關於 7號染色體異常 ，我們在網路上蒐集到這些相關的討論、資訊與評價

#11. 染色體(微小)缺失/擴增與非整倍體之疾病列表

7號染色體 相關疾病. ○ 泛自閉症障礙 ... Holoprosencephaly 7 (HPE7) ... 片段進行分析，報告結果未測得異常僅代表受檢者或受檢胎兒染擁有較低的染色. 體異常風險。

#12. 7号染色体决定什么_妈妈网小百科

当然也有些7号染色体异常的问题属于多态异常，不会产生直接的影响，但是有可能会遗传给下一代。 唐筛检查的时候显示出高风险就说明宝宝出现染色体问题的几率比较高，不过要 ...

#13. 基因醫學部- 適合做遺傳諮詢之疾病 - NTUH

染色體異常 遺傳疾病 ... 唐氏症（Down syndrome三染色體21症）, 第21對染色體多一條. 巴陶氏症（Patau syndrome;三染色體13症）, 第13對染色體多一條.

#14. 染色體 - 馬偕紀念醫院

因此一般而言，任何種類的染色體異常均會造成程度不等的外觀畸形、器官缺陷和智能障礙，而性 ... 4p-）、7號染色體長臂部分區段脫失的威廉斯氏症〔Williams syndrome; ...

#15. 衛生福利部【台灣e院】-罕見疾病 常見問題

常見問題－染色体 · #171882 羊水晶片異常，第16號染色體p13.3區域微重複及微缺失 · 閱覽次數 3518 · 發問者 羅／女／(30~39),2021/08/09 ...

#16. 常見的染色體異常及微小缺失症候群

head2.png. Down syndrome(唐氏症)(47,XX+21/47,XY+21). 唐氏症，也叫做21號三染色體(trisomy 21)，多了一條第21號染色體，是最常見的基因疾病，會造成寶寶異常。

#17. 三重, 婦產科, 小兒科, 台大, 李糧全, 林俊宏, 陳儷文, 馬偕, 巫蕙芳 ...

傳統的染色體檢查只能偵測染色體數目異常及大片段的構造異常，無法偵測出微小片段的缺失。 ... 發現為第七號染色體微小片段缺失，符合威廉氏症候群。

#18. 7号染色体短臂缺失导致新生儿发育异常一例

7号染色体 短臂缺失导致新生儿发育异常一例. 王晓 , 王文静 , 滕宏琴. 中华医学遗传学杂志,2020, 37 (12): 1375-1375. 以下内容版权均受保护，未经授权不得转载，违者必 ...

#19. 染色體異常與疾病對照表

染色體異常 與疾病對照表 ... 第三對:血管異常成長、肺癌、前列腺癌、原發性顫抖 ... 第七對: 糖尿病、身體和精神發展失調、胞囊纖化症、肥胖症

#20. 守護天使／不會樂譜…歌聽過就能用直笛吹他讓人落淚聽完

罕病「威廉斯氏症候群」，是因7號染色體異常所導致，新生兒發生率約在1/7500到1/10000間，因他們臉部特徵幾乎都是有點朝天的小鼻子、浮腫的眼皮、厚唇 ...

#21. 罕病不罕見！國人常見單基因遺傳病（上）：體染色體隱性遺傳 ...

GJB2 基因（位於第13 號染色體）及 SLC26A4 基因（位於第7 號染色體）為 ... 號染色體上的 ATP7B 基因發生突變導致，造成患者銅離子代謝異常，以致 ...

#22. 內科學-唐氏症 - 高點醫護網

高點建國醫護網,唐氏症,內科學,遺傳疾病,染色體,遺傳疾病,細胞染色體,重要考點唐氏症(Down ... 細胞遺傳學特徵, 第21號體染色體呈三體, 第7號體染色體異常(7q11.23).

#23. NIPT非侵入性產前檢測(Non-Invasive Prenatal Testing)

另一方面，測量胎兒頸部透明帶（nuchal translucency，NT）在篩檢染色體異常方面 ... 假設來自胎盤的DNA佔比為10%，理論上懷唐氏症兒孕婦血漿其第21號染色體的總量應該 ...

#24. 染色體異常知多少？ - 線上教學

病人的語言能力可能發育較慢，智能可能較差，對挫折的感受閥可能較低，情緒較不成熟，但患者沒有“犯罪基因”，亦無犯罪傾向。太太懷孕時直作產診斷。 7. 超女性症( ...

#25. 小胖威利症與天使症候群精準檢測套組 - 台灣艾捷隆

天使症候群可由母系染色體缺失或父系單親源二倍體所引起，其特點是動作生硬、笑聲異常、睡眠障礙和臉部特徵。 Igenomix 小胖威利症與天使症候群精準檢測套組可對病患提供 ...

#26. 7号染色体致病性微重复问答 - 好大夫在线

... 月22号孕31周增大到1.16），27周做羊水穿刺，结果显示七号染色体7q11.23有1.7m微重复， ... 患有这种病症的人也可能有肌张力减退和运动异常运动。

#27. 7号染色体 - 遗传病生育网

人类通常在每个细胞中有46条染色体，分为23对。7号染色体的两个拷贝，一个从每个亲本遗传的拷贝，形成一对。染色体7跨越约1.59亿个DNA构建块（碱基对），占细胞总DNA ...

#28. 每条染色体有哪些神秘的故事？

它长159Mb,包含1,000个编码基因。7号染色体长臂端的片段缺失会导致“威廉姆斯综合征”，症状表现为轻度智力障碍、先天性心脏病与“小精灵样”面容异常，并 ...

#29. 伴1号染色体异常骨髓增生异常综合征临床及细胞遗传学研究

3例der(1;7)患者均为男性，外周血常规表现为二系及以上血细胞减少，其中外周血PLT中位数11(3~50)× 10 9 /L，骨髓象提示三系病态造血，1例确诊后放弃进一步治疗，出院1个月后 ...

#30. 染色体异常_百度百科

7 相关数据; 8 染色体异常的原因; 9 世界首例异常染色体 ... Williams综合征是7号染色体编码弹性蛋白基因区域存在微小缺失，新生儿发病率为1/2万，由Williams首先描述 ...

#31. 威廉氏症候群 - 阿摩線上測驗

道恩氏症/唐氏症(智能障礙)：第21對染色體多一個染色體，所造成的智力功能缺損， ... (A)威廉氏症候群（Williams Syndrome）是因第七對基因染色體異常所產生的先天性 ...

#32. 專題報導- 遺傳與人類疾病 - 奇美醫院

括染色體異常、基因突變、環境因素、多因素或 ... 體異常。及單基因遺傳疾病當中的體染色體顯性 ... 而在半接合子(he- pro-c2(D鍊的基因分別為位於17 號和7號染色.

#33. 什麼是急性白血病？ - 康健知識庫

病毒感染：感染第一型人類T淋巴球細胞性病毒HTLV-I。 先天性染色體異常：第5對、第7對染色體出現缺陷，容易引起急性白血病中的急性骨髓性白血病。唐氏 ...

#34. 染色體缺損症產前檢查可診斷 - 太陽報

如果染色體出現異常，患者會有先天的身體缺陷，而且多數會有某些特別的外表 ... 而7號染色體長臂的缺損稱為「威廉氏綜合症」，患者的語言能力正常，但 ...

#35. 疾病Disease

非平衡性染色體結構異常Unbalanced Structural Abnormalities of Chromosomes. 類型Type ... 7. 第1 號染色體／Chromosome 1 v1.0 v2.0 v3.0. 1q44 微缺失.

#36. 安裘曼氏症候群 - 政府研究資訊系統GRB

大多數的病患在7 號染色體或是染色體11p15 區域發現基因異常，然而，它的病因學大 ... 關鍵字：表觀遺傳學；銘印異常疾病；DNA 甲基化；普瑞德-威利氏症候群；安裘曼 ...

#37. 第15 號染色體的倒轉複製（inverted duplication）

（trisomy 21）的人類體染色體異常（1，2）。它的臨床表現差異性非常大，可以 ... 所謂的“第15 號染色體的倒轉複製症候群”（3∼7）。在有PWS/AS 的病例，.

#38. 淺談先天性成骨不全症。

傳統上遺傳疾病，可分為三大類：染色體異常、單一基因異常、多因子異常。染色體異常（Chromosome Disorders），包括23對染色體中，部分或整條染色體缺失或是增加，因此 ...

#39. 轉寄 - 博碩士論文行動網

本研究雖未找到RSS個案致病主因，但可排除UPD、第七號染色體印痕基因的表現阻斷以及染色體數目異常是研究中RSS個案的主要致病因素，提供遺傳諮詢時更多資訊。臨床特徵之 ...

#40. 台灣社工資訊交流團- 甚麼樣的小孩比較會去幫助別人？有一種 ...

有一種染色體疾病－威廉氏症（第七對染色體異常)的小孩特別有同情心，喜歡幫助別人，助人行為可能是演化出來的，並且許多研究指出跟基因密切相關，意即，助人特質部分 ...

#41. 如何選擇鑲嵌型胚胎進行胚胎植入? - 奇美醫院生殖醫學中心

因此，作者以前述同一族群為研究對象，針對發生UPD的幾對染色體，包括染色體6, 7, 11, 14, 15, 16等，若在CVS檢測出有鑲嵌型三倍體者即進一步進行UPD分析，算出各對染色體 ...

#42. 唐氏症

中華民國105 年12 月7 號修訂. 唐氏症. 唐氏症是第21 對的染色體多一個，為常見的染色體異常疾病，自然發生率. 平均約每一千個出生的嬰兒中會有一個(1/1000)。

#43. 生物科技在醫學上的最新發展與應用 - 中山大學

人類遺傳疾病檢測（染色體異常、DNA突變） ... 人類obese gene 位於第7 號染色體上 ... 檢測與診斷人類疾病. 早期檢測與診斷人類遺傳疾病. 21號染色. 體有三條 ...

#44. 非侵入性胎兒染色體檢測 - 訊聯生技

套數異常以及發生率高的7種染色體微小片段缺失. 共14種胎兒染色體疾病進行篩檢，加倍呵護胎兒的 ... 唐氏症（T21，為三條第21號染色體）、愛德華氏症（T18，為.

#45. 新興產前遺傳檢測

這種產前遺傳篩檢是透過採集孕婦的血液，經次世代基因定序. 技術偵測胎兒在母血中微量的游離胎兒DNA來篩檢胎兒異常染色. 體，特別是針對唐氏症(第21號染色體三體症)、 ...

#46. 染色體異常導致疾病|唐氏綜合症|香港無創DNA產前檢測

T21 唐氏綜合症, 第21對染色體額外多出一條. 最常見的遺傳性智力障礙病因 患者會一有一定程度智力障礙 亦可導致先天性心臟或其他器官缺陷，及視力/聽力問題 ; T18 愛德華氏 ...

#47. 血癌(Leukemia) - 台灣癌症基金會

以前依細胞形態學分為L1, L2, L3三種，現在也由染色體異常來分類。 ... 但是很遺憾的是很多這類的臨床試驗，但是幾乎都失敗。7+3化療仍然是2015年最好，最標準的治療。

#48. 染色體缺失不一定有臨床表徵不到34歲孕婦羊水檢查，查出異

夫妻倆曾接受染色體檢查，並未發現異常；但進一步做孕婦血液檢體之基因晶片比對，發現胎兒染色體缺失之微小片段源自母親遺傳。 仔細詢問 ...

#49. 產前遺傳診斷－唐氏症母血篩選及羊膜穿刺 - 周大中婦產科診所

前唐氏症母血篩選檢查唐氏症俗稱蒙古症，它是最常見的一種染色體異常疾病，主要原因是第二十一對染色體多出一個所造成。唐氏症胎兒生下來除了會智力發展上的障礙之外， ...

#50. 遺傳疾病諮詢 - 臺南市政府衛生局

二）鑑於延遲生育會增加胎兒染色體異常機率，因 ... 7. 遺傳諮詢定義. 依據1975年美國人類遺傳學會的定義，遺傳 ... 95%唐氏症屬於3條21號染色體，不會遺傳.

#51. 做了胚胎檢測結果7號染色體三體是什麼意 - 優幫助

做了胚胎檢測結果7號染色體三體是什麼意,1樓遊廣t21 t18 t13是指21 18和13號染色體基因檢測結果 ... 檢查出來21三體7號染色體異常，對孩子有什麼影響.

#52. 威廉氏症名人 - Mofy

威廉氏症候群是一種遺傳疾患，尤其是因為7號染色體的長臂中27個基因被刪除而 ... 為第七對染色體的長臂（deletion 7q11）缺失，而導致一個或多個基因功能異常，其中以 ...

#53. 染色體異常非絕症唐氏症治療曙光 - 環球生技月刊

其中，標準型約佔唐氏症患者的95％，指的是當生殖細胞進行減數分裂而形成精子或卵子時，第21對染色體發生無分離現象，導致部份精子或卵子多帶了一條第21號 ...

#54. 醫療新知 - 社團法人中華民國威廉斯氏症協會全球資訊網

一些醫學和發育問題可能是由於第7號染色體上彈性蛋白基因附近其他遺傳物質的缺失 ... 7.牙齒異常威廉斯氏症候群患兒常見小而寬的牙齒。它們還可能具有各種咬合、牙齒 ...

#55. 羅素-西弗氏症Russell-Silver Syndrome

撰文日期：2018/12/14. 審稿日期：. 病因：. 致病原因並不單純，主要與特定控制生長的基因調節異常所造成，約有10%患者是因第7 對. 染色體母源單親二體（Maternal ...

#56. 認識安琪曼症

第十五號染色體長臂的安琪曼症及普拉德威利症 ... 經系統的疾病是人體第15對染色體異常或缺損所. 造成的。 ... 但能聽懂簡單的指令；（7）智能障礙，認知程.

#57. 23對染色體 - momo購物網

人類的基因組（genome）是由23對染色體所組成的完整基因組合，也可以說是 ... 第6號染色體與智力的相關性‧智力測驗的真正用意‧全球智商普遍提高第7號 ...

#58. 著床前染色體篩檢(PGS/PGT-A) | 送子鳥生殖中心

送子鳥生殖中心採目前最先進的分子檢查方式— 次世代定序(Next Generation Sequencing, NGS)，可偵測全部23 對染色體數量異常增減、大片段之缺失(≧10 Mb) 或不平衡性轉 ...

#59. 染色體異常

其不正常的叫聲是由於咽頭構造異常所造成，這種現象於出生後數週即可逐漸改善。 另一病例為第11對染色體缺失而產生，其表現型為腎臟病、智障、眼珠無虹膜。

#60. 唐氏症

出自KMU Wiki ... 唐氏症是最常見的染色體異常症，其發生率大約1/800，亦即每800名新生兒就有一位唐氏症兒，約80%是由於母親卵子的第21號染色體發生不分離 ...

#61. 第十號染色體短臂缺失症候群－文獻回顧及病例報告

「第十號染色體短臂缺失(del(10P)症候群」病患常有精神運動遲緩問題、侏儒症、顱顏畸形（向下傾斜的眼瞼裂隙、前傾的鼻孔與眼睛耳朵的異常），以及其他多樣的異常。

#62. 非侵入性產前胎兒染色體異常檢測

染色體倍數異常:三染色體. 1. Page 5. 染色體倍數異常: 唐氏症. 1. 第21 對染色體異常：三染色體21 症. Page 6. 染色體倍數異常: ... Page 7. 染色體倍數異常:巴陶氏症.

#63. 非侵入性的胎兒染色體基因檢測

NIPT是在孕期10週以上時，以抽血方式進行胎兒染色體異常的早期篩檢，現今 ... 和特異性，並正確檢測出第21、18和13號染色體三倍體各3、1和1個樣本。

#64. 基因遺傳疾病與免疫系統疾病

染色體 結構異常. •染色體臂部分缺失(Deletion). –第11號染色體短臂部分缺失. –缺失段基因原本調控生長發育並有抑癌作用. •先天性腎Wilms氏腫瘤. •眼球虹彩缺損.

#65. 公告 - 周產期醫學會

7. 學術活動公告. 秘書長的話 ... Valacyclovir 1000 mg口服1天2次，治療7~10天。 ... 構異常。 羊水報告結果為正常男性染色體(46，XY)，但羊. 水晶片報告為第17號 ...

#66. 習慣性流產的染色體異常評估 - 有勁的基因資訊

作者：陳泳男/有勁基因自然流產(Miscarriage)的定義是指：懷孕滿24週前的孕期間，因胚胎自發性脫離母體所導致的妊娠中止。如果孕史中曾連續發生兩次或 ...

#67. 反复流产可能是染色体“出了错”

... 绒毛的结果显示胚胎有1条7号染色体不正常，出现了7号染色体微缺失和14号染色体微重复。 ... 染色体异常的胚胎更容易造成女性妊娠失败，形成流产。

#68. 非侵入性胎兒染色體檢測 - 木生婦幼診所

比如第二十一號染色體的DNA片段增加，胎兒就有可能罹患唐氏症，多出的這一段染色體 ... 目前大部分的基因檢測廠商標榜能掌握的是三種染色體異常，如：第13號、第18號、 ...

#69. 對非侵入性產前檢測目前狀況的較完整理解 - BIOMEDICINE

游離胎兒DNA 染色體篩檢(cfDNA 篩檢) ）報告：第13 號染色體發現異常(trisomy 13) ... 7. Kalousek DK. Current topic: confined placental mosaicism and.

#70. 新冠肺炎：血型和遺傳基因扮演了什麼角色- BBC News 中文

到目前為止，已經發現了兩條值得繼續追蹤的線索：分別位於9號染色體和3號 ... 這篇論文分析評估了7項互不相關的研究，樣本總計將近300萬人，其中 ...

#71. 育英醫護管理專科學校護理科遺傳與生育保健上課講義

作者林宜慧╱台北報導| 中時電子報– 2015 年7 月26 日上午5:50 ... 因有上百個，IRX3 位在第五號染色體，與醣代謝有關，負責胰島素訊號傳遞，具調節胰島素.

#72. 心智障礙常見類型

成因：: 因染色體異常，造成發育和智能遲緩。 說明：: 一般人體細胞有23對染色體，唐氏症患者21號染色體多了一個，以致造成智能障礙。在台灣每800名新生兒中就有1位唐 ...

#73. 35歲產婦怕穿刺非侵入性檢測揪異常

雖然NIPT只需抽血，唐氏症檢出率也高，但陳怡伶醫師指出，NIPT的原理是檢測組成各染色體的基因總量，而非如傳統羊膜穿刺染色體檢查是直接觀察染色體結構 ...

#74. 7號染色體異常的孩子會得什麼病？

問題解釋：7號染色體異常的孩子會得什麼病？補充說明：7號染色體異常的孩子會得什麼病？ 答：在胎兒染色體異常的現象下，妊娠早期大部分是胚胎發育。

#75. 習慣性流產小心染色體「平衡轉位」 | 懷孕育兒| 該看哪科| 元氣網

「羅伯遜轉位」指第13、14、15、21、22號染色體上的轉位，由於短臂上沒有 ... 流產問題，並能針對家族遺傳基因加以檢查，避免懷上染色體異常的胎兒。

#76. 27. 下列何項疾病是因第7 號染色體的長臂缺失所致?(A ... - 題庫堂

27. 下列何項疾病是因第7 號染色體的長臂缺失所致?(A) 威爾森氏症（Wilson's Disease） (B) 狄喬治氏症（DiGeorge Syndrome） (C) 威廉氏症候群（Will.

#77. 給與慢性骨髓性白血病一同生活的人的治療建議

如：第7 對染色體異常，而. 沒有費城染色體）. ○ 失去完全血液學緩解，. 完全細胞遺傳學緩解，. 或主要分子生物學緩解. **. ○ 基因突變. ○ 在具有費城染色體的細.

#78. 台灣遺傳諮詢學會

7. 產前遺傳諮詢. 郭佩雯1 王禎鞠1. 1 高雄醫學大學附設醫院遺傳諮詢中心遺傳 ... 游離胎兒DNA 染色體篩檢(cfDNA 篩檢) ）報告：第13 號染色體發現異常(trisomy 13).

#79. 23對染色體(電子書) - 博客來

電子書：23對染色體(電子書)，原文名稱：Genome: the Autobiography of a species in 23 Chapters，語言：繁體中文 ... 蔡承志（第1～7號染色體）

#80. 2號染色體和7號染色體異常怎麼回事？ - 星期五問答

染色體異常 的原因2、這些藥物還可隨睪丸產生的精液透過性生活排入陰道，經陰道粘膜吸收後而進入血液迴圈，使低體重兒和畸形胎的發生率增高， ...

#81. 淺談骨髓造血不良症候群Myelodysplastic Syndrome

致病原因還不清楚，目前認為最有可能與第5對及第7對染色體之缺失所引起的細胞生成異常有關。 MDS可能發生於每個年齡層，男性的發病率明顯大於女性(4.5 vs 2.7 per ...

#82. 第六章、兒童的精準醫療

凸顯其重要性；尤其兒童癌症、先天基因異常相關疾病因疾病的嚴重性，加上死亡率 ... 威廉斯症候群主要的基因缺陷是成對的七號染色體中的一條染色體其7q11.23 區域的缺.

#83. 歐洲泌尿科醫學會男性不孕症臨床指引EAU Guidelines on Male ...

在一項來自11篇論文，包含9766位不孕症男性的分析研究顯示，染色體異常的機率為5.8 ... 這個基因位於第7號染色體的短臂，該基因會轉譯一種膜蛋白，此膜蛋白有作為離子 ...

#84. 染色體微陣列芯片檢測一例7號染色體單親二倍體胎兒 - 中國知網

染色體 微陣列芯片檢測一例7號染色體單親二倍體胎兒 ... 不同性別的頸項透明層厚度異常胎兒的妊娠結局分析[A]. 中國超聲醫學工程學會第七屆全國婦產科超聲醫學學術會議 ...

#85. 英女童不吃不睡不痛竟是染色體異常所造成

英國一名7歲女童奧利維亞（Olivia Farnsworth）因為染色體異常， ... 僅有100人缺乏6號染色體，妮姬希望透過女兒的故事，喚起大眾對於染色體異常的 ...

#86. 第十一章遺傳性疾病(Genetic Disorders)

算其染色體細胞數目及視其構造的異常。 步加以分區，以資區別染色體。染色體一般 ... 命名為Y 染色體外，每一對的染色體給予號 ... 5-7% 的死產， 由於染色體異常.

#87. 子宮肌瘤發生的原因

研究肌瘤染色體異常的文章非常多，較常被報告的染色體異常 ... 的互換轉位造成的染色體損傷是肌瘤發生最可能的鐵三角第7對染色體缺失Del(7)(q22q32)佔 ...

#88. 威廉氏症…產檢3寶，避免生出染色體異常的寶寶！ - 大家健康 ...

像小胖威利症，以及常見的唐氏症、威廉氏症等染色體異常所造成的小兒先天 ... 唐氏症發生的原因是人體多了一個第21號染色體，也就是說，正常人的細胞 ...

#89. 淺談21 號天使---唐氏症候群

孕婦年齡超過35 歲或曾生下染色體異常胎兒、母血唐氏. 症篩檢為高危險者或有染色體異常者，建議直接做羊膜穿刺檢查，. 若確診為唐氏症，可考慮終止懷孕。羊膜腔穿刺術可能 ...

#90. 病問醫答：7號染色體異常導致白血病，必須移植嗎？ | PTT新聞

其中，7號染色體的數目或結構異常是急性白血病較為常見的遺傳學改變之一，見於原發性或治療相關性急性髓細胞白血病、急性淋巴細胞白血病以及骨髓增生異常 ...

#91. 人類23條染色體的故事——第7號染色語言基因 - 每日頭條

一些與FOXP2相關的言語和語言障礙的個體具有去除7號染色體的一小部分的缺失，包括FOXP2基因和幾個相鄰基因。患有這種病症的其他人在FOXP2基因內部具有突變 ...

#92. 產前染色體缺失/重複疾病篩檢已邁入新紀元 - 基因線上

染色體缺失/重複造成的疾病種類繁多，會導致胎兒發育異常:智能障礙、臉部 ... 氏症候群或一些較罕見的特定體染色體異常(例如：16 號或22 號染色體三倍 ...

#93. 常見染色體異常05：唐氏症－鑲嵌型與轉位型（林怡慧醫師）

懷孕檢查項目#常見 染色體異常 #唐氏症#林怡慧醫師#羊膜穿刺#NIPT唐氏症 ... 導致第21號染色體多了1條#羅伯森轉位型唐氏症【家族遺傳相關】在第14號 ...

#94. (1) 唐氏症- 數目異常的染色體疾病 - 蓴瓈的生物教學筆記

又稱廿一三體症，第21對染色體多出一條，細胞中有四十七條色體，占唐氏症候群患者的90-95%這大多是由通常第1減數分裂期的不分離造成的。也有在第2減數分裂時發生的情況。

#95. 請問我的胚胎染色體第7號多了一條？怎麼辦？

... 發現其中一個胚胎的染色體第七號多了一條，醫生說發生這種機率不高如果做羊穿還是多了一條的話建議拿掉我很擔心請問有人有聽過這一種的異常嗎？

#96. 威廉氏綜合症– 威廉二世 - Kouji

染色體 三倍體症. 威廉氏症候群是基因缺陷所造成的先天性疾病，為第七對染色體的長臂（deletion 7q11）缺失，而導致一個或多個基因功能異常，其中以彈力蛋白Elastin基因 ...

#97. 1－23對染色體異常之外顯病徵

若細胞開始再次分裂，並不能制止之，我們便將此結果稱為癌症。通常這些細胞都會被制止，此開關位於第十七對染色體短臂上，它會使細胞發現自己本身癌化，誘 ...