關於 視神經脊髓炎遺傳 ，我們在網路上蒐集到這些相關的討論、資訊與評價

#11. 看見希望：泛視神經脊髓炎NMOSD - Home | Facebook

這是一個給泛視神經脊髓炎(NMOSD)病友以及支持病友的親友的社群，除了提供正確的衛教 ... 泛視神經脊髓炎」，更讓我驚訝的是這個罕見疾病發病的主因不是來自遺傳，而是 ...

#12. 視神經脊髓炎

视神经脊髓炎 （neuromyelitis optica,NMO）是免疫介导的主要累及视神经和脊髓的原发性中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病。. NMO的病因及发病机制尚不清楚。. 近来研究发现CNS水 ...

#13. 信報：視神經脊髓炎 - 中大眼科CUHK DOVS

視神經脊髓炎 (neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD) 是一種不常見的中樞神經系統自身免疫疾病。在過去此病症一直成因未明，醫學界以往普遍將此 ...

#14. 遗传因素在视神经脊髓炎谱系障碍中的作用的综合评价 ... - X-MOL

视神经脊髓炎 谱系疾病(NMOSD) 包括多种被视神经炎和脊髓炎描述的疾病。这种疾病主要以散发形式观察到，但3% 的病例是家族性NMO。

#15. 「泛視神經脊髓炎」病友：看到健保罕病預算竟有近10億未執行

罕病基金會、人類遺傳學會、台灣弱勢病患權益促進會日前更舉辦「2022年罕見疾病醫療照護之挑戰與前瞻論壇」，公布英國《經濟學人》雜誌最新報告，顯示台灣 ...

#16. 视神经脊髓炎谱系疾病遗传易感基因的研究进展

许多研究资料表明,视神经脊髓炎同多发性硬化(multiple sclerosis,MS)一样具有遗传异质性。近几年,为进一步探索NMO/NMOSD的发病机制、治疗手段,在分子生物领域对其易患基因 ...

#17. 衛生福利部罕見疾病及藥物審議會第63 次會議紀錄

用」，本案俟完成補助人類遺傳學會「台灣脊髓肌肉萎縮症高價 ... 案由：視神經脊髓炎(NMO)是否列為公告罕見疾病，及相關配套措施. 案，提請討論。

#18. 視神經脊髓炎(neuromyelitis optica, NMO)和水通道蛋白

視神經脊髓炎 （neuromyelitis optica, NMO）是一種破壞力強的疾病，好發於非白種人。 ... 流行病學和遺傳學NMO與多發性硬化症的區別如下（表1）。

#19. NMO媽媽聲-Ceci | NMOHK 香港視神經脊髓炎協會

14/4/2022 - 我已經患了NMO,我怕我的BB會遺傳我的病,若真是,這樣我家就有兩個長期病人. IMG-20211111-WA0013_edited.jpg. 寫信給我.

#20. 视神经脊髓炎- 医生与科室- 妙佑医疗国际 - Mayo Clinic

详细了解这种累及脊髓和眼神经且有时会被误诊为多发性硬化症的状况。 ... 于研究视神经脊髓炎及相关疾病的病因、遗传学、新型诊断检测和治疗方法。

#21. 臺北榮民總醫院遺傳諮詢中心- 簡介

臨床專長: 遺傳性腦部小血管疾病, 多發性硬化症, 視神經脊髓炎, 週邊神經病變, 肌無力症學術專長: 基因相關研究研究方向: 遺傳性腦部小血管疾病, 遺傳性腦白質病變, ...

#22. 视神经脊髓炎易感因素领域研究获新进展 - 新闻

视神经脊髓炎 谱系疾病（Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders, ... 家族聚集发作和亚洲人群发病率高的特点提示，遗传因素在NMOSD的发病中具有重要 ...

#23. 视神经脊髓炎谱系疾病遗传易感基因的研究进展 - 手机知网

视神经脊髓炎 谱系疾病;AQP;等位基因;DRB;基因多态性;Ig;抗体阳性;NMO;人类白细胞抗原;遗传易感基因;

#24. 视神经脊髓炎谱系疾病

视神经脊髓炎 谱系疾病（NMOSD）是免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘 ... 征、原发性中枢神经系统血管炎、缺血性视神经病、遗传性脑脊髓视神经病、脊髓 ...

#25. 政府研究資訊系統GRB

關鍵字：多發性硬化症；視神經脊髓炎；遺傳性腦白質病變；AQP4；抗體；MOG；抗體. 多發性硬化症(multiple sclerosis)與視神經脊髓炎(neuromyelitis optica)均是中樞 ...

#26. JNNP:中国人家族性视神经脊髓炎谱系障碍的临床和遗传分析,与 ...

视神经脊髓炎 谱系障碍（NMOSD）是中枢神经系统的自身免疫性疾病，其特征是视神经炎（ON）、脊髓炎和特定脑区病变的复发性发作，其发病机制与细胞膜 ...

#27. 醫師專長介紹(神經內科廖翊筑醫師) 臺中榮總全球 ... - 台中榮總

廖翊筑醫師 · 廖翊筑醫師. icon · 主治專長. 一般神經學、 神經遺傳疾病、神經退化性疾病、 頭痛、 易感性基因研究、 多發性硬化症、 視神經脊髓炎 · 專業經驗 · 重要經歷/進修 ...

#28. 余青芬团队在JNNP发表视神经脊髓炎易感因素最新研究成果

视神经脊髓炎 谱系疾病（Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders, ... 家族聚集发作和亚洲人群发病率高的特点提示，遗传因素在NMOSD的发病中具有重要 ...

#29. 針刺療法合併西醫診治泛視神經脊髓炎之病例報告

視神經脊髓炎 是一種罕見的去髓鞘疾病，過去台灣很少發表過中西醫聯合治療此疾病之. 報導。我們報告一位34 歲女性，最初以腹部脹 ... 父母雙親早逝；無家族性遺傳疾患。

#30. 視神經脊髓炎100問 - 博客來

視神經脊髓炎 （neuromyelitis optica,NMO）是一種中樞神經系統（central nervous system,CNS）炎性脫髓鞘疾病，臨床表現為視神經及脊髓受累為主所致的各種神經功能 ...

#31. 表單下載 - 成大醫院遺傳中心

項次 疾病名稱 審查基準表及送審資料表. (請點選下載... 02 結節硬化症. (Tuberous Sclerosis Complex, TSC) # 審查基準表及送審資料表 07 雷特氏症候群. (Rett Syndrome, RTT) # 審查基準表及送審資料表 10 Dravet症候群. (Dravet Syndrome, DS) # 審查基準表及送審資料表

#32. 公告罕見疾病名單暨ICD-10-CM編碼一覽表(依疾病分類排序)

08 雷伯氏遺傳性視神經病變Leber hereditary optic neuropathy H47.22 ... 編碼「G35」修正為多發性硬化症泛視神經脊髓炎(Multiple Sclerosis ,MS/ Neuromyelitis ...

#33. 【中枢神经系统免疫】视神经脊髓炎谱系疾病基因研究进展

NMOSD的确切病因和发病机制不明，尤其对NMOSD的遗传学研究甚少，目前研究认为NMOSD可能与MS相似，系由遗传因素与环境因素共同作用所致。本文就关于NMO及 ...

#34. 視神經病變音樂 - KALIPSO

一小部分人由於家族遺傳而罹患視神經病變，天生視神經就發育不尋常，因此為先天 ... 男女均可發病，急性橫貫性或播散性脊髓炎以及雙側同時或相繼發生的視神經炎(optic ...

#35. 多發性神經炎治療 - Orodjarstvo Birsa

保健品查詢遺傳性運動失調性多發性神經炎中醫治療方法泛視神經脊髓炎是新疾病嗎？ 台灣神經免疫醫學會理事長羅榮昇醫師表示，泛視神經脊髓炎（nmosd） ...

#36. 罕見病︳陽光女生患罕見怪病無法治癒受盡折磨左眼近盲：如 ...

Momo指，視神經脊髓炎是罕見重大傷病「多發性硬化症」之後才被發現的疾病，是一個無明確病因、與遺傳無關且無法治癒的病症。

#37. 视神经脊髓炎是否会遗传？ - 知乎

大家好，我是首都医科大学附属北京天坛医院神经内科主任医师徐俊医生，今天为大家讲解一下视神经脊髓炎是否会遗传？

#38. 遺傳性神經肌肉退化性疾病照護交流研討會，專家 - 花蓮慈濟醫院

... 疾病從二○○○年至今，通報超過一萬九千名患者，其中前十名罕見疾病中，有七個是神經系統退化性疾病，像多發性硬化症/泛視神經脊髓炎(Multiple ...

#39. 認識泛視神經脊髓炎，成因與症狀為何？【越過人生頓號

多數人可能都沒聽過泛 視神經脊髓炎 （Neuromyelitis optica spectrum dis-orders），簡稱NMOSD，它是一種自體免疫疾病，通常好發於30至40歲女性， ...

#40. 視神經腦脊髓病，眼腦脊...的症狀和治療方法 - 健康猴

1.發病年齡5～60歲，21～41歲最多，也有許多兒童患者，男女均可發病，急性橫貫性或播散性脊髓炎以及雙側同時或相繼發生的視神經炎(optic neuritis，ON)是本病特徵性表現， ...

#41. 多发性硬化症 - 维基百科

多發性硬化症（英語：Multiple sclerosis，縮寫：MS）是一種脫髓鞘性神經病變（英语：demyelinating disease），患者腦或脊髓中的神經 ... 同义词, 瀰漫性硬化症、瀰漫性腦脊髓炎.

#42. 脊隨炎

See full list on cht.a-hospital.com 视神经脊髓炎（ 英语： ... 硬化（ 英语： Diffuse myelinoclastic sclerosis ） 遗传中枢神经系统脱髓鞘疾病（ ...

#43. 视神经脊髓炎样起病的成人甲基丙二酸血症一例

基于上述诸多不支持点，需考虑临床少. 见疾病，尤其该例患者为青年，病程中智能改变呈. 波动性，血清同型半胱氨酸水平明显升高，此时诊. 断方向宜调整为遗传代谢性疾病。

#44. 罕見疾病照護個案案例分享 - 中國醫藥大學附設醫院

科室介紹 · 遺傳暨罕見疾病中心 · 罕見疾病照護個案案例分享 ... 要媽媽簽同意打顯隱劑，最後結果出來，我不是多發性硬化症就是視神經脊髓炎，要做脊椎穿刺才能確認。

#45. 视神经脊髓炎症状_病因_治疗方法_鉴别 - 丁香医生

视神经脊髓炎 是后天获得性疾病（即不是从出生就有的），所以视神经脊髓炎是不会遗传的。 诊断. 视神经脊髓炎需要做哪些检查来诊断？ 需要由医师综合分析 ...

#46. 這個病是年輕人的專屬病而且平均只要6.6年就會致殘 - Heho健康

值得一提的是，多發性硬化症的確診需要比較常的時間，有47%的患者不能被立即確診，還有38%的患者會被誤診為其他疾病，最常被誤診成視神經脊髓炎、 ...

#47. NMO临床和研究实验室

欢迎来到麻省总医院的视神经脊髓炎(NMO) 临床和研究实验室。 ... 家族性横贯性脊髓炎的遗传学研究：我们发现了家族性横贯性脊髓炎患者的第一个基因突变。

#48. undefined的搜尋結果 - 醫學百科

視神經脊髓炎 又稱為德維克病，是一種罕見的神經疾病，主要影響眼部視神經和脊髓，男女發生的比例大約 ... 遺傳性運動失調：因為遺傳自父母有缺陷的基因所造成的。

#49. 多發性硬化症簡介作者：臺大醫院神經部蘇真真主治醫師專題 ...

神經科醫師理學檢查後懷疑是脊髓炎，在脊髓核磁共振檢查發現在下胸椎脊髓有兩節訊號有所改變， ... 多發性硬化症並非遺傳疾病，但基因仍然在疾病嚴重性佔有重要角色。

#50. 大安聯合醫事檢驗所

從父母親身上各遺傳到一條對偶基因，所以ApoE對偶基因. Aquaporin-4 Ab，AQP4 Ab 水通道蛋白4抗體. 亞洲人罹患視神經脊髓炎的比率高於歐洲人，視神經脊髓 ...

#51. 其他原发性脱髓鞘病- 脑、脊髓及神经障碍 - 默沙东诊疗手册

急性播散性脑脊髓炎（ADEM） · 症状 · 诊断 · 治疗 · 肾上腺脑白质营养不良和肾上腺脊髓神经病 · Leber遗传性视神经病变.

#52. 一个非常特殊和罕见的视神经脊髓炎病例 - OAText

在当地医院接受治疗，被认为是急性脊髓炎。5天前感冒后，双乳以下出现乳头， ... 啊（1997）神经髓炎OPTICA（Devic的综合症）：与雷伯遗传视神经病变中发现的原发性 ...

#53. 【临床研究与实践】儿童视神经脊髓炎谱系疾病临床分析 - 搜狐

2015年国际NMO诊断小组总结既往研究提出了视神经脊髓炎谱系 ... 存在幕上白质新病灶，其中43%（16/37）为急性播散性脑脊髓炎样或遗传性脑白质病样 ...

#54. 孩子得了视神经脊髓炎能治好吗 - 民福康

视神经脊髓炎 容易反复发作，对于治愈还不能进行保障，因为视神经脊髓炎的治疗目的就是控制症状，减少残障以及减少复发。

#55. MS介紹 - 台灣多發性硬化症協會

東方人多發生在脊髓和視神經處，西方人則較常見在大腦。多發性硬化症並不是一種遺傳性疾病。

#56. 疾病諮詢Q&A - 免疫風濕科 - 秀傳醫療體系

標題 流覽次數 網友回覆 醫師回覆 泛視神經脊髓炎 10 1 0 關於尿酸高後續 13 1 0 關於尿酸高後續 8 1 0

#57. 视神经炎的病理生理学、临床特征和诊断 - UpToDate

视神经炎(optic neuritis, ON)是一种炎症性脱髓鞘疾病， ... 对于不是由视神经脊髓炎(neuromyelitis optica, NMO)、MOGAD或MS引起的复发性视神经炎， ...

#58. 會議議程 - 台灣神經學學會

擅長於神經肌肉疾病、多發性硬化症、視神經脊髓炎、重症肌無力等周邊及神經免疫疾病，另外亦專精於遺傳性神經肌肉疾病、小腦萎縮、運動神經元疾病(漸凍人)等罕見疾病的 ...

#59. 横贯性脊髓炎

横贯性脊髓炎(TM) 是视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD) 的诊断组中的一个亚组类别，其中还 ... 在神经周围重建髓鞘，以及专注于Brg1（Brahma--相关基因）等基因的遗传研究。

#60. 研究表明药物可降低视神经脊髓炎复发风险 - Newswise

依库珠单抗药物是一种抑制炎症反应的合成抗体，可显著降低视神经脊髓炎谱系疾病（neuromyelitis optica spectrum disorder，简.

#61. 视神经脊髓炎和髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 - Annals of Eye Science

摘要：视神经脊髓炎（neuromyelitis optica, NMO）是指一种抗体介导的中枢神经系统（central nervous ... NMO的预后特征受发病年龄和遗传因素的影响。

#62. 國際罕見病日 哈醫大二院專家帶您了解“漸凍症”“血友病”“瓷娃娃”

但建議患有結節性硬化症的患者婚后生育時，進行遺傳咨詢、產前診斷及基因篩查，實現生育前針對性預防，避免悲劇重演。 20歲視神經脊髓炎患者因血壓 ...

#63. 脊髓炎

... 视神经脊髓炎（ 英语： Neuromyelitis optica ） 弥漫性脱髓鞘硬化（ 英语： Diffuse myelinoclastic sclerosis ） 遗传中枢神经系统脱髓鞘疾病（ ...

#64. Nmo 醫學

NMO英文全寫是Neuromyelitis Optica, 中文名為”視神經脊髓炎”. ... 案由：國立成功大學醫學院附設醫院函請修正罕見疾病遺傳性表皮分解Dec神經醫學中心 ...

#65. 儿童多发性硬化和其他中枢神经系统脱髓鞘疾病诊断标准共识 ...

... 或多病灶的脱髓鞘疾病综合征，是一类具有遗传异质性的综合征。成人或儿童的CIS诊断标准相同。儿童CIS临床表现包括视神经炎、横贯性脊髓炎（transverse myelitis, ...

#66. 视神经脊髓炎患者需要注意之处 - 腾讯新闻

这可能与遗传素质及种族差异有关。视神经脊髓炎是一种严重的单相病程疾病，但许多病例呈复发病程。 对视神经脊髓炎患者要采用乐观态度向病人说明 ...

#67. 超陽光網紅患極罕怪病全身受盡折磨視力也受損：就像個破爛人偶

Momo表示，「視神經脊髓炎」是罕見重大傷病「多發性硬化症」之後，才被發現的疾病，一個無明確病因，與遺傳無關且無法治癒的病症，「全台只有500～600位 ...

#68. CN1910456B - 视神经脊髓炎的标记 - Google Patents

本发明提供用于诊断和治疗视神经脊髓炎及相关疾病的方法和材料。 ... 用于核酸运送的载体通常被进行遗传修饰以便改变或移除所述病毒的天然向性和病原性。

#69. 第十二章視神經及視路病變 - 諾貝爾醫療集團

此外視神經脊髓炎等脫髓鞘性疾病以及Leber視神經病變也可表現為視乳頭炎。 ... 功能障礙、哺乳等也可發生視神經炎；. 9 遺傳性視神經病變：Leber視神經病變、Behr病。

#70. Multiple carboxylase deficiency

0103 遺傳性高酪胺酸血症. 0104 高甲硫胺酸血症. 0105 楓糖尿症 ... 0706 多發性硬化症/泛視神經脊髓炎 ... 0728 甘迺迪氏症(脊髓延髓性肌肉萎縮症) Kennedy Disease.

#71. 肠道微生物PRRC2A和TNFSF13B基因多态性与视神经脊髓炎 ...

NMOSD是一种复杂的自身免疫性疾病,其病因和发病机制尚未完全阐明。越来越多的研究表明环境因素和遗传因素共同作用参与疾病的发生进展。深入研究潜在的环境遗传易感因素与 ...

#72. ▷ 视神经脊髓炎/NMO是否可以遗传？ - Diseasemaps

您可在这里查看视神经脊髓炎/NMO是否可以遗传。您是否有相关的基因因素？您是否有家人是视神经脊髓炎/NMO患者，他们有什么患病的风险因素？

#73. 淺談視神經脊髓炎| 衛教資訊 - 衛生福利部玉里醫院

Devic's 疾病可以因ADEM(急性散播性腦脊髓炎acute disseminated encephalomyelitis)、自體免疫疾病(如紅斑性狼瘡SLE)、多發性硬化症(Multiple sclerosis) ...

#74. 【生醫節日】2/28 國際罕見疾病日(Rare Disease Day)

罕病指的是罹患率極低且人數極少的疾病，大部分為遺傳性疾病， ... 種，在臺灣罹患人數最多的罕病種類有多發性硬化症/ 泛視神經脊髓炎、脊髓小腦退化 ...

#75. 陕西省3月1日起执行新医保目录 - 新华社

脊髓性肌萎缩症是一种遗传性神经肌肉疾病类的罕见病，我国目前该病 ... 遗传性血管性水肿、肌萎缩侧索硬化、脊髓性肌萎缩症和视神经脊髓炎谱系疾病。

#76. 增加7种罕见病用药陕西3月1日起执行新医保目录

脊髓性肌萎缩症是一种遗传性神经肌肉疾病类的罕见病，我国目前该病 ... 遗传性血管性水肿、肌萎缩侧索硬化、脊髓性肌萎缩症和视神经脊髓炎谱系疾病。

#77. 如何让罕见病患者“粮食不断” - 中国经济网

此外，在2022年国家医保谈判新增的7种罕见病药品中，首个视神经脊髓炎谱系 ... 在众多罕见病中，最广为人知的是脊髓性肌萎缩症(SMA)，这是一种遗传 ...

#78. 增加7种罕见病用药陕西省3月1日起执行新医保目录 - 国际在线

脊髓性肌萎缩症是一种遗传性神经肌肉疾病类的罕见病，我国目前该病 ... 遗传性血管性水肿、肌萎缩侧索硬化、脊髓性肌萎缩症和视神经脊髓炎谱系疾病。

#79. 3月1日起深圳執行新版醫保藥品目錄7個罕見病用藥納入醫保

2023年版藥品目錄新增7個罕見病用藥，涉及多發性硬化、肺動脈高壓、遺傳性血管性水腫、肌萎縮側索硬化、脊髓性肌萎縮症和視神經脊髓炎譜系疾病。

#80. 预防罕见病，产前筛查诊断很重要每年2月的最后 ... - 新浪财经

安医大一附院医务处处长陈明卫介绍，80%的罕见病与遗传基因有关，约50%的 ... 病痛，包括自身免疫性脑炎、重症肌无力、视神经脊髓炎、多发性硬化等。

#81. 泛視神經脊髓炎(NMOSD)別輕忽！延誤可導致失能癱瘓

歷經十多年的反覆煎熬，終於確認王阿姨罹患的是泛視神經脊髓炎(NMOSD)。NMOSD這種自體免疫中樞神經系統發炎性疾病，去年才被列為罕見疾病，早期診斷標準 ...

#82. 视神经炎会复发为视神经脊髓炎吗-眼科-复禾健康问答

视神经脊髓炎 属于一种遗传性免疫疾病，如果患者的视神经炎与视神经脊髓炎密切相关，后期则可能出现视神经脊髓炎复发的情况。 立即预约 有帮助 回答时间： ...

#83. 3月1日起深圳执行新版医保药品目录7个罕见病用药纳入医保

2023年版药品目录新增7个罕见病用药，涉及多发性硬化、肺动脉高压、遗传性血管性水肿、肌萎缩侧索硬化、脊髓性肌萎缩症和视神经脊髓炎谱系疾病。

#84. 面对诊断用药难题，他们如何“改写”罕见病患者的命运？ - 南方网

“很多罕见病都是遗传病，有家族史。 ... 与去年相比新增111个药品，其中有7个罕见病用药，涉及多发性硬化、肺动脉高压、视神经脊髓炎谱系疾病等。

#85. 第三脑室室管膜瘤-治疗与原因症状 - INC国际神经外科医生集团

1、遗传性：第三脑室肿瘤具有遗传倾向，家庭中患有这种疾病的人发病率较高。 ... 管膜瘤患者位于第三脑室前部，可能有视神经压迫症状和垂体、下丘脑 ...

#86. 如何让更多罕见病患者“有药可保”“有药可选”？ - 中国青年网

这7种罕见病用药涉及多发性硬化、肺动脉高压、遗传性血管性水肿、肌萎缩侧索硬化、脊髓性肌萎缩症和视神经脊髓炎谱系疾病。其中，脊髓性肌萎缩症(SMA) ...

#87. 認識視神經脊髓炎譜系病– HKNMDA - 香港肌健協會

認識視神經脊髓炎譜系病. NeuroMyelitis Optica Spectrum Disorders. NMOSD. 認識視神經脊髓炎譜系病. 視神經脊髓炎譜系病是一種罕見的中樞神經系統自身免疫性疾病。

#88. 潍坊市人民医院|关注罕见病，让罕见被看见 - 凤凰网

罕见疾病的发生几率低，多数为遗传病，其余为代谢病及免疫病。 ... 肌萎缩症26例、特发性肺纤维化21例、IgG4相关性疾病19例、自身免疫性脑炎17例、视神经脊髓炎15例。

#89. MOG抗体病的学习材料 - 人人文库网

... 与MSNMOSD以及ADEM等相关MOG 抗体病是一组独立疾病，其在免疫病理上不同于经典多发性硬化MS 和AQP4 IgG阳性视神经脊髓炎谱系疾病NMOSD Mader S,

#90. 罕见病药市场逼近千亿！人福、豪森明星产品诞生 - 医药资讯

... 包括人福药业的罕见难治性癫痫药氯巴占片、豪森药业的遗传性血管性 ... 业的肺动脉高压治疗药曲前列尼尔注射液、豪森药业用于治疗视神经脊髓炎的 ...

#91. 近5年罕见病市场升温明显，科技创新生态仍松散、割裂 - 微博

... 的三种罕见遗传疾病的体内碱基编辑疗法，在该领域中的交易频次最高。 ... 青年型、早发型）、视神经脊髓炎是目前国内研发最密集的5种罕见病，其 ...

#92. 临床各科常见病护理精要 - Google 圖書結果

第五节视神经脊髓炎视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一种主要累及视神经和脊髓的炎症 ... 东方人则以视神经和脊髓损害最常见,可能与遗传因素及种族差异有关。

#93. 神经内科常见疾病诊断与治疗 - Google 圖書結果

视神经脊髓炎 谱系疾病;MS. ... 联合变性、脊髓硬脊膜动静脉瘘、梅毒性视神经脊髓病、脊髓小脑性共济失调、遗传性痉挛性截瘫、脊髓肿瘤、脊髓血管病、热带痉挛性瘫痪、 ...

#94. Research Portal 科技政策觀點 NO.7 - 第 104 頁 - Google 圖書結果

(三) 阿茲海默症的致病機制研究著重於腦免疫系統基因突變、發炎反應和巨噬作用不正常 ... 受體所引起的自體免疫腦炎以及其他免疫相關的神經系統疾病,如視神經脊髓炎。