麼他會這樣 我可以沒有愧疚的說 媽媽 07/13 00:09
→ ru899 : 盡力了 07/13 00:09
辛苦妳了，我們會參考看看的
推 nlevta : 感覺原po的婦產科衛教有些青菜，實在建議再多做點功07/13 00:23
→ nlevta : 課，很多醫生（柯滄銘、威廉氏..等）都有網路文章07/13 00:23
→ nlevta : 或影片可以參考07/13 00:23
我的衛教當時就是拿手冊給我時，叫我檢查表格回去勾一勾，下一次產檢時交，這樣而已
。所以我才努力爬很多文跟看影片，也有打電話回去問（答案都是在跟我說價格怎樣，很
籠統，我會產檢時跟醫生反應）如果衛教很仔細的話，我現在就不會這麼茫然上來發文了
※ 編輯: gin0202 (58.115.195.16 臺灣), 07/13/2021 01:26:02
推 fasioaoi : 給pirates927大，你在本版搜尋「Nipt驗唐氏症真的07/13 01:36
→ fasioaoi : 有99%？」就是nipt+高層次還是生出唐寶寶的案例 07/13 01:36
→ cysgirls : 了解你害怕羊穿，但是你能承擔nipt 準確性沒有羊穿07/13 02:58
→ cysgirls : 高嗎？其實你只要自己決定就可以了，也許很多媽媽苦 07/13 02:58
→ cysgirls : 口婆心妳現在會覺得答非所問，但是大家只是擔心你 07/13 02:58
→ cysgirls : 而已！ 07/13 02:58
我有說因為婦產科衛教也沒有告訴我這個差別在哪裡，所以才上來問大家NIPT跟抽血檢驗
的差異，從頭到尾都沒提到羊穿耶。當然知道羊穿的優勢，也在回覆說了 了解之後全部
之後，產檢時會跟醫生討論。
※ 編輯: gin0202 (58.115.195.16 臺灣), 07/13/2021 04:12:42
推 flowerrabbit: 我33，台大產檢醫生NIPT配合是美國孕唯諾,直接做 07/13 06:55
推 flowerrabbit: 我33歲，台大產檢醫生配合的NIPT是孕唯諾，先生說 07/13 07:06
→ flowerrabbit: 直接做最齊全的，另外還有加做父母雙方的基因檢測， 07/13 07:06
→ flowerrabbit: 也是打算抽血結果有疑慮再做羊穿，然後我看到的是 07/13 07:06
→ flowerrabbit: 鼓勵先做非侵入式檢查耶，真的有問題再羊穿 07/13 07:06
推 home10314 : 第一胎(30歲、無家族遺傳疾病）nupt，現在第二胎32 07/13 08:31
→ home10314 : 歲羊穿（因大姐39歲，原本預計7月出生的寶寶羊穿是 07/13 08:31
→ home10314 : 唐寶寶） 07/13 08:31
推 joan0419 : 我的診所是配合送台灣基康檢測，之前做過滿多功課， 07/13 08:36
→ joan0419 : 資料庫採樣多比較龐大，偽陰性的機率很低（雖然這也 07/13 08:36
→ joan0419 : 都是他們自己說啦XD) 07/13 08:36
→ petitebabe : 我都是做了初唐才決定要不要再做其他檢查 07/13 08:38
推 jilllue0907 : 哈囉原po～我是建議妳不要被原產檢診所的選項給侷限 07/13 09:37
→ jilllue0907 : 住耶！可以再多查幾家看看～如果確定不要直接羊穿， 07/13 09:37
→ jilllue0907 : nipt我會選擇經濟可負擔內檢驗最全面的檢查喔！ 07/13 09:37
推 faache17 : 基康是用中國的NIFTY，根據路透社報導有把產婦資料 07/13 10:55
→ faache17 : 收集並販賣數據的爭議。同一篇報導中提到推出NIFTY 07/13 10:55
→ faache17 : 的中國華大基因公司有跟中國軍方合作，進行「人口 07/13 10:55
→ faache17 : 品質提升的」相關研究 07/13 10:55
→ faache17 : 但華大基因是否認提供資料給解放軍啦，不過不在意 07/13 10:57
→ faache17 : 的人也沒差。只是剛好是上週的新聞，分享給大家一 07/13 10:57
→ faache17 : 下 07/13 10:57
推 byph : 07/13 10:59
推 SYAA : 本版搜尋「Nipt驗唐氏症真的99%？」+1 07/13 11:41
推 sv1723 : 我醫院衛教也說擇一即可，但回來爬文，不想有任何 07/13 12:02
→ sv1723 : 風險 於是加做了初唐，做初唐同時也可以做其他檢查 07/13 12:02
→ sv1723 : 順便發現自己是子癲前症高風險就開始用藥 07/13 12:02
→ sv1723 : 因為年齡(32)沒有考慮羊穿，一開始就決定要做NIPT 07/13 12:03
→ sv1723 : 跟高層次 其他檢查都是爬文之後再加上去的 07/13 12:03
推 Pudica : 我做慧智最高階(找合作的診所抽血拿報告)，然後初 07/13 12:58
→ Pudica : 唐(加子癲前症篩檢)，有問題就絨毛膜穿刺(快篩然後 07/13 12:58
→ Pudica : 晶片)，沒問題就等高層次 07/13 12:58
→ tigermilkk : 我在台北的婦產科診所做訊聯NIPT，合約書下面的小 07/13 14:03
→ tigermilkk : 字確實載明賠款以人民幣計算。覺得很怪... 07/13 14:03
推 etihw20 : 我的醫生是生殖中心主任，他認為nipt不準，建議直 07/13 14:42
→ etihw20 : 接羊穿+羊晶 07/13 14:42
→ etnie : 想問慧智有賠償條款嗎？ 07/13 16:39
推 athenastt : 可以做nips 07/13 16:45
→ hehcs : 我的認知是nipt只對於已知的疾病有資料驗證，其他 07/13 17:12
→ hehcs : 都都只是附帶的檢查但準確性無人能知；我們有因為ni 07/13 17:12
→ hehcs : pt不好在羊穿翻盤，但那一個月不是人熬的生活；至 07/13 17:12
→ hehcs : 於醫生會建議當然也是憑他的專業囉或者是可能有摳 07/13 17:12
→ hehcs : 摳賺 07/13 17:12
推 deltaz : 因為羊穿是侵襲性檢查，風險不是只有流產，重點還 07/13 17:47
→ deltaz : 有早產或是早期破水，不是流產後一了百了。非高風 07/13 17:47
→ deltaz : 險族群可以配合NIPT當篩檢工具，如果有異常再進一 07/13 17:47
→ deltaz : 步冒險就好。另外唐氏症小孩為什麼是年輕人生出來 07/13 17:47
→ deltaz : ，因為國健局的資料說明有一成以上年輕產婦連基本 07/13 17:47
→ deltaz : 產檢都沒有完成 07/13 17:47
→ deltaz : 然後NIPT本來就不是100%的工具，但乘上唐氏症發生 07/13 17:50
→ deltaz : 率之後，遇到唐氏症的機率超低，再配合其他檢查例 07/13 17:50
→ deltaz : 如初唐與高層次等等，全部都沒有檢驗到機率超級低 07/13 17:50
→ deltaz : ，至少比孩子得到羊穿或是NIPT無法檢驗出來後的疾 07/13 17:50
→ deltaz : 病，例如自閉症或是人格異常等疾病還要低 07/13 17:50
→ deltaz : 另外可以參考國內健保資料庫做出來的羊穿併發症統 07/13 17:52
→ deltaz : 計資料，根據這些數字與機率來做決定 07/13 17:52
→ deltaz : 不要用特例當成普遍狀況來討論，不然照這邏輯，前 07/13 17:53
→ deltaz : 兩年羊穿搞到母子雙亡的例子難道高風險也不要做羊 07/13 17:53
→ deltaz : 穿嗎 07/13 17:53
→ deltaz : 根據數據理性做決策，剩下的只能期望老天多照顧， 07/13 17:55
→ deltaz : 醫療上沒有100%安全的決定，問心無愧就好，祝福你 07/13 17:55
→ deltaz : 一切順利 07/13 17:55
推 fasioaoi : 相對於羊穿，nipt的偽陰率統計非常不透明，查不到每 07/13 19:11
→ fasioaoi : 年的數據，還是查不到就代表沒有呢？ 07/13 19:11
推 deltaz : 你要討論的是數量還是機率？？機率在各大研究其實 07/13 19:22
→ deltaz : 都有了，乘上數量及可以得到相關的機率 07/13 19:22
→ deltaz : 討論僞陰性還要考慮疾病的發生率，這樣才是你會真 07/13 19:23
→ deltaz : 正遇到的風險 07/13 19:23
推 nlevta : 1.nipt無法取代羊穿 07/13 19:35
→ nlevta : 2.高層次正常也不能排除唐氏症 07/13 19:36
→ nlevta : 07/13 19:36
→ nlevta : https://info.babyhome.com.tw/article/23474 07/13 19:38
→ nlevta : 3.羊穿破水機率不會高於自然破水機率 07/13 19:39
→ nlevta : 07/13 19:40
→ nlevta : https://news.ltn.com.tw/news/health/breakingnews 07/13 19:40
→ nlevta : /3472380 07/13 19:40
推 deltaz : 每個檢查都有自己存在的意義，本來就沒有辦法直接 07/13 19:45
→ deltaz : 取代誰，所以都要回歸孕婦與孩子的風險因子來決定 07/13 19:45
→ deltaz : 要做那種檢查 07/13 19:45
→ deltaz : 羊穿風險不高不等於沒有，就跟NIPT僞陽性是同一個 07/13 19:45
→ deltaz : 邏輯 07/13 19:45
→ deltaz : 題外話，拿了一篇寫大多數產檢都無法發現的先天異 07/13 19:47
→ deltaz : 常，NIPT不行，羊穿很少數可以，超音波大多數可以 07/13 19:47
→ deltaz : ，然後覺得高層次不可靠，羊穿最可靠？？台灣的孩 07/13 19:47
→ deltaz : 子不是只有會得唐氏症這一種病，也不是什麼都可以 07/13 19:47
→ deltaz : 用羊穿解決 07/13 19:47
推 nlevta : nipt本質就是無法取代羊穿，d大不要混淆了 07/13 19:47
→ deltaz : 沒有正確評估自身條件與風險，貿然做甚麼決定都不 07/13 19:47
→ deltaz : 是很恰當 07/13 19:47
→ deltaz : 在你眼裡，台灣的新生兒只有唐氏症問題，當然什麼 07/13 19:49
→ deltaz : 都是羊穿解決就好，早產不存在，早期破水不存在， 07/13 19:49
→ deltaz : 母子雙亡不存在，感染不存在，物理性傷害不存在 07/13 19:49
推 nlevta : 高層次本來就有極限（最多80%），李毅評醫師更直接 07/13 19:51
→ nlevta : 寫明（請見上面連結） 07/13 19:51
推 sweetftt : 媽媽本人有清楚瞭解nipt跟羊穿的差異及風險就好吧 07/13 19:53
推 nlevta : 還在母子雙亡？依新聞，不能確定該事件是羊穿造成 07/13 19:54
→ nlevta : 的感染 07/13 19:54
推 nlevta : 如果考慮其他基因問題，更不會考慮nipt啊，羊穿+羊 07/13 19:58
→ nlevta : 晶，可以檢測的的基因問題更多 07/13 19:58
推 catspajamas : https://health.udn.com/health/story/7606/1193011 07/13 22:14
→ catspajamas : 推蘇醫師的見解，這裡的推文好替當事者焦慮啊啊啊 07/13 22:15
推 joyping : 羊穿最準 其他都只能算機率 年輕人實際生出唐氏症 07/14 14:57
→ joyping : 比高齡多（因為沒做羊穿） （醫生做的時候都很小心 07/14 14:57
→ joyping : 比你更怕流產） 07/14 14:57
推 adion : 羊穿吧...我老婆初唐厚度較高就直接去羊穿了 與其 07/15 11:14
→ adion : 擔心僞陽偽陰 擔心就找柯p 07/15 11:14
推 adion : 最後是羊穿加羊晶，我們選的還是家裡附近的婦產科 07/15 11:16
→ adion : 這週準備卸貨了 07/15 11:16
推 westcoast437: 先前產檢也是在考慮做哪一種NIPT，產檢醫生也有解 07/16 21:51
→ westcoast437: 釋NIPT只是做篩檢，很多其他問題沒有辦法找出來， 07/16 21:51
→ westcoast437: 假如真的很擔心寶寶狀況，建議我做羊穿+羊晶（醫生 07/16 21:51
→ westcoast437: 有解釋這檢測主要是確診用的，看的染色體疾病也比 07/16 21:51
→ westcoast437: 較多），最後還是鼓起勇氣做了羊穿 07/16 21:51






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自費產檢選擇下週要做唐氏症檢查了. 網友媽媽. 自費產檢選擇下週要做唐氏症檢查了醫生上次產檢要我考慮看要做哪一種檢查ㄧ種就是ㄧ般第二孕期母血唐氏症篩檢準確度81% ...

#24. 孕期自費篩檢-非侵入性NIPT-醫療特色

※ 身體狀況不適合做侵入性檢查的孕婦: 習慣性流產、不易受孕、持續出血等。 ※ 害怕接受侵入性檢查(如羊膜穿刺)的孕婦. 說明: 因為NIPT為高準確度的唐氏症篩 ...

#25. 今天來聊聊醫學上的檢出率

如果在公立醫院檢查出來是高風險1:6，t21檢測出來的報告是正常，我應該相信嗎？ 蘇醫生你好想請問一下懷孕有做nipt 檢查需要再做羊水晶片或羊膜穿刺嗎？

#26. 非侵入性胎兒染色體檢測(NIPT) - 訊聯基因

... 準確度。 創新準確技術備受醫界、學界關注，各國紛紛開展臨床服務. 從2011年開始推廣至今，因其革命性(由母血即可得知胎兒基因訊息)及接近確診技術之準確度(高達99%)的 ...

#27. 健康園地-非侵入性胎兒染色體基因檢測NIPT

... NIPT/NIPS」問世後，有越來越多孕媽咪於產檢時選擇採用這項方便安全又準確度高的染色體檢測。 胎兒的DNA會於妊娠過程中透過胎盤滲透到母血中，並殘留 ...

#28. 非侵入性胎兒染色體檢測| 衛教專區

NIPT 可以準確的篩檢出唐氏症(Down syndrome, trisomy 21)、愛德華氏症 ... 檢測時間理論上只要懷孕滿10週就可以做，懷孕週數越大，血漿中的DNA越多，準確度 ...

#29. NIPT2第二代非侵入性胎兒染色體檢測

... 準確度。更避免因為胎兒游離DNA過低，或者孕婦DNA異常而影響檢測的準確度。 ➤ NIPT2檢測項目. Panorama ™ NIPT經典方案檢測項目. 含5項染色體異常檢測及單項染色體微小 ...

#30. 非侵入性產前胎兒染色體非整倍體篩檢(NIPT

2. 國際研究統計，NIPT 偵測唐氏症的檢出率約99%，愛德華氏症約99%，巴陶氏症約79-92%。孕婦血漿中胎兒游離DNA 的總量、測序. 的深度及分析演算的邏輯，都會影響檢驗準確度 ...

#31. 非侵入性產前胎兒染色體篩檢

... NIPT，為非侵入性檢測更安全 ... 4. 若胎兒為異卵雙胞胎、多胞胎或同期妊娠具有萎縮卵，或孕前曾經接受過輸血、移植手術、免疫治療、幹細胞移植等，其檢測準確度會降低。

#32. Winnie－NIPT 36合一心得分享

... 準確度>99%). -4項性染色體異常. -10項染色體片段缺失&重複. 看起來很難懂我 ... 像我是想要趕快知道寶寶是否健康，所以我選擇非侵入式的NIPT ，抽血就好！

#33. [懷孕] 唐氏症NIPT選擇- 看板BabyMother - 批踢踢實業坊

→ hehcs : 完全不建議做nipt 準確度可議,如真有問題還是得挨針07/12 21:47. 滿多醫生推薦NIPT的，您說準確度可議的來源是？當然有問題之後還是得羊穿 ...

#34. 檢驗唐寶寶風險.要[羊膜穿刺or染色體篩檢]好? 醫解析差異

此種檢測偽陽性機率約5%，偵測率（準確度）則落在70至90%。不過，因篩檢存在偽 ... 他強調，NIPT僅能做為篩檢工具，不能取代羊膜穿刺等診斷性檢查。 唐氏症篩檢方式多 ...

#35. 篩檢胎兒唐氏症免穿刺產前染色體篩檢低風險、高準確

蔡醫師提到，此非侵入性產前染色體篩檢（NIPT）從2011年開始用於篩檢唐氏 ... 度高，仍存在限制，應與醫師充分討論、選擇適合產婦自己的篩檢方式。（圖 ...

#36. 我到底要不要花錢做非侵入性唐篩？ (第14頁)

如果真的要避開侵入性檢查的風險，極力推薦直接做NIPT了，唐氏症、艾德華氏症、巴陶氏症準確度都是99%以上，相當於羊穿的準確度，而且現在只要一萬多塊就能做了，可以 ...

#37. 唐氏症篩檢-非侵入性染色體檢測(NIPT); 為何[非侵]正常還會 ...

... 準確度的決定性因素: Fetal (Cell) Fraction 4:41 部分微片段缺失也可用NIPT做，但是還沒有得到正式學術機構做認證背書5:29 NIPT的限制，又做了基本 ...

#38. 孕唯諾非侵入性產前胎兒染色體基因檢測(NIPT)

臨床數據顯示，非侵入性產前胎兒染色體基因檢測的精準度(敏感性Sensitivity與特異性Specificity)幾乎媲美於既有傳統侵入性的診斷方法羊膜穿刺術，已能準確的篩檢出唐氏 ...

#39. 非侵入性的胎兒染色體基因檢測

... 準確度高達99%，為較安全的篩檢方法。然而，有些染色體異常的疾病是由小片段 ... NIPT的準確性。他們總體分析過包含18種狀況的117篇研究論文之後，發現 ...

#40. 檢驗唐寶寶風險要「羊膜穿刺or染色體篩檢」好？ 醫解析差異

此種檢測偽陽性機率約5%，偵測率（準確度）則落在70至90%。不過，因篩檢 ... 染色體篩檢NIPT存在限制雙胞胎、肥胖孕婦準確率較低. 此時，非侵入性產前 ...

#41. 超過35歲才生「唐氏兒機率1/250」！唐氏症篩檢怎麼選？ 醫 ...

蔡岳峰說明，此種檢測偽陽性機率約5%，偵測率（準確度）則落在70至90%。 ... 非侵入性NIPT 低風險、高準確性. 此時，非侵入性產前染色體篩檢（NIPT）提供了 ...

#42. 請有做非侵入性胎兒染色體檢測NIPT進來分享(唐氏症抽血)

... 度都99%以上抽血若高風險最後還是要靠羊穿這是很難理解的一點. 報名51Talk ... 準確，但NIPT感覺風險低，因為我也是難受孕的媽媽，流產了不知道下次在 ...

#43. 年輕媽咪別輕忽生下唐寶寶的機率

... (NIPT)，經文獻證實準確度可達99%，為羊膜穿刺等侵入性檢測有顧慮的媽媽們帶來新一種選擇。 非侵入性胎兒染色體檢測(Non-Invasive Prenatal Testing，簡稱NIPT) 不受 ...

#44. NIPT應用於臨床的優勢與現實困難 - 有勁的基因資訊

由於以上傳統唐氏症篩檢的準確度仍不高，因此連許多未滿34歲的準媽媽也甘願冒著風險進行羊膜穿刺，以確定寶寶的健康。近年來的非侵入性產前檢查（Non- ...

#45. Nipt 檢查

第二代NIPT連雙胞胎也能測！非侵入性胎兒染色體檢測(NIPT. 檢查方式：抽血（準確度約99%） 內容：· nipt是一種唐氏 ...

#46. Exclusive Licencee of Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT ...

雅士能基因科技有限公司行政總裁王立志Alex認為可以更精益求精：「我們不斷研究，希望可以做得更好，提升檢測的準確度，減低測試結果假陽性的機會，並且在罕見染色體疾病鮮 ...

#47. 唐氏症篩檢一定要做嗎？唐氏症篩檢補助 - MamiGuide

... NIPT）（10-14週）. 4.羊膜穿刺檢查（侵入性，16-20週）. 四種唐氏症篩檢 ... 第二期準確度約70%-85％左右，因此第一、第二期若僅擇一安排，建議選擇第 ...

#48. NIFTY、NIPT123)比較&做NIPS VS.羊膜穿刺的心得- 兔子洞裡 ...

... NIPT為媽咪們的大宗選擇~. 此篇愛麗絲就來分享自己這幾家比較後的心得 ... 準確度>99.5%，高於其它家的>99%. (這0.5%我會不會太龜毛了?XD). 再來慧智是和 ...

#49. 疾病保健室-非侵入性產前診斷

... 準確度和檢查的範圍跟傳統染色體檢查仍有一定差距，若NIPT檢測異常，則須另外作羊膜穿刺以確定診斷。 影響NIPT準確度之因素. 並非所有的染色體異常均可 ...

#50. 非侵入性胎兒染色體檢測(NIPT)項目 - 許世賓/四季和安

非侵入性胎兒染色體檢測技術為一項新型技術，僅需抽取孕婦的靜脈血，即可對胎兒之染色體進行檢測分析。 目前對於最常見的三種染色體異常疾病檢測準確度 ...

#51. 如果您的NIPT檢測結果是陽性該怎麼辦?

但無論如何，您有必要記住，儘管檢測的準確度很高，也不是100%不會出錯。 因為可能會出現「假陽性」（測試結果為陽性，而胎兒出生後沒有問題）和「假 ...

#52. NIPT假陽性then羊穿正常 - 牽手。點滴- 痞客邦

... NIPT有99%的準確性但還是有偽陽性或偽陰性的機率. 醫生說可以選擇要不要做羊膜穿刺來確定（準確度100%）. 我們選擇要做. 然後她就安排我們做超音波檢查.

#53. Nipt 檢查 - piraticl.cz

三、nipt非侵入性胎兒染色體檢測費用. 檢查方式：抽血（準確度約99%） 內容：· nipt是一種唐氏症篩檢的方法，我們從字面上 ...

#54. 小陀螺成長日記11周~NIPT檢測｜方格子- nipt 週數 - 8Tx56

非侵入性胎兒染色體檢測NIPT/NIPS 建議週數：10～18週費用： 00元檢查方式：抽血準確度約99% 內容： 透過抽取孕婦的靜脈血，對其血漿中所含有的胎兒DNA ...

#55. 非侵入性產前檢查(NIPT) 常見問題與與說明（二）

NIPT 的準確度已遠高於目前第一孕期及第二孕期的唐氏症篩檢，且NIPT 在孕婦懷孕10 週時就可以接受檢查，因此若孕婦選擇做NIPT，則可以不用重複再做一般的 ...

#56. 衛教文章 - 大千健康醫療體系_新生醫院

... NIPT次世代定序基因檢測來發現。 ... 準確度（99％），和簡便、安全、非侵入性等優點，給予擔心流產風險的媽媽另一種染色體檢查選擇。目前全方位NIPT (稱 ...

#57. 非侵入式抽血產檢準確定99%

... NIPT，準確度也高達99%！ 摸摸肚子懷著第二胎的黃太太，一回生沒有二回熟 ... 作唐氏症產前篩檢不是只有羊膜穿刺這條路，NIPT的技術沒有侵入性動作，只 ...

#58. 對非侵入性產前檢測目前狀況的較完整理解 - BIOMEDICINE

這種情形，這是cfDNA based NIPT 最主要的. 限制，而其他影響胎兒DNA 濃度的因素，例. 如 ... 肥胖的孕婦血液中游離胎兒DNA 片段比例. 偏低，有可能會影響檢驗的準確度，但是 ...

#59. 求救!22週做NIPT會太晚嗎？ 親子板- nipt 幾週做

推lucky 、第二胎33歲都有做NIPT 10週後就可以做01/16 18: 費用nipt訊聯訊聯nipt報告羊膜穿刺週數nipt準確率nipt準確度nipt檢查nipt週數nipt報告nipt異常nipt ptt 訊聯nipt ...

#60. 非侵入性產前染色體檢測NIPT

... NIPT)是目前最新的胎兒染色體篩檢技術，可以直接抽孕婦的血，檢測胎兒是否有染色體套數異常的問題。目前NIPT可以準確的篩檢出唐氏症(Down syndrome ...

#61. 非侵入性產前檢查NIPT 常見問題與與說明二健康- nipt 週數

非侵入性產前染色體檢測『 NIPT』. 建議週數10週以上. 非侵入性：抽取母血. 準確度： 唐氏症99%、愛德華氏症99%、巴陶氏症92%. 母血中約有3~13%是來自胎兒的DNA， ...

#62. 除了羊膜穿刺，孕媽咪也該知道「非侵入性胎兒染色體檢測nipt」

三年前，那時nipt雙胞胎的準確度各家都有但書，說準確性不高我12週先做nipt婦產科代送慧智檢測， 檢測時間理論上只要懷孕滿10週就可以做，懷孕週數越大，血漿中的DNA越多， ...

#63. nipt 週數- 早期妊娠篩檢不必然執行羊膜穿刺讓孩子贏在起跑點

準確度 ： 唐氏症99%、愛德華氏症99%、巴陶氏症92%. 母血中約有3~13%是來自胎兒的DNA，本非侵入性胎兒染色體基因檢測，簡稱NIFTY/NIPT/NIPS ...

#64. 篩檢唐氏症真的有99.7%的準確率嗎？ 李毅評醫師- nipt 幾週做

... nipt檢測，臨床上建議11 13週為合適的nipt檢測時間。 如果經濟無虞、害怕羊膜穿刺的風險，或想提升準確度的人，可以考慮做nipt。 22週做NIPT會太晚嗎？ 親子今天22w3d ...

#65. nipt 幾週做- 產檢NIPT誰需要做？nipt懶人包次弄懂媽媽育兒百科

檢測時間理論上只要懷孕滿10週就可以做，懷孕週數越大，血漿中的DNA越多，準確度越高。 ... 如果經濟無虞、害怕羊膜穿刺的風險，或想提升準確度的人，可以考慮做nipt。 四 ...

#66. nipt 幾週做- 想问下NIPT是几周做的啊？ 新足迹

... nipt檢測，臨床上建議11 13週為合適的nipt檢測時間。 如果經濟無虞、害怕羊膜穿刺的風險，或想提升準確度的人，可以考慮做nipt。 台灣基康「非侵入性胎兒染色體基因 ...

#67. 母嬰親子育兒網路指南nipt幾週做的推薦評價，PTT - Appsland

週之間可做，子癲前症風險評估建議在11 週有些人會加做其他檢查，例如、羊膜穿刺。 費用nipt訊聯訊聯nipt報告羊膜穿刺週數nipt準確率nipt準確度nipt檢查nipt週數nipt ...

#68. 羊膜穿刺的重新定位林正凱好孕診所- nipt 週數 - Sawi37T

準確度 ： 唐氏症99%、愛德華氏症99%、巴陶氏症92%. 母血中約有3~13%是來自胎兒的 ... 準確度的人，可以考慮做nipt。 11 Ağu 目前NIPT/NIPS可以準確的篩檢出唐氏症、小 ...

#69. nipt 週數- 2第二代非侵入性胎兒染色體檢測 - Jukexahabitw

如果經濟無虞、害怕羊膜穿刺的風險，或想提升準確度的人，可以考慮做nipt。 唐氏症篩檢具有檢查週數早、抽血檢查方式安全優點，但結果僅能檢出唐氏症Down syndrome、 ...

#70. nipt 羊膜穿刺- 无创DNA检查与羊水穿刺的对比

NIPTs抽血檢測安全精準，僅需採集懷孕婦女10ml血液， 不少準爸媽會好奇，羊膜穿刺與NIPT相比，準確度及安全性哪種比較好呢？. 侵入性的羊膜穿刺有2/ 0的機率，會導致 ...

#71. nipt 幾週做

如果經濟無虞、害怕羊膜穿刺的風險，或想提升準確度的人，可以考慮做nipt。 孕期何時做NIPS比較洽當? 懷孕10週以上就可以做NIPS檢查。 NIPS可以得知胎兒性別嗎? 按照衛福部 ...

#72. 問題請問板上的媽媽建議做NIPT嗎PTT評價- nipt 幾週做

... nipt檢測，臨床上建議11 13週為合適的nipt檢測時間。 如果經濟無虞、害怕羊膜穿刺的風險，或想提升準確度的人，可以考慮做nipt。 ：NIFTY 適合於早期篩檢，懷孕滿10 週 ...

#73. 柔媽咪的好孕教室： 柯以柔的孕期養胎、產後調養、育兒飲食全書

... 準確了,還要做NIPT檢測呢?既然羊膜穿刺的準確度是100%、NIPT的準確度為>99%,為什麼還會發展出NIPT等等的篩檢呢?原因有兩個: (1)羊膜穿刺是侵入性檢查,有可能增加流產或 ...

#74. 嬰兒與母親 8月號／ 2016 第478期 歐弟變歐爸

... NIPT 檢測比臺灣早一個月上市,推出不久後高齡孕婦(美國是 35 足歲以上)幾乎都不做 ... 度大幅提升,近來低年齡層的孕婦做 NIPT 的也越來越多。林珊瑩醫師表示,現在院內 ...

#75. 點.佗B：全方位中西醫備產手册 - 第 139 頁 - Google 圖書結果

林家揚,李文軒,黃素娟,王立志,黃明慧. ○準確度高(視乎選擇檢測染色體的類型,一般> ... NIPT 技術已可測得超過 100 種疾病 Chapter 06 點知寶寶好唔好?基因檢檢以篩查唐氏 ...

#76. nipt 幾週做- 非侵入性胎兒染色體檢測木生婦幼診所

... 精準檢測胎兒是否患有左右費用nipt訊聯訊聯nipt報告羊膜穿刺週數nipt準確率nipt準確度nipt檢查nipt週數nipt報告nipt異常nipt ptt 訊聯nipt nipt幾週做nipt翻盤nipt羊膜 ...

#77. nipt 幾週做- 关于胎儿无创产前基因检测NIPT的那些事儿知乎

如果經濟無虞、害怕羊膜穿刺的風險，或想提升準確度的人，可以考慮做nipt。 四nipt報告時間无创产前基因检测是通过检测母体血浆中的胎儿游离DNA，分析胎儿染色体非整倍体的 ...

#78. 你選哪種？臺大李建南主任提醒：貴的不- 羊水晶片準確度

針對偽陽性的問題, 再次我們會這麼做： 週數稍大再做NIPT, 如果有異常可以馬上做羊膜穿刺確認, 減少中間等待期的煎熬2022羊水晶片準確度電腦組裝筆電開箱 ...

#79. 嬰兒與母親 7月號／ 2016 第477期 柯以柔 為母則強

... (NIPT、NIPD 或NIFTY) ○檢查方式:抽血○檢查週數:10週以後○檢查費用:1萬5,000元 ... 準確度非常高,但檢測後仍須進一步做羊膜穿刺才能確定是否異常。為什麼還要做羊膜 ...

#80. Nipt 檢查 - lacarcasse.fr

NIPT 及早檢測、準確度高、檢測多樣化. 唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症99%以上檢出率(註1)。. 性染色體異常疾病檢出率99%(註2)。. 羊膜穿刺、羊水晶片 ...

#81. 嬰兒與母親 10月號／ 2017 第492期 Love Makes the World Go Around ...

... NIPT是篩檢性質,較初唐和中唐的篩檢準確度較佳。另一方面,羊膜穿刺是抽羊水,羊水是純粹的胎兒細胞或DNA;而NIPT是抽孕媽咪的血液,血液裡有十分之九是孕媽咪DNA,只有十分 ...

#82. 非侵入性胎兒染色體檢測(NIPT) - 羊膜穿刺

非侵入性胎兒染色體檢測技術，簡稱NIPD、NIPT或NIFTY(非國際通稱)，是一項安全、準確、快速的新型胎兒染色體疾病檢測技術。該技術僅需抽取孕婦的靜脈血，即可準確檢測 ...

#83. 10-12 week 美國NIPT內容&經驗分享/美國Panorama產前篩 ...

NIPT 與羊膜穿刺的差異：. 羊膜穿刺是在16-20 週檢測；NIPT 則是10 週以上就可檢測。 羊膜穿刺可以檢測超過1000 種微片段缺失；NIPT 三種；NIPT Plus有 ...