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#1. 化粧品優良製造證明書- 化粧品GMP專區- 化粧品- 業務專區
二、本署自110年1月1日起開始辦理符合化粧品優良製造準則之檢查及證明書之核發,為利業務推動,爰針對化粧品業者申請化粧品優良製造證明書相關事宜, ...
#2. 化粧品產品資訊檔案PIF
五、製造場所符合化粧品優良製造準則之證明文件或聲明書。 化粧品之製造工廠皆須符合GMP或ISO 22716驗證,且須出具相關證明文件。 六、製造方法、流程。 簡述產品製造 ...
#3. 化粧品證明書核發及管理辦法
本法第二十九條規定:「(第一項)化粧品業者得就其登錄或取得許可證之化粧品,或經中央主管機關檢查認定符合化粧品優良製造準則之化粧品製造場所,向中央主管機關申請 ...
#4. 化粧品產品資訊檔案製作指引
(5) 製造場所符合化粧品優良製造準則之證明文件或聲明書。 (6) 製造方法、流程。 (7) 使用方法、部位、用量、頻率及族群。 (8) 產品使用不良反應資料。
#5. 化粧品衛生安全管理法修法重點、比較- 化妝品新法重要時程表
五、製造場所符合化粧品優良製造準則之證明文件或聲明書。 六、製造方法、流程。 七、使用方法、部位、用量、頻率及族群。 八、產品使用不良反應資料。
四、產品標籤、仿單、外包裝或容器。 五、製造場所符合化粧品優良製造準則之證明文件或聲明書。 六、製造方法、流程。 七、使用方法、部位、用量、頻率及族群。
四、產品標籤、仿單、外包裝或容器。 五、製造場所符合化粧品優良製造準則之證明文件或聲明書。
#8. 中西藥販賣業藥商執照申請(分公司) - 臺中市食品藥物安全處
化粧品衛生安全管理法第8條第2項規定,經中央主管機關公告之化粧品種類,其化粧品製造場所應符合化粧品優良製造準則,中央主管機關得執行現場檢查。 衛生福利部108年6月25 ...
第一條本辦法依化粧品衛生安全管理法(以下簡稱本法)第四條第三項規定訂定之。 ... 五、製造場所符合化粧品優良製造準則之證明文件或聲明書。 六、製造方法、流程。
#10. 美粧產業技術升級論壇- 化粧品業者對化粧品衛生安全管理法 ...
增訂製造場所需符合化粧品優良製造準則(GMP),確保產品生產品質 ... 製造場所符合化粧品優良製造準則之證明文件或聲明書. 六. 製造方法、流程.
#11. 認識化粧品產品資訊檔案(PIF)
五、製造場所符合化粧品優良製造準則之證明文件或聲明書. 製造場所符合GMP/ISO 22716 證明文件或自我宣稱聲明書. 六、製造方法、流程. 可簡述產品製造 ...
#12. 保養品品牌不可不知!產品必備的化粧品產品資訊檔案PIF,你 ...
製造日期及保存期限. 有效期間及保存期限. 使用注意事項. 製造場所符合化粧品優良製造準則之證明文件或聲明書. 化粧品之製造工廠皆須符合GMP 或ISO ...
#13. 化粧品衛生安全管理法藥師角色變革/羅宏丞、陳俞沛、王四切
五、增訂製造及包裝場所須符合化粧品優良製造準則(GMP),確保產品生產品質。 ... 五、製造場所符合化粧品優良製造準則之證明文件或聲明書.
#14. 你使用的化妝品有合法上市嗎? ISO22716
三、全成分名稱及其各別含量。 四、產品標籤、仿單、外包裝或容器。 五、製造場所符合化粧品優良製造準則之證明文件或聲明書。 六、製造方法、流程。
#15. 化妝品產品登錄及產品資訊檔案建立懶人包
三、全成分名稱及其各別含量。 四、產品標籤、仿單、外包裝或容器。 五、製造場所符合化粧品優良製造準則之證明文件或聲明書 ...
#16. 化粧品GMP檢查與發證,正式上路
化粧品 的品質一向為使用者所關心,為確保國人使用化粧品之品質、衛生與安全,食藥署積極推動化粧品製造場所符合優良製造準則(簡稱化粧品GMP),自110年1月1日起, ...
#17. GMP - funung首頁
隨著化粧品衛生安全管理法的上路,衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)推行化粧品產品 ... (五)、製造場所符合化粧品優良製造準則之證明文件或聲明書。
#18. 簡單認識新誕生的化妝品衛生安全管理法規
簡單認識新誕生的化粧品衛生安全管理法. 2018/05自然楓生技顧問有限公司 ... 工廠要能符合"化粧品優良製造準則"也就是俗稱的"GMP"。 ... 符合GMP證明文件或聲明書。
#19. 雲林縣手工皂或包裝作業之化粧品製造場所(會)申請表
製造場所(排除手工皂)經貴局會勘核准設立後,並於公告實施日期前【請. 參「切結書填寫應行注意事項」】應完成符合化粧品優良製造準則(GMP). 之規範,另於化粧品上市 ...
#20. 化妝品產品登錄及產品資訊檔案建立懶人包
三、全成分名稱及其各別含量。 四、產品標籤、仿單、外包裝或容器。 五、製造場所符合化粧品優良製造準則之證明文件或聲明書。 六、製造方法、流程。
#21. 驗證服務: 管理系統驗證| ETC商檢中心官網
化妝品優良製造規範驗證 ... 台灣化粧品衛生管理法亦要求化粧品製造場所應符合化粧品優良製造準則。 ... 個人資訊去識別化過程驗證服務之權利與義務聲明書.
#22. 112年度食品藥物管理署「化粧品GMP研討會(一)」(南區)
為確保化粧品之衛生、安全及品質,衛生福利部公告化粧品製造場所應符合化粧品優良製造準則(GMP),並將於113年7月1日起依不同產品種類分階段實施,藉此強化化粧品業者 ...
#23. 【藥學院-4-2柯宏慧老師】香粧品法規專題講座110.05.10(一) ...
製造場所符合化粧品優良製造準則之證明文件或聲明書。6.製造方法、流程。7.使用方法、部位、用量、頻率及族群。8.產品使用不良反應資料。9.
#24. 醫療器材常見問答集
從事醫療器材包裝之業者,應符合醫療器材管理法有關醫療器材製造業者之規定,並依規. 定取得製造許可。 原證持有醫療器材商應依「醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則 ...
#25. 化粧品新法上路!引領產業接軌國際(下)
在歐盟與東協的管理規定中皆提出化粧品的製造要符合ISO 22716,因此國內業者若要外銷的情況下,勢必要遵守相關規範。 化粧品優良製造準則於民國108 年8 月13 日公告以後, ...
#26. 衛生福利部公告
修正為化粧品衛生安全管理法,其第四條第三項規定,化粧品製造或. 輸入業者之一定規模、產品資訊檔案 ... 五、 製造場所符合化粧品優良製造. 準則之證明文件或聲明書。
#27. 化粧品登錄及產品資訊檔案(PIF)建置
依照「化粧品衛生安全管理法」推行時程,產品登錄是新法上路的第一步,3年後(113年 ... 五、製造場所符合化粧品優良製造準則之證明文. 件或聲明書.
#28. 抗菌洗手乳生菌數超標疑慮中化生醫:嚴謹面對送驗合格
廠內除新增多項檢驗外並逐批送第三公正機構檢驗,至今檢驗結果皆合格,符合化粧品衛生安全管理法規範。各項產品皆依照「化粧品優良製造準則」及「國際 ...
#29. 什麼是PIF?美容化妝品業者必知產品資訊檔案
全成分其各別含量; 產品標籤、仿單、外包裝或容器; 製造場所符合化妝品優良製造準則的證明文件或聲名書 ...
#30. 衛生福利部訂定「化妝品優良製造證明書申請須知」 - 訊息公告
2.衛生福利部食品藥物管理署自110年1月1日起開始辦理符合化粧品優良製造準則之檢查及證明書之核發,為利業務推動,爰針對化粧品業者申請化粧品優良製造 ...
#31. 報名簡章與指南
符合 微笑化粧品S.M.I.L.E 精神元素(Sustainable Materials 永續原料、 ... 製造場所符合化粧品優良製造準則之證明文件或聲明書。 B、品質資料:.
#32. 諮詢客戶委託代工,希望我司能出
損害賠償】您好,我是化粧品工廠伯慶公司-文管葉小姐,委託代工的客戶已經 ... 材均為客戶提供) ,我司一切製程均符合化粧品優良製造準則,且化粧品需 ...
#33. 化粧品衛生管理條例修正草案評估報告
項之規定,同時定明化粧品製造場所應符合化粧品優良製造. 準則與化粧品業者應聘請藥師等人員駐廠監督調配製造化粧. 品,以提升產品製造流程之安全、衛生及一致性。
#34. 化粧品優良製造標準(GMPC)稽核服務
化粧品 之優良製造標準(Good Manufacturing Practice, GMP)是歐洲市場要求的強制性 ... 提高產品品質; 降低產品對消費者造成傷害或死亡的風險; 符合法規和貿易準則 ...
#35. 應經查(檢)驗、許可之製造業法規彙整
輸入含藥化粧品查驗登記申請書乙套。 ... 七、國內製造廠符合醫療器材優良製造規範之證明文件。 ... 產品法律責任聲明(許可證持有廠商變更需檢附). 6.原許可證.
#36. 目錄
第三十條 向受請求方提出刑事司法互助請求,應檢附符合受請求方所要求之請求書及相關 ... 七、違反第八條第一項化粧品製造工廠設廠標準或第二項化粧品優良製造準則 ...
#37. 化粧品乳霜功效性護膚產品之研發、製造及市場行銷
化粧品調製與從業人員-內含功效性化粧品調製配方與GMP優良製作規範 ... 容器;( 五) 製造場所符合化粧品優良製造準則之證明文件或聲明書;( 六) 製造方法、流程;( 七) ...
#38. 正本- 發文方式
用,依本準則之規定,填具相關申請書表格及檢附應備資料,含藥化粧品許可證 ... 九、通過國內「自願性化粧品優良製造規範」驗證之工廠,得以優先審查方式申請相.
#39. 公告明細
(1)投標承作單位聲明書(1份)。 (2)衛生福利部食品藥物管理署承作單位 ... 5 M-113-000151 110年度「推動化粧品製造場所符合優良製造準則之研究」
#40. 輸入規定
經審核符合食品安全衛生管理法暨施行細則等相關規定,即核發貨品進口同意書。其核可量如下:. 1.嬰兒與較大嬰兒配方食品,單項產品為粉狀 ...
#41. 慈悅國際評鑑作業手冊
粧品優良製造規範(GMP)及化粧品相關等證明文件之廠商。 ... 5.1 化粧品採用之原料、製程及成品品質應符合國內化粧品衛生安全管理法及其相關法. 令之規定。
#42. 綠的洗手乳曾遭汙染中化致歉全回收| 三立新聞網
中化表示,場內新增多項檢驗,更逐批送至公正第三方機構檢驗,至今檢驗結果皆合格,符合化粧品衛生安全管理法規範。所有產品皆依「化粧品優良製造準則」、 ...
#43. 109年第二次專技高考醫師第一階段考試
D.藥物工廠,經中央衛生主管機關檢查,符合藥物優良製造準則之規定,取得藥物製造許可後,無須再經中央 ... B.得檢附聲明書與必須施用管制藥品理由之醫師診斷證明書.
#44. 20160908衛生福利部:「化粧品衛生管理條例」修正草案
... 修正草案,經林政務委員萬億等審查修正為「化粧品衛生安全管理法」, ... 符合化粧品優良製造準則聲明及功能性測試資料等;並定明化粧品製造或 ...
#45. 臺南市政府衛生局呼籲選物販賣機業者陳列之商品應符合 ...
衛生局提醒化粧品沒有完整中文標示及產品登錄不可以公開陳列、供應及販售,大雄的行為已違法化粧品衛生安全管理法規定,得處新臺幣1至100萬元以下罰鍰 ...
#46. 綠的洗手乳遭爆生菌超標1200倍中化致歉
中化也表示,廠內除了新增多項檢驗外,並逐批送第三公正機構檢驗,目前為止檢驗結果都合格,也符合化粧品衛生安全管理法規範。各產品都依照「化粧品優良 ...
#47. 衛生福利部食品藥物管理署111 年度第1 次醫療器材法規及 ...
二、申請製造第一等級醫用口罩聲明書已改版. 醫用口罩為重要防疫物資,為有效掌握國內產能,擬定防疫. 措施,爰疫情初期請業者填列「申請製造第一等級醫用口罩. 聲明書」, ...
#48. 正本 - 中華民國儀器商業同業公會全國聯合會
111年1月1日起應至「藥品醫療器材食品化粧品上市 ... (一)自中華民國110年6月1日起製造之國產及輸入第三等 ... 試資料符合性聲明書,替代臨床前測試及原廠品質管制.
#49. ﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏ 總統府 ...
有前條但書情形者,得以其他方式附加必要資料提出。 ... 前項第一款至第三款之記載,得以聲明書代之。 ... 所應符合化粧品優良製造準則,中央主管機關得執行現場.
#50. 藥政管理及法規介紹。
化粧品. 家數. 化粧品製造業. 163. 合計. 163. 統計至110年10月31日 ... 藥事人員執業之偏遠地區或醫療急迫情形為限。 藥品優良調劑作. 業準則.
#51. 中國醫藥大學推廣教育中心
經歷:化粧品自願性優良製造規範查核委員、藥物食品檢驗局科技中心主任、中藥生 ... 應繳資料:化粧品、藥學相關科、系、所畢業證書影本、切結書、健保卡或身分證正反 ...
#52. 曾遭汙染!綠的洗手乳全數回收中化致歉:市面上安全無虞
中化表示,場內新增多項檢驗,更逐批送至公正第三方機構檢驗,至今檢驗結果皆合格,符合化粧品衛生安全管理法規範。所有產品皆依「化粧品優良製造準則」、 ...
#53. 工業技術研究院(工研院產業學院) - 公開課程- 生技化粧品 ...
... 我國主管機關也推動化粧品產品登錄(CPN)、產品資訊檔案(PIF)建置及優良製造準則(GMP) 。 ... 2022 Global Information《市場調查報告書》顯示,全.
#54. 衛生署醫療器材許可證 - mpkids.ch
依醫療器材管理辦法規定,得不適用醫療器材優良製造規範之品項,可免附該文件。 3. ... 另填列申請書聲明符合第等級品項名稱,即代表產品應符合該品項鑑別內容。 2.
#55. 2023「嘉誠微笑盃」台灣微笑化粧品選拔Taiwan Top 10
2023「嘉誠微笑盃」台灣微笑化粧品選拔Taiwan Top 10 報名及收件時間:2022 年12 月15 日至2023 年4 月30 日 ... 製造場所符合化粧品優良製造準則之證明文件或聲明書。
#56. 衛生福利部函
廠GMP 符合性,並持續對於已輸入藥品之國外藥廠進行後. 續追蹤管理。 ... 「藥物優良製造準則」第3 條。 ... (1) 依據「藥物製造許可及優良製造證明文件核發辦法」第.
#57. 衛生福利部食品藥物管理署110 年度第2 次醫療器材法規及 ...
說明:有關醫療器材管理法第22 條第2 項但書之免取得醫療器材製造許可. 品項,業於110 年7 月16 日公告施行,相關內容可至衛生福利部食. 品藥物管理署網頁(網址:http:// ...
#58. 109 年- 109-2 專技高考_藥師(二):藥事行政與法規#89124- ...
(D)藥物工廠,經中央衛生主管機關檢查,符合藥物優良製造準則之規定,取得藥物製造許可後,無須再經中央 ... (B)得檢附聲明書與必須施用管制藥品理由之醫師診斷證明書
#59. 歐洲商會「2022 年建議書」部會辦理情形
造場所符合優良製造準則等制度取代,業者於化粧品產品. 登錄系統完成登錄後即可上市,另產品資訊檔案可以電子. 檔格式保存。
#60. 抗菌洗手乳生菌數超標疑慮中化生醫:嚴謹面對送驗合格
廠內除新增多項檢驗外並逐批送第三公正機構檢驗,至今檢驗結果皆合格,符合化粧品衛生安全管理法規範。各項產品皆依照「化粧品優良製造準則」及「國際 ...
#61. 中國醫藥大學推廣教育中心
◇ 課程時間:109/10/24、10/25、11/7 六、日08:00-12:00;13:00-17:00 (共24 小時). ◇ 訓練依據: 依據「化粧品衛生安全管理法」第九條規定:「製造化粧品,應聘請藥師或具 ...
#62. 毒性及關注化學物質管理法暨輸入規定說明 - 臺北關
化粧品 衛生安全管理法、食品安全衛生管理法、菸害防制法、原子能法、蒙特. 婁議定書、環境用藥管理法、商品檢驗法所稱商品及已依毒管法聲明為廢棄物等. 之物質管制.
#63. 第二章查驗登記
第一等級醫療器材查驗登記申請暨切結書正本。 醫療器材製造業藥商許可執照影本。 製造廠符合藥物優良製造準則第三編醫療器材優良製造規範(下稱醫療器材優良製造規範)之 ...
#64. 「限制產品過度包裝」法令說明
管制之產品依序為:(1)糖果、 (2)糕餅、 (3)化粧品、 ... 採用廠商自我評估方式,來證明所使用包裝符合使用最少. 材料、可回收與符合毒性 ... 製造廠商繳交聲明書與相.
#65. WTO/TBT 重要通知
驗證機構之指定準則要求由. 國土交通部決定。 ... 劑或原料,必須聲明和標示. 「過敏:可能含有( 來源名. 稱) 」。 ... 不符合藥品優良製造規範檢查.
#66. 藥物食品檢驗局調查研究年報• 17:37-501999
定於1938年之聯邦食品藥物及化粧品法 ... 符合聲明(內. 單元證明. (完全之品質保. 【部生產控制). 證). 設. 製造業者 ... 國醫療器材優良製造規範(QSR)及日本醫療.
#67. 自助選物販賣機
臺北市政府於107年4月30日訂定「夾娃娃機與類似販賣設施管理流程」,如涉及違反化粧品衛生管理條例、食品安全衛生管理法、兒童及少年福利與權益保障法、刑法、電子遊戲 ...
#68. 藥品臨床試驗申請須知
(三) 執行國內藥品臨床試驗主持人至少須符合以下資格條件: ... 臨床試驗計畫書之執行及變更應遵照「藥品優良臨床試驗準則」辦理。
#69. 免工廠登記之化粧品製造場所在Youtube上受歡迎的影片介紹
第一階段:110.07.01 起「一般化粧品」(免工廠登記之固態手工香皂業除外)。 ... 五、製造場所符合化粧品優良製造準則之證明文件或聲明書。
#70. FAQs 彙整- 頁2,共3
「化粧品衛生安全管理法」110年7月1日正式上路,產品販售前品牌商必須完成化妝品 ... 數據書明書)、COA(產品分析報告)及客供原料品質聲明書,確保產品合法及安全性。
#71. 化粧品乳霜:功效性護膚產品之研發、製造及市場行銷
專為化粧品專業技術人員、化學家,工業化學家、化學工程師、皮膚專家所撰寫的書! ☆ 以獨特的產業視角描述該主題,並且提供電腦毒理分析軟體操作手冊及PIF建檔練習模版!
#72. 行政院會通過「化粧品衛生管理條例」修正草案,正式升級成 ...
第29條(核發相關證明書之申請). 化粧品業者得就其登錄或取得許可證之化粧品,或經中央主管機關檢查認定符合化粧品優良製造準則之 ...
#73. 葡萄王生技永續報告書
會計師確信聲明書. ... 件」之規定,對我們根據GRI準則:所編製的2022永續報告書, ... 葡萄王生技於2014 年10 月取得衛生福利部藥品優良製造證明書,從製.
#74. 食品廣告法令解釋彙編
惟其外包裝標示「留. 住骨本」詞句,涉及改善骨質疏鬆之保健功效,涉及違. 反健康食品管理法相關規定。 96 年12 月19 日衛署食字第0960047367 號. 主旨:貴局函詢有關○○ ...
#75. ODT
(一)實習產品上架申請書應填寫: ... 化粧品製造場所應符合化粧品製造工廠設廠標準;除經中央主管機關會同中央工業主管機關 ... 化粧品衛生安全管理法§8;1070502修正).
#76. 食品、化粧品、藥品、醫療器材廣告管理與法規
>健康食品:健康食品管理法➠廣告無須事前核准。 健康食品屬食品,仍須符合食品安全衛生管理法對廣告管理之規定. >化粧品:化粧品 ...
#77. 經營醫療器材事業法規須知
美國藥物食品化妝品管理法(FD&C Act)第201(h)節,定義醫療器材為:「所謂醫療器材是指符合以下條件的儀器、裝置、工具、機具、器具、插入管、體外試劑 ...
#78. 試析我國化粧品管理制度修正之合理性
其中,PIF 須包括產品描述、安全性評估報告、相關製程符合「優良製造規範(Good. Manufacturing Practice, GMP)」之聲明、以及達成宣稱效果之證明及 ...
#79. 與國際接軌!化妝品GMP發證上路食藥署:已輔導70家廠商
... 皆須採用國際化妝品優良製造規範,而目前食藥署也已開始推動化妝品製造場所符合優良製造準則(簡稱化妝品GMP),食藥署品質監管組長遲蘭慧表示, ...
#80. 108年「醫療、化粧品、藥品」法規公告
公告預告「西藥藥品優良製造規範(第一部)」部分規定修正草案。 來文, 衛生福利部, 收 文 號, 0150. 主 旨 內容, 公告預告「應符合化粧品優良製造準則之 ...
#81. 衛福部官方GMP-已通過25家
化粧品GMP,化妝品GMP廠房規劃,化妝品GMP工廠改建,化妝品GMP設備,官方化妝品GMP,化妝品GMP ... 興展企業符合衛福部化粧品優良製造準則,取得[化妝品優良製造證明書].
#82. 預告「應符合化粧品優良製造準則之化粧品種類」草案-眾開講
衛生福利部公告:預告「應符合化粧品優良製造準則之化粧品種類」草案 · 1、特定用途化粧品製造場所:自113年7月1日起,應全面符合化粧品優良製造準則(GMP ...
#83. 依據2016 年10 月衛生福利部公告之醫事人員執業登記及繼續 ...
一、一般化粧品(除免辦理工廠登記之化粧品製造場所生產之固態手工香皂外), ... 權政策一、執業登記場所,以同一處所為限;執業場所並應符合各該醫事 ...
#84. 尖峰集团2023年半年度报告 - 股票
声明 :保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 ... 第一节 释义在本报告书中,除非文义另有所指,下列词语具有如下含义:
#85. 衛生福利部照顧管理資訊系統 - betcarze.online
財團法人國家衛生研究院國民年金爭議線上申辦(聲明)服務. ... 食品安全衛生管理法規定,同時落實自主管理,以符合每年之「食品安全管制系統準則」符合 ...
#86. 衛生福利部照顧管理資訊系統 - xxjaponsevideo.online
財團法人國家衛生研究院國民年金爭議線上申辦(聲明)服務. ... 食品安全衛生管理法規定,同時落實自主管理,以符合每年之「食品安全管制系統準則」符合 ...
#87. 面臨化妝品衛生法中衛生管理法- 中產品資訊檔案(PIF)實施後
台灣師範大學化學研所/嘉南藥理大學化粧品科學與管理研究所. • 英國劍橋大學專案研究 ... 增訂製造場需符合化粧品優良製造準則(GMP),確保產品生產品質.
符合 化粧品優良製造準則 聲明 書 在 免工廠登記之化粧品製造場所在Youtube上受歡迎的影片介紹 的美食出口停車場
第一階段:110.07.01 起「一般化粧品」(免工廠登記之固態手工香皂業除外)。 ... 五、製造場所符合化粧品優良製造準則之證明文件或聲明書。 ... <看更多>