講CUHK單嘢都講到口臭,今日想講下現代醫學急速發展,科學醫學基因學一日千里後對醫學院學生同初級醫生嘅影響
拿,頭盔,我唔係故意要同senior們作對,而係有d好重要嘅概念我覺得一路都無人address過。而醫學界仍然有股好重嘅「當年都係咁捱咁讀,點解你咁多意見」嘅風氣
的確,當年前輩們嘅非人on call生活、要去library睇文獻睇書而唔係方便地用Microsoft surface神速打筆記、開uptodate、開pubmed/medline等等。
無可否認,上個年前代嘅醫生們要增進知識要靠嘅自動波去睇論文去溫書,甚至要自己去R導師做臨床教學等等。無人否認當年環境無咁豐富,上堂無精美PowerPoint、臨床教學今時今日已經好structured,分哂history session, examination session, skills session,有像真度極高嘅假人俾你練習,呢d係上代無嘅luxuries
No one is denying this fact
但上一代都一樣無嘅係咩,大家有無諗過?
就係千千萬萬種過去20年發展出來嘅科學醫學理論同治療方法。
O&G 幾十年前都未知道preeclampsia嘅實際原因係乜,原來可以early pregnancy low dose aspirin prevent or delay onset of preeclampsia。廿年前都無HPV疫苗, 都無話原來screen HPV virology比Pap smears更有效發現子宮頸病變,廿年前無人需要知道呢d
Rheumatology幾十年都無一堆biologics, TNFa, IL inhibitor 。原來autoimmune inflammatory arthritis failed NSAID/MTX可以轉infliximab, adalimumab。psoriatic可以用secukinumab但如果有IBD/enteropathic features要小心IL-17 inhibitor,廿前年無人需要知道呢d
Immunology/ID,幾十年前HIV邊有咁多種antiretroviral?今時今日ART多到就算你de novo resistance都可以換藥換到U=U,廿年前都係得舊式治療,無人需要知種種嘅新式療法。immunology仲多咗幾十種唔同嘅complement, complement inhibitor etc etc嘅investigation
Respiratory醫ILD或pulmonary HTN幾十年前個療法來來去去都係得幾種。今時今日IPF有nintedanib,Pul HTN有成堆endothelin antagonist、PDE5 inhibitor同prostacyclin類嘅藥要知。asthma當年來來去去都係ventolin+inhaled/oral steroid,今時今日分埋IgE asthma, eosinophilic asthma,有成堆唔同嘅SABA-LABA, SAMA-LAMA, IgE monoclonal antibodies, IL-5, IL-4 and IL-13,到底eosinophil要幾多先會大機會有response,用緊steroid嘅eosinophil個cutoff係幾多。
Hematology/oncology幾十年前都未有monoclonal antibodies,無rituximab、nivolumab、targeted therapy等等,幾十年來個發現多咗好多唔同gene mutation同targeted site,EGFR, VEGFR, CTLA-4, PD-1,PD-L1、BRAF,HER-2, you name it you got it。以前癌症病人你大多只要beware of neutropenic fever/infection,今時今日你要screen埋immune checkpoint inhibitor autoimmune hepatitis, pneumonitis, thyroditis, colitis,你要知埋有個病人用緊nivolumab時突然變黃,你要screen咩autoimmune,落咩藥,high dose steroid定點,之後仲可唔可以rechallenge。乳癌病人HER-2依加唔止用herceptin,仲有埋pertuzumab,你仲要screen埋cardiomyopathy,echo drop幾多可以接受,係唔係reversible,可唔可以rechallenge
Endocrine幾十年前糖尿病來來去去都係metformin, gliclazide, insulin今時今日T2DM有GLP-1, SGLT-2, gliptin等等,有埋continuous glucose monitoring device又有bump又有唔同林林總總嘅治療。唔止T1/T2DM,今時今日仲有埋LADA,你要知埋個autoimmune panel screen咩。骨質疏鬆當年玩來玩去都係bisphosphonate,今時今日有denusumab有teriparatide,仲有更多新藥。
Gastroenterology幾十年前IBD來來去去都係steroid/steroid sparing agent 5-ASA/aza,今時今日有TNFa blocker有a4b7 inhibitor vedolizumab。當年hepC得幾種antiviral今時今日有sofosbuvir, velpatasvir, glecaprevir等等,仲變成curative。
Neurology MS幾十年前邊有natalizumab,今時今日如果MS on natalizumab with rapid neurological decline,你要諗埋會唔會可能係JC virus reactivation。GBM以前都係只靠surgical resection,今時今日可以用avastin, temozolomide仲要screen埋MGMT hypermethylation去決定有無得用chemo
呢啲改變同發展只係佔各system嘅一小部分,只係我細小嘅腦袋突然諗到嘅小部分內容。世界不斷發展,學海無涯,我們有愈來愈多嘅知識要學,呢一點無人懷疑過。
醫生擁有比一般人更多嘅權力同地位,就自然需要更大嘅責任。
但係,值得大家反思嘅係,當個knowledge base不斷擴大嘅時候,考試仍然要期望你記埋某張slide嘅角落嘅minute details時,呢個係唔係一個合理嘅期望?
當一個basic trainee去考PACES/long case嘅時候,到底係唔係同以前一樣要知得咁深入?當深度一樣,而個base不斷widen broaden時,新世代嘅醫生應該如何應對?
而考試嘅範圍似乎未有被address過,呢點好值得我地一齊諗諗
high ige 在 趙強營養師這樣說 Facebook 的精選貼文
#一歲以內的嬰兒補充高量維生素D是否能預防過敏?
一份2019年發表的研究結果顯示為「否」!
一份2019年發表於兒科雜誌[The Journal of Pediatrics][註]的研究有此發現~~
對象:芬蘭975名健康嬰兒
方式:隨機對照試驗
嬰兒~從2週齡開始每日補充
(1)維生素D 10μg(400 IU)←此為DRIs的建議量 或(2)30μg(1200 IU)←高劑量組
至12個月大
檢測血清25(OH)D濃度~懷孕母親、臍帶血和12個月大嬰兒。
在嬰兒12個月大時,同時測量食物和空氣過敏原的IgE抗體,並評估過敏性疾病和氣喘的發生狀況。
研究發現:
在第12個月時,檢視食物或空氣過敏原導致的過敏,兩組之間沒有差異;過敏性疾病或氣喘在兩組之間也沒有差異。
但是~~
💢與臍帶血 25(OH)D濃度較低者(75-99.9 nmol/L)相比,臍帶血 25(OH)D濃度較高者(≥100nmol/ L)的食物過敏原致敏風險較高!「OR, 2.00; 95% CI, 1.19-3.39」
💢與補充10μg者相比,給予30μg維生素D的嬰兒更常發生牛奶過敏(OR, 2.23; 95% CI:1.00-4.96)。
本篇研究者的結論:
大劑量維生素D補充劑不能預防出生後第一年的過敏、過敏性疾病或氣喘。
相反地,研究觀察到 #隨機接受更高維生素D補充劑的嬰兒的牛奶過敏風險增加,以及 #臍帶血維生素D濃度高的嬰兒過敏原致敏風險增加,#顯示高濃度維生素D可能產生不良反應。
資料來源:
High-Dose Vitamin D Supplementation Does Not Prevent Allergic Sensitization of Infants
J Pediatr 2019
https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2019.02.021
high ige 在 趙強營養師這樣說 Facebook 的最佳解答
#一歲以內的嬰兒補充高量維生素D是否能預防過敏?
一份2019年發表的研究結果顯示為「否」!
一份2019年發表於兒科雜誌[The Journal of Pediatrics][註]的研究有此發現~~
對象:芬蘭975名健康嬰兒
方式:隨機對照試驗
嬰兒~從2週齡開始每日補充
(1)維生素D 10μg(400 IU)←此為DRIs的建議量 或(2)30μg(1200 IU)←高劑量組
至12個月大
檢測血清25(OH)D濃度~懷孕母親、臍帶血和12個月大嬰兒。
在嬰兒12個月大時,同時測量食物和空氣過敏原的IgE抗體,並評估過敏性疾病和氣喘的發生狀況。
研究發現:
在第12個月時,檢視食物或空氣過敏原導致的過敏,兩組之間沒有差異;過敏性疾病或氣喘在兩組之間也沒有差異。
但是~~
💢與臍帶血 25(OH)D濃度較低者(75-99.9 nmol/L)相比,臍帶血 25(OH)D濃度較高者(≥100nmol/ L)的食物過敏原致敏風險較高!「OR, 2.00; 95% CI, 1.19-3.39」
💢與補充10μg者相比,給予30μg維生素D的嬰兒更常發生牛奶過敏(OR, 2.23; 95% CI:1.00-4.96)。
本篇研究者的結論:
大劑量維生素D補充劑不能預防出生後第一年的過敏、過敏性疾病或氣喘。
相反地,研究觀察到 #隨機接受更高維生素D補充劑的嬰兒的牛奶過敏風險增加,以及 #臍帶血維生素D濃度高的嬰兒過敏原致敏風險增加,#顯示高濃度維生素D可能產生不良反應。
資料來源:
High-Dose Vitamin D Supplementation Does Not Prevent Allergic Sensitization of Infants
J Pediatr 2019
https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2019.02.021